Peutz-Jeghers szindróma, Touraine (polip betegség), fotó

Az első alkalommal a betegség, kombinálásával bél polyposis a pigmentáció, írta Dr. Peutz 1921. Az a feltételezés, a családja történetét fejlesztette tovább Jeghers és Touraine orvosok. Néven ismert „Peutz-Jeghers-Touraine szindróma” kór jellemzője a három jellemző, a következőkből áll:

több polipok a bélben;
pigment foltok a bőr és nyálkahártya;
genetikai hajlam.

A fejlesztés a Peutz-Jeghers szindróma alapvető tényező gént. Ha az egyik szülő a mutáns gén ST KII, akkor fele annyi idő alatt meg fogja adni a gyermek. Hatására a génmutáció még nem vizsgálták. Peutz-Jeghers betegség viszonylag ritka, de a veszély abban a tényben rejlik, hogy a 20% -a alakul át a rák. Ezért fontos, hogy azonnal képes felismerni a betegséget, és elkezdeni a kezelést.

Tünetei Peutz-Jeghers szindróma, Touraine

A fejlesztés a polyposis megfigyelt súlyos hasi fájdalom, hasmenés, puffadás. Ha a szövődménye flow Peutz-Jeghers szindróma gyermekeknél lehet késedelem a fejlődés és a növekedés. Szubjektív érzések ugyanakkor nem állnak rendelkezésre, és a diagnózis is lehetséges a kutatásban.

Peutz-Jeghers polip

Előfordulása polipok a gyomor-bél traktusban a Peutz-Jeghers szindróma eddig nem lehet pontosan magyarázható. Ezek található különböző részein a pálya, de a leggyakrabban a vékonybélben, és körülbelül egyharmaduk látható a vastagbélben. Amikor egy nagy elterjedési területe a hámsejtek lehet diagnosztizálni nyombél és a gyomor.

A méretek a különböző daganatok, és a tartomány néhány mm legfeljebb 5-6 cm. Annak ellenére, hogy a tumor jóindulatú adenomatikus típus jelenléte bennük hiperkromatikus magok csírázási és sejtek felhalmozódását a nyálkahártyán keresztül, lehetővé teszi számunkra, hogy nem tartják őket előre a rákos sejteket. Elejétől Peutz-Jeghers szindróma, amíg az első jelei degenerációt egy rosszindulatú tumor körülbelül 25-40 év.

Nagy kialakulása kapcsolódik a nyálkahártya és megváltoztathatja a láb hyperaemiás és erodált felületet. Elágazó stroma sokaságát polipok Peutz-Jeghers szindróma kombinációjából áll hiperplasztikus mirigyhám a nyálkahártya izom plasty. Tanulmány biopsziás minták mutatták, hogy a daganatok lehet lapos, és magas, karéjos felület vagy göröngyös.

Peutz-Jeghers betegség

Az első megnyilvánulásai Peutz-Jeghers szindróma már észrevehető gyerekcipőben jár, és néha az öröklött. Arról szól, pigmentált foltok a bőrön és a száj nyálkahártyáján. Okozott foltok a határok a bőr és a nyálkahártya kor kezd elhalványulni, és végül, hogy láthatatlanná válik, hogy provokálja a komoly hozzáállás a betegség.

Sami sötét foltok kerek vagy ovális, ritkán haladja meg a mérete 3-4 milliméter, világos kontúrokkal, és soha nem egyesíti egy nagy folt. Közöttük mindig ott van, bár kicsi, de tiszta bőr időközönként. Színes foltok, amelyek található a nyálkahártyák, azzal jellemezve, hogy a kék-barna árnyalatú, míg mások a világos sárgától a sötét barna.

Polyposis diagnosztizált kor között 5-30 év. Ahhoz, hogy megakadályozzuk a nemkívánatos fejlődését az átalakulás egy rosszindulatú daganat, gyermekek szindróma Peutz-Jeghers kell állandó felügyelet alatt, és orvosi felügyelet. Amikor létrehozó alapján szövettani vizsgálat biopsziás anyag, amely egy több csomók vagy a nagy méretű, ajánlott, hogy végezzen a műtéti eltávolítása.

Ha ezek a daganatok sok van, és elszórtan, majd tartott ék eltávolítását a vékony- vagy vastagbél. Endoszkópos polypectomia végrehajtott egyedi építmény. Ahhoz, hogy távolítsa el a kis szerkezetek endoszkópos. Ha a kialakulását nagyon nagy, és van egy nagy a vérzés veszélye, és is kideríteni zónában polipok elérése Kolonoszkóppal, eltávolítjuk őket egy bemetszésen keresztül a bél falának (laparotomia). Laparotomia végezzük egyidejűleg polypectomia és enteroszkópia teljesen megtisztítja a vékonybél rákban lehetetlensége megtérülési bélelzáródás.

Abban az esetben, több kis daganatok a nyálkahártya a gyomor-bél traktus egy fokozatosan kialakuló szindróma Peutz-Jeghers, egyértelmű vélemények a módon kezelni őket, nem. Azonban a legtöbb kutató úgy véli, hogy a leghatékonyabb módszer az lenne, megelőző intézkedéseket, beleértve kímélve étrend és gyógyszeres kezelés. A gyógyszert felíró orvosnak, amelynek összehúzó hatása, mint például a Tanalbin, nátrium-bizmut.

Peutz-Jeghers szindróma egy ritka betegség (1 eset per 250.000 ember), de annak a ténynek köszönhető, hogy ugyanabban az időben az egész egy ember életét, van egy nagy a kockázata a különböző típusú rák, így vastagbél-, emlő- és a hasnyálmirigyet, és még tüdőrák, a betegség azonnali odafigyelést igényel. Felmérések betegek Peutz-Jeghers szindróma kell végezni gyakrabban, mint az egészséges emberek, és különösen időseknél.

Kapcsolódó cikkek

előző ◈ a következő