vírus héj - studopediya
Minden virális genom haploid, azaz tartalmaz egyetlen másolatát minden gén, kivéve a retrovírusok, amelyek diploid genomot, és egy DNS-t tartalmazó parvo- és cirkovírusokat.
A méret a vírusok. A legkisebb parvovírusok (20 nm) - DNS-vírus - (szaporodik eritroid progenitor sejtek és okoz haláluk, attól függően, hematológiai és immunológiai állapotát beteg klinikai fertőzés széles határok között változhat a tünetmentes eritroid aplasia a krónikus anémiát .. a vírus megtalálható világszerte, és széles körben elterjedt, a terjesztés módját elsősorban a levegőben lebegő cseppek, de a fertőzés is lehetséges beadásával vért saját számítógépén onentov és szervátültetés - nyilvánul kiütés kiütések az arcon lehet intenzív vörös színű (megpofozta arcát szindróma) Kiütés szimmetrikus, foltos-papuláris nettó ( „csipkés”) jelenik meg a törzsön a terjedését a trend a kéz, csípő, fenék) ... . Az adenovírusok (DNS Sod.) - 75 nm. A legnagyobb - a poxvírusok (DNS SOD -. A himlő vírus) - 300 nm-nél és paramixovírusok (RNS SOD -. Kanyaró, mumpsz - sertés) - 150-300 nm.
A fő szerkezeti összetevője virionok (teljes vírusrészecske) a nukleokapszid. azaz Komplex virális kapszid és genom (DNS vagy RNS).
Annak ellenére, hogy az egyszerűség a szervezet, a vírusok eltérnek az állat és a növény egy sokféle genom. Állatok tartalmazó mind a két formája nukleinsav: DNS kettős szálú és egyes szálú RNS-t.
A vírusok tartalmazhatnak csak egy nukleinsav formájában - DNS-t vagy RNS-t, amely jelen lehet mono- vagy kettős szálú molekulák.
Attól függően, hogy milyen típusú NC izolált DNS egyaránt tartalmazó RNS-vírusok. Mivel az RNS az állatokon nem nyújt megőrzését genetikai információ és annak átadása a következő generációk, azonban, az RNS-tartalmú vírusok lehet kezelni, mint egy független iránya az evolúció fertőző ágensek.
Az RNS-vírusok összes genetikai információ az RNS-t, amely egy egyedülálló jelenség a biológiában.
A vírus-DNS vagy RNS lehet lineáris vagy cirkuláris formában.
RNS egy- és a kettős szálú képviselt molekulák. Egyes fajok RNS lehet szegmentált - osztva 2-12 fragmentumok (fragmentált genom). Az előnye, egy szegmentált genom - néhány diszkrét fragmensek (molekulák) tartalmazott mennyiségű információt, amelynek megőrzése nem képes biztosítani a normális molekla RNS.
Polaritás. Attól függően, hogy mely egyszálú RNS-vírus funkció két csoportra oszthatók:
1. RNS, amely közvetlenül képes lefordítani a genetikai információt, hogy a riboszómák érzékeny sejtek, azaz szolgálnak mRNS és mRNS. Ezek az úgynevezett a plusz-szálú RNS, és az RNS-t nevezik + (pozitív genom). Ilyen vírus RNS replikáció egy kicsit különbözik a transzkripció.
2 RNS nem képes lefordítani a genetikai információt riboszómák és közvetlenül mRNS-ként funkcionálhat. Hasonló RNS szolgál templátként a kialakulását mRNS, azaz replikáció kezdetben szintetizált mátrix (+ RNS) az RNS-szintézis. Ez a fajta RNS definiáljuk mínusz szálú RNS, és jelentésük (a negatív genom). Az ilyen vírusok replikációja RNS transzkripció eltér a hossza a kapott molekulákat. RNS replikációs menet hossza megegyezik a szülő, és a csonka mRNS-molekula során képződött transzkripció.
A főbb típusai a virális genomok is a következőképpen fejezhető ki:
1) lineáris kettős szálú DNS-molekula nyitott (herpeszvírusok, adenovírusok, iridovirusy) vagy kovalensen kötött végei (variola vírusok asfarovirusy);
2) egyszálú lineáris DNS-molekula (parvovírusok);
3) egyszálú cirkuláris DNS-molekula (cirkovírus);
4) a kettős szálú, cirkuláris DNS-molekula (papillomavírusok, poliomavírusok);
5) részlegesen kettős szálú, cirkuláris DNS-molekula elzáratlan (gepadnavirusy);
6) egyszálú RNS-molekula, amely az mRNS (pozitív-genomiális vírus-: Picornaviridae, Togaviridae, Flaviviridae, astrovírusok, calicivírus, koronavírusok, arterivirusy, nodavirusy);
7) egy egyszálú (rhabdovírusokat, paramixovírusok, filovírusok, bór navirusy) vagy fragmentirovannoi (orthomyxovírusok) lineáris RNS-molekula mRNS-sel komplementer - negatív-genomiális vírus;
8) egy egyszálú cirkuláris fragmentirovannoi kovalensen nem kötött negatív vagy bipoláris RNS (bunyavírusok, arenavírusok);
9) A kettős-szálú, lineáris RNS molekula fragmentirovannoi (reovírusok, birnavirusy);
10) két azonos lineáris molekulákat plusz-RNS-ek, amelyek sablonokat A DNS-szintézis (retrovírusok).
Genomes polioma-, papilloma-, gepadna- cirkovírusokat és bemutatja cirkuláris DNS. DNS gepadnavirusov részlegesen kettős szálú, részlegesen egy-. DNS polióma és papilloma vírusok szupertekeredett. A legtöbb lineáris virális DNS képes szerezni egy kör alakú, amely a replikációhoz szükséges a forgó gyűrűs szerkezet. Két láncok variolavírus kovalensen kapcsolt DNS végeiknél, és amely a nagy egyláncú denaturáció gyűrűt. Néhány DNS-vírus (valamint RNS retrovírusok) terminális ismétlődő szekvenciák. Fordított terminális ismétlődő szekvenciák találhatók adenocarcinoma, és parvovírus. A adenozin, gepadna- és parvovírus, valamint néhány RNS-vírusok (pikorna- és kalicivírusok), az 5 „végén a genom kovalensen kötődik egy fehérjéhez, amely fontos szerepet játszik annak replikáció.
Minden RNS-vírusok a gerincesek, kivéve reológiai és birnavirusov egy egyszálú genomok. Genom néhány RNS-vírusok állhat több (2-12) egyedi fragmenst, amelyek mindegyike kódol, mint általában, egy protein. RNS-vírusok egy- genom lehet eltérő polaritású. Ha ugyanaz a polaritása, mint a mRNS, akkor közvetlenül szintézisét indukálja virális fehérjék és tekintjük pozitívnak (+) polaritású.
Ha a genomiális nukleotid szekvencia komplementer az mRNS, úgy kell tekinteni negatív (-) polaritásra. Ezek közé tartoznak: paramikso-, rhabdo-, filozófus, orthomyxo-, Arena és bunyavírusok. Ezek mindegyike a virion RNS-függő polimeráz (transzkriptáz), amely a fertőzött sejtben átírja a pozitív-poláris mátrixot RNS genomiális virális RNS-t. A arenavírusok, legalább egyféle Bunyaviridae, az egyik RNS szegmensek bipoláris. Általában a (+) polaritású RNS-vírusok Z'-végén van egy poliA-szekvenciát, és az 5'-végén egy sapka-szerkezetet.
Kapszid - egy fehérje burok. amelyben a virális genom zárt. A kapszid áll alegységek - kapszomerek. gyűjtött virális polipeptidek. Kapszomerek, összekötő egymással formájában kapszid két típusú szimmetria: ikozahedrális (köbös) vagy spirális egy rétegben vagy két. Száma kapszomerek szigorúan az egyes típusú vírus, és függ a mérete és morfológiája virionok. A fő jellemzője a kapszid - genom védelmet a külső hatásokkal szemben, és biztosítják az adszorpciós és a penetráció a vírus sejtbe való kölcsönhatás révén celluláris receptorok.
A komplex a kapszid, és a vírus genom úgynevezett nukleokapszid. Nukleokapszidnak lehet szerves része a virion - a meztelen vírusok vagy körülvett shell memranopodobnoy - öltözött vírusok.
Nukleokapszidnak ikozahedrális vagy spirális szimmetria. A kapcsolat nukleokapszid NC és fehérje egyike által hordozott forgó tengely. Nukleokapszidokat legtöbb vírus kórokozó az emberre spirális szimmetria és héj veszi körül őket. Ez a csoport alkalmazza a dohány mozaik vírus. Szervezet típusa spirál szimmetria ad a rúd alakú vírusok.
Vírusok ikozaéder szimmetria NK mag körül kapszomerek a poliéder csúcsai 12, 20 és 30 háromszög arcok szögek ikozaéder egy 3-5 forgásszimmetriával dimenziós. Vírusok hasonló szimmetria adenovírusok, reovírusok, iridovirusy, gerpetovirusy és pikornovirusy. Vírusok ikozaéder szimmetriájú gömb alakja van.
vírus héj - peplos - superkapsidnaya shell. A nukleokapszid a legtöbb vírus okruzhensuperkapsidnoy burok (glikoprotein boríték). Ez egy kettős réteg celluláris lipidek és a vírus-specifikus fehérjék belsejében található, és kívül a lipid kettősréteg. Alakult a késői szakaszában a replikációs ciklust.
A készítmény superkapsidnoy borító fehérjék (a vírus által kódolt), és a lipidek (legfeljebb 20-35% - kölcsönzött lipidek sejtmembránok) és szénhidrátok (7-8%), amelynek sejtes eredetű. A külső réteg hüvelyt superkapsidnoy peplomery (nyúlványok formájában csapok) egy vagy több típusú, amely egy vagy több molekula a glikoproteinek. A glükozilezett fúziós fehérjék társított peplomerami és kulcsszerepet játszanak a penetráció a vírus a sejt - is kommunikálnak egy-sejt-receptor, egy fontos eleme a fertőzőképesség. Mátrix fehérjéket bemutatva nem glikozilált fehérjék, alkotnak szerkezeti réteg belső felületén a vírusburok és sposbostvuyut reagáltatjuk nukleokapszid fehérjékkel. A héj a vírusok érzékenyek a hatását számos szerves oldószerek és tisztítószerek, így a veszteség fertőzőképesség.