Szerves anyagok a szénhidrátok, fehérjék, lipidek, nukleinsavak, ATP
Ezzel a fájl miatt 29 fájl (ok). Köztük: Stroenie_i_rol_tsitoplazmy_i_organoidov_v_zhizne.docx. Kletochnoe_stroenie_Stroenie_tsitoplazmaticheskoy.docx. Koren.docx. Stroenie_i_funktsii_yadra.docx. Golosemennye_rastenia.docx. Biologia_Zhivotnye_7-8_kl_Uchebnik_p_red_Kozlo.djvu. Biologia_v_tablitsakh.pdf. ZADANIE_A14.doc. B8.doc? Extra = WTK5FZOvkZirGqrvY9xWIBRIJC_jYXwNayShPUxHy03Jx7XeoNI és 19 további kép (ek).
Itt található az összes kapcsolódó fájlokat
Szerves anyagok: szénhidrátok, fehérjék, lipidek, nukleinsavak, ATP
A szénhidrát a szerves vegyület. amelyek tartalmaznak szenet, hidrogént és oxigént. A szénhidrátok vannak osztva mono-, di- és poliszacharidok.
Monoszacharidok egyszerű cukrok, amelyek közé 3 vagy több atomot S.Monosaharidy: glükóz, ribóz és dezoxiribóz. Nem hidrolizált, akkor kristályosodik, vízben oldható, olyan édes íze
Poliszacharidok által alkotott polimerizációs monosaharidov.Pri hogy elveszti a képességét, kikristályosodni, édes ízű. Például keményítő, glikogén, cellulóz.
funkciók:
Az energia a fő energiaforrás a sejtben (1 g = 17,6 kJ)
-structural része a növényi sejt membránokat (cellulóz), és állati sejteket
forrása az egyéb vegyületek szintézisében
harisnya (glikogen- állati sejtekben, növényi keményítő, y)
csomópont
Lipids-szulfon-vegyületek a glicerin és a zsírsavak. Vízben, szerves oldószerekben csak. Vannak egyszerű és összetett lipidek. Funkciók lipidek:
blokk-alapon az összes sejtmembránt
Energia (1 g = 37,6 kJ)
bolt
hőszigetelés
forrás intracelluláris víz
ATP egyetlen univerzális energiaigényes anyag a növényi sejtekben. állatok és mikroorganizmusok. A felhalmozódása ATP végzik, és az energia szállítása a sejtben. A készítmény ATP tartalmazza: bázikus nitrogénatomot adein, szénhidrát- és ribóz három maradékát foszforsav. Foszfát csoportok összekapcsolódnak nagy energiájú kapcsolatokat. Funkciók energia ATP transzfer.
A fehérjék a túlsúlyban lévő minden élő szervezetben. Fehérje-polimer, amelynek monomerek mindegyike aminosav (20). Aminosavakat a fehérje molekula csatlakozott keresztül peptidkötésekkel között kialakított aminocsoportja egy aminosav, és a karboxil-csoport a másik. Minden cellában van egy egyedülálló fehérjéket.
Számos szervezeti szintek a fehérjemolekula. Az elsődleges szerkezete aminosavak szekvenciája csatlakozott egy peptidkötés. Ez a szerkezet határozza meg a fajlagosságot a fehérje. A másodlagos szerkezet a molekula formájában egy spirális, annak stabilitását biztosítja a hidrogén kötések. A harmadlagos szerkezetét által alkotott csavarvonal konvertáló háromdimenziós gömb alakú-gömböcske. Kvaterner akkor jelentkezik, amikor több különböző fehérjemolekulák egyetlen összetett. A funkcionális fehérjék aktivitása nyilvánvaló a 2,3 vagy 3-edik keret.
A fehérjék szerkezete befolyásolja különböző kémiai hatóanyagokat (sav, lúg, alkohol, stb) és a fizikai tényezők (magas és alacsony t, sugárzás) enzimek. Ha ezek a konzervált primer szerkezete megváltozik, a folyamatot nevezik denaturálást és invertálható. Megsemmisítése primer szerkezet az úgynevezett koagulációs (visszafordíthatatlan pusztulását a fehérje)
A funkciók fehérjék
szerkezeti
katalitikus
kontraktilitás (fehérjék aktin és a miozin a izomrostok)
közlekedés (hemoglobin)
szabályozó (inzulin)
figyelmeztetés
védelem
Energia (1 g = 17,2 kJ)
Típusai nukleinsav kislot.Nukleinovye - foszfortartalmú biopolimereket élő szervezetekre. nyújtó tárolása és továbbítása a genetikai információt. Ők fedezték fel 1869-ben a svájci biokémikus F. Miescher a magok leukociták, lazac sperma. Ezt követően, nukleinsavak megtalálhatók minden növényi és állati sejtek, vírusok, baktériumok és gombák.
A természetben, kétféle nukleinsavak -dezoksiribonukleinovye (DNS) és a ribonuk (RNS). A különbség a nevét, mert a DNS-molekula tartalmaz egy öt szénatomos cukor dezoxiribóz, és a ribóz molekula RNS.
DNS előnyösen a kromoszómák a sejtmagban (99% az összes celluláris DNS-t), és a mitokondriumok és a kloroplasztok. RNS egy részét a riboszómák; RNS-molekulák szintén citoplazmájában található, plasztidok és a mitokondrium mátrix.
Nukleotidok - szerkezeti elemek a nukleinsavak. Nukleinsavak biopolimerek. amelyek monomerek nukleotidok.
Nukleotidok szulfonsav anyagok. A készítmény egyes oligonukleotid tartalmazza a nitrogéntartalmú bázis, öt szénatomos cukor (ribóz vagy dezoxiribóz) és foszforsav maradék.
Jelenleg öt fő nitrogéntartalmú bázisok: adenin, guanin, uracil, timin és citozin.
DNS-t. A DNS-molekula két polinukleotid spirálisan megcsavart egymáshoz képest lánc.
A DNS szerkezete nukleotidok négy típusú nitrogéntartalmú bázisok: adenin, guanin, timin és tsitotsin. A polinukleotid-lánc szomszédos nukleotidokat kovalens kötéssel.
Egy polinukleotid lánc DNS spirálisan van feltekercselve, mint egy csigalépcső, és össze van kötve egy másik, komplementer lánc által hidrogénkötések között kialakított adenin és timin (két hivatkozások), és a guanin és a citozin (három kötéssel). Nukleotidok A és T, G és C nevezzük komplementer.
Ennek eredményeként a szervezet összes szám az a szám, az adenin nukleotid timidilsavvá, és a szám a guanin - ez a szám citidilsavak. Köszönhetően ezt a tulajdonságot, a nukleotidok szekvenciáját egy lánc meghatározza a szekvencia egy másik. Ez a lehetőség, hogy a szelektív vegyületet az úgynevezett komplementer nukleotid-tarnostyu és ez a tulajdonság az alapja a kialakulását az új DNS-molekulák alapján a kiindulási molekula (replikáció, t. E. megduplázása).
Ha megváltoztatja a DNS-körülmények között. szerű fehérjék lehet alávetni denaturáció nevezett olvadási. A fokozatos visszatérés a normális körülmények között az összeforrasztott DNS-t.
A funkció DNS tárolása, átadása és a lejátszás során számos generáció genetikai információt. A DNS minden sejtben kódolt információt a fehérjék a test, amiről fehérjék milyen sorrendben és milyen mennyiségben szintetizálják. A szekvencia aminosavak fehérjék van rögzítve egy úgynevezett genetikai DNS-t (triplett) kódot.
A fő svoystvomDNKyavlyaetsya hogy képes lemásolni.
Replikáció - ez a folyamat az ön-megduplázódása DNS molekulák származó enzimek ellenőrzés alatt. Replikáció előtt végezzük minden osztódó sejtmagban. Ez azzal kezdődik, az a tény, hogy letekeredik a DNS hélix átmenetileg az intézkedés alapján a DNS-polimeráz enzim. Mindegyik lánc után alakultak szakadás hidrogén kötések, alapján a komplementaritás szintetizált leány DNS-szálat. Képek vannak az a nukleotid szintézisben, amelyek a sejtmagban
Így minden polinukleotid lánc szolgál egy sablont az új komplementer szálat (és ezért a folyamat a duplájára DNS molekulák utal reakciók mátrix szintézis). Az eredmény két DNS-molekulákat, amelyek mindegyike „továbbra is az egyik szála a kiindulási molekula (fél), és a másik - az újonnan szintetizált. Sőt, az egyik új láncot szintetizálunk szilárd, és a második - az első formájában rövid fragmentumok, amelyeket azután varrt hosszú láncú speciális DNS-ligáz enzimmel. Ennek eredményeként, replikáció, két új DNS-molekulák pontos másolata az eredeti molekula.
Biológiai replikáció értelmében rejlik pontos továbbítása genetikai információ anyasejt leányra, ami mi történik, ha a szétválás a szomatikus sejtek.
RNS-t. A szerkezet a RNS-molekulák nagymértékben hasonlít a szerkezetét DNS-molekulák. Van azonban számos jelentős különbség. Az RNS-molekula helyett a dezoxiribóz nukleotidból tartalmazza ribóz helyett timidilsavvá nukleotid (T) - uridilsav (Y). A fő különbség a DNS. Az RNS-molekula egy egyláncú. Azonban, annak nukleotidok képesek hidrogénkötést alkotnak egymással (például tRNS-molekulák, rRNS), de ebben az esetben egy olyan vegyület, láncon belüli komplementer nukleotidok. RNS lényegesen rövidebb DNS láncot.
A cellában, több típusú RNS-ek, amelyek különböznek a molekulák méretét, szerkezetét, helyét a sejtben, és a funkciók:
Information (mátrix) RNS (mRNS) -perenosit genetikai információt a DNS-től riboszómák
Riboszomális RNS (rRNS) -log a riboszóma
3.Transportnaya RNS (tRNS) -perenosit aminosavat a riboszóma során fehérjeszintézis