Mendel második törvénye
Mendel második törvénye
A felosztás törvénye vagy Mendel második törvénye. Ha az első generációs leszármazottja, azonos vizsgált tea-vonalak, keresztezik egymást, a második generációs jellemzőit mindkét szülő jelennek konkrétságon számaránya: 3/4 egyének lesz a domináns tulajdonság, „D - recesszív.
A jelenség, amelynek keresztező heterozigóták képződéséhez vezet az utód része koto- cerned hordoz domináns tulajdonság, és néhány - recesszív-edik nevezett hasítási. Következésképpen az első nemzedék hibridjeinek recesszív jele nem tűnt el, de csak a második hibrid generációban szűnt meg és jelent meg.
Az ivarsejtek tisztaságának hipotézise. Mendel azt javasolta, hogy hibridek kialakulásakor az örökletes tényezők nem keverednek, de változatlanok maradnak. A hibridben domináns és recesszív tényezők vannak, de jelkép formájában domináns örökletes tényező jelenik meg, a recesszív elnyomódik. A szexuális reprodukció során a nemzedékek közötti kapcsolat nemi sejteken - ivarsejteken keresztül történik. Ezért azt kell feltételezni, hogy minden gaméták csak egy tényezőt hordoznak a párból. Ezután a megtermékenyítés fúziós két ivarsejtek, amelyek mindegyike hordoz recesszív öröklődő tényező Bu- gyermekek képződéséhez vezet a test egy recesszív tulajdonság nyilvánul fenotípusosan. Összeolvadást a gaméták, amelyek mindegyike hordoz meghatározó tényező, vagy két ivarsejtek, amelyek közül az egyik tartalmazza a domináns és a másik recesszív tényező vezet a szervezetet a fejlesztési domináns elismert com. Így az egyik szülõ recesszív vonása második generációjában csak két feltétel állhat fenn: 1) ha a hibridek örökletes tényezõi változatlanok maradnak; 2) ha a szexuális sejtek csak egy örökletes tényezőt tartalmaznak az allélpárból.
A hasítás utódokat, amikor keresztbe heterozigóta egyének GEST Mendel kifejtette, hogy ivarsejteket genetikailag tiszta, t. E. csak egyikét gén allelnoi pár. Hipotézis (most ez az úgynevezett törvény) tisztaságát ivarsejtek lehet a következőkben foglalhatók össze: képződése során csírasejtek minden gaméta kap csak egy gén egy pár allelnoi.
Miért és hogyan történik ez? Ismeretes, hogy a test minden sejtje teljesen azonos diploid kromoszómakészletet tartalmaz. Két homológ kromoszóma két azonos gént tartalmaz. A genetikailag "tiszta" ivarsejtek az alábbiak szerint alakulnak:
A hím és női ivarsejtek összefolyásakor egy diploid kromoszómakészletű hibridet állítanak elő:
Amint az a diagramból látható, a kromoszómák fele az apai szervezetből származik, fele az anyától.
Az ivarsejtek hibridben való kialakulása során a homológ kromoszómák különböző sejteket is bejutnak az első meiotikus osztódás során:
Ennek az allélpárnak megfelelően két gaméta keletkezik. Az azonos vagy különböző allélokat hordozó ivarsejteket megtermékenyítjük, véletlenszerűen találkoznak egymással. Mivel a statisztikai valószínűség egy kellően nagy számú ivarsejtek az utódokban 25% geno-típusú lesz homozigóta domináns, 50% - gE- terozigotnymi, 25% - homozigóta recesszív, vagyis az arány 1AA telepítve: .. 2AA: \ aa.
Ennek megfelelően a fenotípus szerint a második generáció utódait a mono-hibrid keresztezésekben 3: 1 arányban osztják szét (3D domináns jelű egyének,<особей с рецессивным).
Így, amikor monohybrid határokon citológiai alapján utódokat hasítása - divergenciáját homológ kromoszómák és képződését gaplo- idnyh meiosis csírasejtekben.