Tiszta sejtszarkóma
ENCIKLOPEDIA Ez a rész ábécé sorrendben tartalmazza az egyes betegségeket és a klasszikus és nem hagyományos gyógyászatban alkalmazott kezelés módszereit
A világos sejtes vese szarkóma eredetileg a Wilms-dagan egyik kedvezőtlen változatának tekinthető. amelyet szövettani vizsgálattal állapítottak meg. Azonban, miután alapos felülvizsgálatát szövettani, szerkezeti és klinikai jellemzők a világos sejtes szarkóma tisztázott rendkívüli hajlandóságot a csontokra is átterjedt, és ezért a „metastaziruyushaya csont vesetumor gyermekeknél” javasolták.
Későbbi vizsgálat megerősítette a jelenlétét jellegzetes morfológiai és klinikai jellemzői világos sejtes szarkóma, miáltal az már nem tekinthető csak egy a Wilms tumor, valamint azonosították egy független rák renális eredetű.
A tiszta sejtszarkóma meglehetősen ritka daganat. Gyermekeknél csak a vese tumorok 4% -ában fordul elő. A klinikai tünetek átlagéletkora 3 év volt. A fiúknál ez a daganat sokkal gyakoribb volt, mint a lányoknál.
Tiszta sejtes szarkóma diagnosztizálása
A mûtét során szemmel láthatóan nincsenek határozott jelek, amelyek lehetõvé teszik a tiszta sejtek szarkóma differenciálódását a Wilms-daganattól. A vágásnál sárgásbarna színű. A legtöbb esetben a tiszta sejtszarkóma tiszta hisztológiai képet mutat, ezért ez a diagnózis csak a műtét során eltávolított tumor laboratóriumi vizsgálatát követően történik.
A fénysejtes szarkóma tünetei gyakorlatilag nem különböznek a Wilms tumoréitól, néhány jellemző kivételével - nincs több vagy kétoldali fénysejtes szarkóma. A tumor metasztázisainak gyakorisága a gyermek csontjában 23%. Összehasonlításképpen, a rosszindulatú daganatokkal küzdő gyermekek mindössze 0,3% -a kifejlett a tumorok csontstruktúrájába.
Normál röntgenvizsgálat informatívabb a léziók csont világos sejtes szarkóma mint radionuklid scan, de ez a két módszer együtt kell használni a diagnózis világos sejtes szarkóma, mert kiegészítik egymást.
Betegek egyértelmű szarkóma lényegesen nagyobb a kockázata a fejlődő agyi áttétek (17%), jelezve, hogy szükség van nem csak egy szabványos röntgenvizsgálat csontok, hanem beolvasni az agy. A csontáttétek prognózisa a gyermekek esetében gyenge - a túlélési arány kevesebb, mint 20%.
Tiszta sejtes szarkóma kezelése
A könnyűsejtes szarkóma gyermekek kezelése némileg eltér a Wilms tumoros betegek kezelésétől. A legfrissebb modern ajánlások szerint minden betegnek (I-IV. Stádium) a nephrectomia (veseelégtelenség) és a sugárterápia alá kell esnie. A háromkomponensű kemoterápiát (actinomycin O, vinkrisztin, doxorubicin) alkalmazzák.
A fénysejtes szarkóma prognózisa jelentősen javult, mivel a doxorubicint a kemoterápiás protokollhoz adták. A megbetegedések számának csökkenése az esetek 65% -ánál 31% -ra csökkent, a 2 éves túlélési arány pedig 55% helyett 90% volt, ami korábban történt. A késői relapsusok komoly problémát jelentenek a gyermekeknél, akiknél ez a tumor van. A 4 évet követő túlélés 72% -ra csökken. Mindez meggyõzi minket arról, hogy hosszú távon nagyon gondosan követni kell a fényes sejtek szarkóma kezelésére alkalmas betegeket.
