A méhészeti folyóirat - A mézminőség vizsgálata

A méhészeti folyóirat - A mézminőség vizsgálata

A méhészeti folyóirat - A mézminőség vizsgálata
Az utóbbi években stabilizálódott a méhészet mézpiaca Oroszországban. A méz árai, mint sok más országban, 8-10-szer meghaladják a cukor árát. Ezért az átfogó minőségértékelés problémája egyre súlyosabbá válik. Eddig a meglévő mutatók mind az állat-egészségügyi, mind a közegészségügyi vizsgálat követelményeinek és a jelenlegi szabványnak köszönhetően nem biztosítják a fogyasztók védelmét a nem megfelelő (elsősorban hamisított) termékekből.

A méz minőségének vizsgálatakor a következő kutatási célok merülhetnek fel: típusának meghatározása; az átvétel helyének megállapítása; a minőségi mutatók meghatározása; a hamisítás azonosítása; a tárolási időszak meghatározása; a technológiai folyamatok ellenőrzése. A méz típusának megállapításához a szakértőnek meg kell határoznia magának a feladatait és módszereit. Tekintsük át e problémák körét.

1. A méz típusának meghatározása. A botanikai eredet szerint virágos, vegyes és kevert méz.

A virágmézet a következő mutatók jellemzik: a virágok egyértelműen kifejezett aromája, amelyből nyerték; a különböző növények pollenmagjának jelenléte; szín (a színtelentől a barnáig terjedő sárga árnyalatokkal).

Padego méz különbözik a virágos virágpor jelenlététől, csak a szélben pollinált növények; színes borostyánból sötétbarna és sötét; konzisztencia - viszkózus, viszkózus, ragadós (2-3-szor magasabb, mint a virágméz a ugyanazon hőmérsékleten); specifikus elektromos vezetőképesség (1,5-szer nagyobb, mint a virágos); a polarizált sugár síkjának specifikus forgása (pozitív értékek); hamutartalmú elemek (legfeljebb 1,5%); pozitív reakció az ecetsavas ólommal, mész vízzel.

A virágos méz viszont monoflern és polyflora-ra oszlik. A Monoflern több mutatóval is meghatározható.

A szabad aminosavak összetételéről. Tehát a hársmézet nagy mennyiségű metioninnal (7-10%) jellemezik, átlagos prolin-, fenil-alanin- és glutaminsav (1,4-5,9%).

Az aromás anyagok összetételéről. A koriander méz jelenléte jellemzi aldehidek és alkoholok hat és több szénatomot, normál forráspontú szénhidrogénben, páros számú szénatomot tartalmazó, valamint trimetilpirazina és kvaynolina. A napraforgó méz túlsúlyban normál forráspont szénhidrogének páratlan számú szénatomot tartalmazó, fahéjsav alkohol és fahéjaldehid. A hársméz nem normál tartomány szénhidrogének jelenlétében b-tuyena, n-cimol, különböző ciklusos acetátok.

Néhány növényi mézfaj cukor összetétele

Potenciometrikus és spektrofotometriás indikátorok. A hársméz pH-ja aktív savtartalma 4,5 és 7 között változik, míg az összes többi esetében a szám lényegesen alacsonyabb. Például a napraforgó mézben nem haladja meg a 4,15; heath - 4,14; Acacia - 4,11; a folyóparton - 3,95; espartes - 3,85; bíborszínű - 3,80; arc - 3,78. Így az aktív savasság mutatója felhasználható arra, hogy megkülönböztesse a hársmézet másoktól, botanikai eredetének jele.

A hársméz vizes oldatainak oxidációs redukciós potenciálja 105 és 252 mV közötti, míg a napraforgó méz esetében ez a szám nem haladja meg a 95 mV-ot; akác és meleg - 72,5; a vulkán - 69; espartes - 67; bíborszínű - 60; arc - 54 mv. Így a hárs méz megbízhatóan megkülönböztethető másoktól a vizes oldatok oxidációs redukciós potenciáljának szempontjából.

Azt kiderült, hogy csak a napraforgó méz sajátos spektrumokat két minimumot transzmittanciát a 460 és 490 nm-en, és egy sima átmenet a legnagyobb ez az arány tartományban 500-520 nm. Megkülönböztetni a többi napraforgó méz célszerű használni a kapcsolat értékeit kapott optikai sűrűség a szűrőt egy maximális transzmittanciája 440, 490 és 540 nm-en az abszorbancia értéket kapott színszűrő egy maximális transzmittanciája 400 nm. Ebben az esetben az első kapcsolat alapvető. Ebben az esetben a napraforgó méz jellemzi a következő fotometriai értékeket: D440 / D400i0,840; D490 / D400i0,525; D540 / D400J0.280. ahol D400, D440, D490, D540 - méz optikai sűrűség értékeket kaptunk, illetve a könnyű szűrők átviteli maximumai 400, 440, 490, 540 nm.

2. A mézfogadás helyének meghatározása. A következő mutatók alapján határozható meg: a kizárólag ezen a területen növekvő növények pollenje; az egyes hamuelemek mézzel és nektárral együtt eső aránya (a mutató elsősorban a talajok összetételétől függ, amelyeken a nektár növények nőnek); az egyes szabad aminosavak aránya.

3. A méz minőségének meghatározása szabványos mutatók szerint. Ennek a meghatározásnak az a célja, hogy meghatározza a természetes méz minta minőségének a jelenlegi szabvány követelményeinek való megfelelését. Azonban a szabványban nincsenek mutatók a méhészet természetes természetének meghatározására. Ezért abszurd helyzet alakul ki: a szabvány szerint csak a természetes termék minőségét lehet kiértékelni, de senki sem tudja a természetesség megállapítását. Így a jelenlegi GOST szerint jelenleg egyetlen mézmintát sem lehet kiértékelni, amíg a termék természetességének megállapításának indikátorai a szabványba nem kerülnek.

4. A méz hamisításának meghatározása. A komplex vizsgálat eredményeképpen számos mesterséges hamisítás lehetséges.

Minőségi hamisítás (különféle cukrok bevezetése, újra szétválogatás). A méz iránti növekvő kereslet gátlást okozhat a méhészeknek, hogy növelje a számát a méhek etetésével vagy a cukorszirup közvetlen összekapcsolásával. Az eredmény olyan termék, amelyet a fogyasztó szinte nem különböztet meg a természettől.

A nyereség szerelmesei a természetes mézhez is adják keveréküket a rizs, a keményítő, a zselatin, a technikai glükóz és egyéb cukortartalmú termékekkel.

Oroszországban a kereskedelmi cukoradalékok minőségi és mennyiségi meghatározására szolgáló módszereket fejlesztették ki és szabadalmaztatták. Ezek alapján a meghatározására biszulfit-származékok a glükóz és fruktóz feldolgozása során kialakított cukorrépa nyerslé kén-dioxiddal. Ezek a származékok nagyon stabil vegyületek, amelyek nem degradálódnak magas hőmérsékleten és a méhek enzimjei. Ezért a glükóz és a fruktóz biszulfitszármazékainak észlelése mézben, bármilyen fenntartás nélkül, cukor hozzáadását jelzi. Mennyiségi meghatározását biszulfit-származékok a glükóz és fruktóz alapján izolálása és közvetlen kimutatására gáz-folyadék-kromatográfiás eljárással tisztítjuk, töltetes vagy kapilláris oszlopok.

A keményítő vagy cukorrépamelasz mézbe történő bevitelét könnyű meghatározni az oximetilfurfurod megnövelt tartalma révén; a keményítő hozzáadását bárium-klorid oldattal történő reakcióval állítjuk elő.

A zselatint, mint például a keményítőt, mézbe fecskendezik, hogy növelje a mennyiségét, valamint a zavarosságot és a viszkozitást. Ez az adalékanyag könnyen meghatározható a tannin vizes oldatával való reakcióval.

Továbbá, a minőségi hamisítás széles körben elterjedt, amikor az alacsony minőségű mézet kiváló minőségben értékesítik. Például a padego mézet néha virágként adják ki; alacsony minőségű kolnotsvetetochny - monoflerny. Ezekben az esetekben a fentiekben említett mutatókat használják a vizsgálat során.

Mennyiségi hamisítás (alulsúlyozás, mérés). Ez a fogyasztó megtévesztése az áruk paramétereinek (elsősorban tömegének vagy térfogatának) jelentős eltérései miatt, meghaladva a megengedhető eltérések normáit. Például alulbecsülje a nettó méz tömegét vagy a csomagolás térfogatát, amelybe csomagolva van, köszönhetően a vastagabb falaknak vagy a laza csomagolásnak és a levegő üregeknek köszönhetően. Határozza meg, hogy ez a hamisítás elég egyszerű: meg kell mérnie a termék tömegét vagy mennyiségét bevált eszközökkel.

Ezt a hamisítást egy speciális vizsgálat kinyilvánítja, amely lehetővé teszi, hogy megállapítsák: a nyomtatott dokumentumok elkészítésének módja; akár törléseket, javításokat tartalmaznak; hogy a vonalkód hamis; hogy az abban foglalt információk megfelelnek-e a bejelentett áruknak és gyártójának, stb.

A tárolási idő meghatározásához a következő mutatókat kell vizsgálni.

Az enzimatikus aktivitás csökkenése. Az első évben a méz diasztolés aktivitása a tárolási hőmérséklet függvényében 25-30% -kal, a második évben - 40-50% -kal csökken. Csökkenti a tároló- és invertázaktivitást a termékben.

A méz enzimek maximális aktivitását 33-36 ° C-os hőmérsékleten érik el. Ha a feldolgozás során megnövekszik, a méz enzimatikus aktivitása csökken, és 70 ° C feletti melegítés esetén számos enzim inaktiválódik és teljesen elveszítheti aktivitását. A legtermolabbibb a kataláz és az invertáz. 65 ° C hőmérsékleten, 6 óra elteltével a kataláz teljesen elveszíti aktivitását, és az invertáz - 80-95% -kal.

A méz minőségének javasolt vizsgálata mind egy kis gyár laboratóriumban, mind egy speciális laboratóriumban elvégezhető, amely korszerű műszerekkel és magasan képzett szakemberekkel rendelkezik az arzenáljában.

Stavropol Szövetkezeti Intézet

Ossza meg barátaival

Kapcsolódó cikkek