Az eltérés, a konvergencia, a központi megkönnyebbülés, az elzáródás elvei 1
A központi idegrendszer koordinációjának következő fontos elve az eltérés elve. Az axon-fedezetek és az interkalaurális neuronok halmaza miatt az egyik neuron számos szinaptikus érintkezést képes létrehozni a központi idegrendszer különböző neuronjaival. Ezt a neuron képességet divergenciának vagy divergenciának nevezik. Mivel a divergencia egyetlen neuron is részt vesznek a különböző idegrendszeri reakciók és ellenőrzi a nagyszámú neuronokat. Az eltérés mellett a központi idegrendszerben is konvergencia alakul ki. A konvergencia az idegimpulzusok különböző módjainak konvergenciája az azonos cella számára. A konvergencia különleges esete a közös végsõ út elve. Ezt az elvet C. Sherrington felfedezte a gerincvelő motoros neuronjával kapcsolatban. Valóban, a tevékenység a gerincvelő motoros neuronok befolyásolja a szerkezetek a gerincvelő, és a különböző afferens a testfelület, parcellák a szár struktúrák a kisagy (a csomagtartóban), a bazális ganglionok az agy kéreg, stb
A központi idegrendszer folyamatainak koordinálásában nagy jelentőséggel bír egy ideiglenes és térbeli megkönnyebbülés (vagy összegzés). Időbeli megkönnyebbülés jelentkezik az idegsejtek ingerlékenységének növekedése során az egymást követő EPSP-ben az neuron ritmikus stimulálásának eredményeképpen. Ez azért van így, mert az EPSP időtartama hosszabb ideig tart, mint az axon refrakter periódusa. Az idegcentrum térbeli megkönnyebbülését megfigyeljük egyidejűleg, például két axon stimulálásával. Az egyes axonok külön stimulálásával az alsó küszöb EPSP-k az idegközpontban lévő neuronok egy bizonyos csoportjában jelennek meg. Ezen axonok együttes stimulálása nagyobb számú neuronokat eredményez, amelyeknél a szupra küszöbértékű gerjesztés (PD felmerül).
A központi idegrendszer megkönnyebbülésével ellentétes az elzáródás jelensége. Az okklúzió a két gerjesztési áram kölcsönhatása egymással. Az első elzáródást C. Sherrington írta le. Az elzáródás lényege a reflex reakciók kölcsönös elnyomása, melyben a teljes hatás lényegesen kisebb, mint a kölcsönható reakciók összege. C. Sherrington szerint az okklúzió jelenségét az interakciós reakciók afferens kapcsolata által alkotott szinaptikus mezők átfedése magyarázza. Ebben az összefüggésben, amikor két afferens parcella érkezik, az EPSP-t mindegyikük, részben a gerincvelő ugyanazon motoneuronjai okozzák. Az okklúziót elektrofiziológiai kísérletekben alkalmazzuk, hogy meghatározzuk a közös kapcsolatot két impulzus útvonalon.
Ezt az elvet az A.A. Ukhtomsky. Az uralkodó elvét a fejlődő koordinációs kapcsolatok alapjaként tekintette. yx
Tomsk megfogalmazta az uralmi dominanciát, mint az idegrendszer aktivitásának és viselkedési vektorának működési elvét.
Munkáiban kiemelte az uralkodó szerepét a legösszetettebb afferens szintézisek pedagógusaként az aktuális információ nagy tömegéből. AA Ukhtomsky arra a következtetésre jutott, hogy a domináns meghatározza az adott reflex reakció előfordulási valószínűségét a jelenlegi stimulációra válaszul.
A domináns az idegrendszerben (vagy a reflexek rendszerében) átmenetileg domináns idegközpontok csoportja, amely meghatározza a szervezet aktuális válaszának természetét külső és belső ingerekre és viselkedésének célszerűségére.
Az uralkodó idegközpontjainak munkájának általános elve bizonyos szabályszerűségeknek van kitéve. AA Ukhtomsky megfogalmazta az uralkodó következő tulajdonságait:
1) fokozott izgatottság;
2) gerjesztési ellenállás;
3) a gerjesztés inerciája;
4) a gerjesztés összefoglaló képessége.
A domináns fókusz kialakulásában meghatározó szerepet játszik az abban fejlődő stacionárius gerjesztés állapota, amely különböző fizikai-kémiai folyamatokon alapul. A reakció további folytatásához rendkívül fontos a stacioner gerjesztés bizonyos szintje. Ha ez a gerjesztési szint kicsi, akkor a diffúz hullám emelheti azt a domináns állapotra, vagyis növeli az izgatottságot. Ha a középső gerjesztési szint már magas, akkor az új gerjesztő hullám elérésekor megjelenik a fékhatás. AA Ukhtomsky nem tekinti az uralkodó hangsúlyt "az erős izgalom középpontjaként". Úgy vélte, hogy ebben a folyamatban a meghatározó szerepet nem kvantitatív, hanem minőségi tényezők közé sorolják - fokozott izgatottság (érzékenység a beérkező gerjesztő hullámokra és a központnak az ilyen excitációk összefoglalására való képessége). Ez a központ - a leginkább ingerlékeny, érzékeny és érzékeny pillanatnyilag - olyan beérkező ingerre reagál, amely anatómiai szempontból sem érinti; ez egy ilyen központ, először munkába lépésekor egy új reakciófolyamatot határoz meg többé-kevésbé hosszú ideig. Az uralkodó egyik fő jellemzője az iránya (vektor).
Formation domináns folyamat nem kiváltságos bizonyos szinteket az idegrendszer: hajtható bármely idegi központok a központi idegrendszer a körülményektől függően a készítmény a gerjesztési ott és egy konjugált antagonista gátlás reflexek.
Az uralkodó, AA. Ukhtomsky használta a funkcionális központ fogalmát. Ez hangsúlyozta, hogy az összekapcsolt központok kialakult meghatározott konstellációi, amelyek morfológiailag messze vannak az agyaktól, funkcionálisan kapcsolódnak az akciók egysége, vektororientáltsága egy határozott eredményhez.
Fokozatosan kialakulva ez a munkás konstelláció több lépcsőn megy keresztül.
Először is, a centrumokban uralkodó vezetője az azonnali irritáló hatású (metabolitok, hormonok, elektrolitok a szervezet belső környezetében, reflex hatások). Ebben a szakaszban, amelyet a készpénz domináns dominanciájának erősítésének neveznek, a külsõ ingerek sokféle izgalmának okát vonzza magához. A generalizált gerjesztés során a konstellációban, a cselekvéshez szükséges idegcentrumokkal együtt idegen sejtcsoportok is részt vesznek. Ebben a meglehetősen gazdaságtalan folyamatban az uralkodó konstelláció diffúz válaszkészsége különböző ingerekre manifesztálódik. De fokozatosan a viselkedési cselekmény újbóli végrehajtása során a diffúz reagálást szelektív választ váltja fel csak azoknak az ingereknek, amelyek ezt az uralmat dominálják.
A következő lépés az adott domináns és ugyanakkor egy adott ingerlő komplexum objektív elszigetelésének a környezetből való megfelelő ösztönzésének a fejlődési fázisa. Ennek eredményeképpen biológiailag érdekes fogadások válogatnak a domináns számára, ami ugyanolyan domináns új megfelelő okok kialakulásához vezet. Most az erőfölénnyel járó aktus végrehajtása gazdaságosabb, felesleges az ideges csoportok gátlására. Amikor az uralkodó megismétlődik, azok csak egyetlen, csak a gerjesztés ritmusában reprodukálódnak.
A cselekvés egységét úgy érik el, hogy egy adott idegképződési készlet egymásra kölcsönösen befolyásolja a ritmus asszimilálódását, vagyis az idegközpontok tevékenységének szinkronizálását. Az uralkodó központot alkotó idegcentrumok aktivitásának és ritmusainak szinkronizálásának folyamata domináns.
A fő vezérlőegység ritmusok szövetekben és szervekben, a Ukhtomskii van agykéreg, amely kölcsönös folyamat benyújtása ráta és az élet időzítési sebesség és időjelek a külső környezet és a benyújtási határidők fokozatosan mester közegben igényeit a szervezet.
Az agykéreg részt vesz a dominánsok helyreállításában. A domináns cortikális pálya helyreállítása vázlatos, azaz gazdaságosabb lehet. Ebben az esetben a helyreállított domináns tapasztalatában résztvevő szervek komplexe csökkenthető, és csak a kortikális szintre korlátozható. A domináns teljes vagy vázlatos megújítása csak akkor lehetséges, ha a megújult inger legalább egy része folytatódik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a domináns, mint belső állapot és az adott ingerületek között erős, megfelelő kapcsolat alakult ki. Ha az uralkodó kortikális reprodukciója, amely a corticalis komponensek mobil kombinációja, az uralkodó kortikális összetevőinek új receptjeivel interkortikai gazdagodást eredményez.
Ha az uralkodóját agykérgi alkotóelemei helyreállítják, azaz gazdaságosabb, alacsony tehetetlenséggel, akkor az új körülmények között mindig a korábbi tapasztalatok segítségével kezelik. AA Ukhtomsky, felfedve biológiai értelemben felvázolt előforduló domináns, azt írta, hogy azok jelentését, hogy”... az új és kialakulóban lévő környezeti adatokat nagyon gyorsan rendezni a fegyvertár tapasztalattal ahhoz, hogy, a nagyon gyors összehasonlítjuk őket választani, többé-kevésbé az üzleti dominancia, hogy alkalmazzák egy új feladat. A múlt választott uralkodójának célszerűsége vagy kifinomultsága megoldja az ügyet. "
Ha a domináns visszanyeri közel azonos teljességet, amely hasznosítás az egész konstelláció szomatikus, túléli a nagyobb tehetetlenség, elfoglal egy többé-kevésbé hosszú ideig tartó szervezet. A biológiailag érdekes újbóli felvétel magukra az új környezet irritációi, az új adatok domináns szerepe újra integrálja a régi tapasztalatokat.
A gliasejtek fiziológiája
A központi idegrendszer és a központi idegrendszer legtöbb neuronja neuroglia sejtekkel van körülvéve. Az anatómiai kritériumok alapján a neuroglia valamennyi sejtje a következőképpen oszlik meg: 1) neuroglia sejtek az agyban (asztrociták, oligodendrociták, ependimák és microglia); 2) Schwann sejtek a perifériás idegrendszerben. Az emberi CNS-ben a neurogliális sejtek száma nagyobb nagyságrenddel nagyobb, mint a neuronok száma: 10 13 és 10 12. Az asztrocitákat, az oligodendrocitákat, az ependimát és a Schwann-sejteket makroglómpá alakítják.
A membrán gliáiissejtek fő tulajdonságai szerint szignifikánsan különböznek a neuronoktól. A gliáiis sejtek a pihenés membránpotenciáljával rendelkeznek, de nem képesek cselekvési potenciál létrehozására. Ők "csendes sejtek". A gliáiis sejtek képesek passzív módon megváltoztatni a membránpotenciál szintjét. A gliasejtek membránpotenciálja nagyobb, mint a neuronoké, és elsősorban a kálium, a fő intracelluláris ion eloszlásától függ. A glia sejtek között alacsony ohmos kötések vannak, amelyek ionok, és esetleg kis molekulák közvetlen átjutását biztosítják a sejtből a sejtbe. A gliáiis sejteket a neuronoktól szűk, folyadék-töltött extracelluláris tér 20 nm szélesre választja el. Ez a hely megakadályozza az idegimpulzusok által generált áram terjedését a szomszédos gliasejtekbe.
A neuronoktól a gliáiissejtekig terjedő jelek továbbítása a káliumnak az intercelluláris térbe történő felszabadításával és a gliáiis sejt membránjának depolarizálásával történik. Az ilyen káliumion-közvetített jeleket ugyanúgy továbbítják a gliáiis sejtekhez az izgalmas és gátló neuronoktól, és nem szinaptikusak. A neurális gerjesztés következtében a gliáiis sejt körüli kálium felhalmozódása által okozott depolarizáció megváltoztatja a szövet felszínén kimutatható potenciálokat. Ezért a glia sejtek aktivitása tükröződik az elektroencefalogramban és a elektroretinogramban.