Izomsorvadás felmerül, hogy miért és hogyan a betegség manifesztálódik
Genetikai rendellenesség, azzal jellemezve, károsodott izomrostok szerkezete határozza meg a gyógyszert, az izomsorvadás. Ezt a betegséget az jellemzi, fokozatos felbomlása izomrostok, ami a beteg elveszti a képességét, hogy szabadon mozoghat.
általános információk
Sajnos, az orvosok még nem tudják pontosan, hogy miért a kóros mechanizmus aktiválódik. A fő ok az anomália tartják mutáció autoszomális domináns gén.
Vannak az alábbi változatok a betegség:
- Duchenne izomsorvadás.
- Shteyngerta betegség.
- Becker dystrophiában.
- Dystrophiában Erb-Rot.
- Landuzi izomsorvadás, Dejerine.
Jellemzők dystrophiában
Ez kóros állapot kezd kialakulni gyermekkorban. Jellemzően a betegség tünetei nyilvánul meg, 2-5 éves korig.
Gyerekek férfi beteg gyakrabban, mint a lányok.
Ebben az állapotban az első befolyásolja az izmok az alsó végtagok, medenceövön. Fokozatosan befolyásolja az izmok a felsőtesten. Az idő múlásával a kóros folyamat az érintett és más izmos szerkezetek.
betegség csúcs 12-15 év. Mire a személy elveszti a képességét, hogy függetlenül mozog. Sajnos, a prognózis kedvezőtlen. Szinte mindig fiatalok halnak, mielőtt azok elérnék húsz éve.
Jellemzők betegség Shteyngerta
Ez a fajta betegség befolyásolja a fiatalok és a felnőttek 20-40 év közötti. Nagyon ritka esetekben, a patológiás állapot tünetek csecsemőknél. A betegség tünetei is előfordulhat férfiak és nők egyaránt.
Betegség előrehaladtával lassan. A megkülönböztető jegye ez a faj bevonását a kóros folyamat nemcsak a vázizmok, hanem a struktúrák bizonyos belső szervek.
Sok betegnél a gyengeség jeleit az arc izmait. Nem kizárt le más izomcsoportokat. A szálakat megnyugodott lassan, miután előzetes csökkentésére.
Jellemzők Becker betegség
Haladás Becker izomsorvadás ritka. Ill az emberek többnyire kis termetű. Kóros folyamat fejlődik elég lassan.
Az előrejelzés a faj kedvező dystrophiában. Egyének ez a diagnózis több éve, megtartják a mozgásképesség függetlenül, és még dolgozni vagy tanulni. Az egészségügyi határozzuk kielégítőnek. Fogyatékosság adott beteg csak abban az esetben sérülés vagy a kapcsolódó flow anomáliák.
Jellemzők betegség Erb-Rot
Ez a fiatalos izomsorvadás. A tünetek megjelenése serdülő- és fiatal felnőttkorban. Kezdeti tünetek jelenhetnek meg a 10 évet. Patológiás folyamat lassan.
Az első lépés jellemzi a megjelenése a szálak sorvadás felső végtagok és a vállak. A változás testtartás figyelhető idővel. A bordák visszafelé mozgatják, a hasa kidudorodik. Ha megy, egy személy átfordul a lábán.
Jellemzők Landuzi-Dejerine betegség
A tünetegyüttes e formájának izomdisztrófa bármely életkorban előfordulhat. Leggyakrabban a betegség befolyásolja évesek 6-50 év. Elsősorban befolyásolja az arc izmait. Idővel a kóros folyamatot befolyásolja az izmok felépítését a karok, a lábak és a törzs.
Az első jele a betegség hiányos lezárását a szemhéj. Akkor alakul ki a teljes zárás az ajkak, ami elősegíti megsértése előadásmód. Alakul patológia lassan.
A hosszú ideig egy személy megőrzi azt a képességét, hogy függetlenül mozog, és normális életet.
A vereség az izmok a medenceövön figyelhető meg 20-25 év. Ez az oka annak, hogy egy személy van rendelve egy csoport fogyatékosság. A prognózis a kezelés után a viszonylag kedvező.
Hogyan működik egy anomália
A fő tünetek az izomsorvadás a következők:
- csökkenését izomtónus
- járászavarhoz;
- hiányában izomfájdalom;
- vázizom atrófia;
- gyakori öncélú fárasztó.
Az érzékenység nem törött. Az idő múlásával elvesztette fizikai képességeit. Az ember gyakran esik még a sima talajon. A gyermek elfelejti nemcsak járni és ülni, de még tartani a fejét.
Ha a kóros folyamat előrehaladtával, a vádli izmait mérete növekszik. Ez annak köszönhető, hogy a növekedés helyett halott izomrostok a kötőszövet.
diagnózis
Az első dolog, amit egy szakértő összegyűjti család történetét. Sok esetben segít megjósolni a további a betegség lefolyását. A második szakaszban a diagnózis az orvos tölti elektromiográfia. Ezzel a módszerrel a szakértő tudja, hogy tanulmányozza az elektromos aktivitását az izmok.
Előfordul, hogy egy beteg van rendelve egy mikroszkopikus vizsgálata izmos része. Ezt annak érdekében, hogy meghatározza a konkrét degeneratív elváltozások és észlelni zsír.
A klinikák, felszerelt speciális berendezések, végre molekuláris biológiai kutatás. Ez lehetővé teszi, hogy pontosan meghatározza, hogy a gyermek szenved ebben a betegségben.
végül
Gyógyítja meg teljesen ezt az anomáliát jelenleg nem lehetséges. A fő cél a terápia aktív gátlása degeneratív folyamat. Ehhez, a beteg rendelt kortikoszteroidok és vitamin készítmények.
Ezen kívül, egy személy által kijelölt gyógymasszázs, fellépett légzőgyakorlatok.