Young-szindróma

Young-szindróma

Okai Young-szindróma esetében nem igazolták. Helyreállítható a termékenység a férfiak lehetséges a segítségével a műtét.

Mi ez?

Young-szindróma
Young-szindróma - kombinációja obstruktív azoospermia és visszatérő betegségek a felső és az alsó légúti rendszer. Obstruktív azoospermia - hiánya (vagy jelentős csökkenése a száma) hím gaméták (spermiumok), társított elzáródása a vas deferens. Obstruktív formájában azoospermia (összehasonlítva a nem-obstruktív) kevésbé gyakori, és előfordul mintegy 15% a férfiak diagnosztizáltak azoospermia.

1970-ben, angol orvos-urológiai Liverpool David Young megfigyelt betegek egy csoportjában (hímek) a meddőséget (obstruktív azoospermia), kombinálva tüdőbetegségek. Ez a szindróma kapta a nevét „Berry Perkin-Yang-szindróma”, de 1978-ban a név rövidült, és azóta a hivatalos orvosi források említett jogellenes Young-szindróma. Szintén a késő 70-szindrómás fiatal kapott egy leírás arról a komplex betegség, amely egyesíti obstruktív azoospermia, rinoszinuszitiszes és hörgőtágulat.

Az okok a betegség

Az okok a obstruktív azoospermia együtt betegségek a légzőrendszer még nem világos. A 80-as években a múlt század számos tudósok és orvosok előadott elmélet, hogy a Young-szindróma alakul ki, mivel a toxikus hatások higany sók. A lényeg az, hogy a higany gátolja az enzimek aktivitását glikolízis - az egyik biokémiai oxidáció ciklusokat egyszerű cukrok energiát. A mobilitása hím csírasejtek, valamint a tevékenység a csillók a légzőrendszer nagyban függ a vett energia a test által a glikolízis során. Miután 90 éves a múlt században, a higany használatát klorid az élelmiszeriparban betiltották az Egyesült Királyságban, az előfordulási Young-szindróma jelentősen csökkent. Annak ellenére, hogy ez a kapcsolat azonban előadott a hipotézist még nem kapta meg a visszaigazolást.

A tudósok terjesztett elő a hipotézist genetikai betegség természete, különösen azután, hogy a szindróma volt megfigyelhető ikrek. Azonban, hogy azonosítsa a hibás gén felelős a fejlesztés a szindróma még mindig nem lehetséges. Hasonlósága miatt a klinikai megnyilvánulásai CF, a kutatók úgy vélték, hogy a tünetek és a fiatal, valószínűleg meg kell jelölni génmutáció transzmembrán csatorna CFTR, felelős a szállítási klór ionok. Azonban, amikor Yang szindróma mutáció ennek a génnek nem figyelhető meg.

Young-féle szindróma tünetegyüttes

Általános szabály, hogy Young-szindróma fordul elő fiatal férfiak. Ebben az esetben egyértelmű klinikai képet a szabálysértés nem. Betegek Yang szindróma gyermekkorban gyakran szenvedtek a hörghurut és más légúti betegségek rendszer, de a serdülőkor, állapotuk jelentősen javul. Azonban azoospermiát és zavar a légzőrendszer betegeknél őrizni. Általában a betegek szindróma Yang menni az orvoshoz, meddőség. Fiatal szindróma diagnózist kizárva minden más lehetséges kórképek. Differenciál diagnózis cisztás fibrózis és a veleszületett rendellenességek kapcsolatos hiánya epevezeték.

A kritériumok a diagnózis a Yang szindróma jelenlétében obstruktív azoospermia, krónikus rhinosinusitis és hörgőtágulat.

A kezelés a szindróma a Yang, hogy távolítsa el légúti fertőzések, valamint a elleni küzdelem meglévő betegségek a légutakat. Férfi termékenység nem lehet visszaállítani a vazoepididimostomii - műtét, ahol az anasztomózis jön létre a ondóvezeték és a mellékhere csatorna megkerüli az akadályt helyet.

Kapcsolódó cikkek