Klór, kezd a

Klór, fogadásához (. Tehn) - Normál gyári termelő módszer abban áll, lebontó X. sósavval mangán-peroxid melegítés:

Abban az esetben, ha a klór gyártása, amikor a sósav még mindig nem olcsó, figyelembe nem áll készen sósavval és mangán-peroxidot kevertünk konyhasó és kénsavval savanyú. miáltal HCl-ben a művelet maga; Klason a legkedvezőbb arányban anyagokat meg kell felelniük a következő egyenletet:

vagy (feltételezve, hogy a természetes mangán-peroxid 90% MnO 2) 5 órán át. A mangán-peroxid, 11 órán át. A nátrium-kloridot és 14 óra hosszat keverjük. Az erős kénsavval savanyú. hígítjuk azonos térfogatú vízzel; X. kapott 95% az elméleti mennyiség. Nehéz fenntartani az expanziós oly módon, hogy a savas kén-nátriumsó NaHSO 4 t. E. Ez az összes H 2SO 4-ben selejtezett, mert szükség lenne egy nagyon magas hőmérsékletű. A műveletet végeztük ólom retorta látva egy keverővel és gőzzel melegítjük, és néha a csupasz hő (de a vas végeztük az alján a visszavágás). A visszavágás lyukak annak be- és kirakodást, öntéséhez a kénsav, hogy kilépjen X. A hátránya ennek a módszernek, hogy vezető berendezések gyakori karbantartást és, ami a legfontosabb, hogy a nátrium-só (Na 2SO 4 és NaHSO 4) és permangánsavakkal bementünk a szemetet. Ennek elkerülése érdekében, kényelmesebb volt kapjunk külön sósav és formájában használatra kész X.

Klór, kezd a

1. Hlorovydelitel kis termelési. 2. Hlorovydelitel kis termelési. 3. Hlorovydelitel nagyüzemi termelés. 4, 5. A készülék Veldona. 6. A klór visszahúzódó Veldona a gép. 7. Az eszköz Deacon. 8. Horizon ügyi szekcionált Deacon reakciókamra berendezésben. 9. Készülék klór előállítására Kinastona elektrolízis ohm. 10. Berendezés a termelés a klórt elektrolízissel az osztrák Society. Gyárt. Chem. és fémműves. termékeket. 11. Berendezés előállítására folyékony klór.

Az első esetben a részecske X. töltött részecskék sósavval 6, a második 5, és a harmadik áramlási 4. sósav savanyú. X. a megszerzése esetében a természetes mangán-peroxid a legmegfelelőbb második egyenlőség, és ezért az oxidációs folyamat a toronyban ilyen körülmények között, ahhoz, hogy egy vegyület, CaO (MnO 2) 2. Az ember, természetesen, a lerakódás használata nélkül Mn (OH) 2 a feleslegben lévő meszet az oxidációs Confine vegyületet kapjuk 2. MnO.MnO amelyek izolálni X. szükség azonos mennyiségű sósavat, mint SaOMnO 2. de a tapasztalat azt mutatja, hogy alkotnak MnO.MnO 2 időt igényel, hogy 10-szer nagyobb, mint a CaO (MnO 2) 2. Ennek eredményeként, hogy a kapott oldat a mangán-klorid, mint egész CaO mangán (MnO 2) 2 szükséges elmélet, minden egyes részecske fordítsuk 1,5 MnO 3 CaO részecskék [irányuló lerakódását Mn (OH) 2 és 0,5 a részecske képződését CaO (MnO 2) 2]; Közben, ahogy fent említettük, a gyakorlatban, meghatározásában, hogy mennyi mész szükséges a csapadék Mn (OH) 2-t adunk, hogy a felesleg ½ elfogyasztott, egy 1/3 vagy akár 1/5. Ez a látszólagos ellentmondás az elmélet és a gyakorlat annak a ténynek köszönhető, hogy a teljes kicsapódását Mn (OH) 2 (megítélése szerinti hatására fehérítő oldatot a fent leírt módon) a gyakorlatban is meg kell, hogy több, mint egy részecske a CaO, és az 1,1 és 1, 45 úgy, hogy már az első lime emelés tart a felesleges. Az a tény, hogy a mangán-oxid-hidrát-kivált enyhén oldódik a kapott kalcium-klorid és a fehérítő megmutatja mangán jelenlétében. Ez a jelenség megszűnik, amikor folyadék van jelen néhány határozott feleslegben mész, ami függ a minőségű mész és eléri a 0,1-0,45 részecskék. Hozzáadása a második vétel 1 / 3-1 / 5 az elfogyasztott mennyiségű meszet, keresek 1,5-1,6 CaO részecskék per részecske mangán-peroxid; de általában a mész vett több és része azt MnO 2 ad SaOMnO 2. Annak érdekében, hogy ezt a, az ülepítő tartályból adagolunk egy bizonyos mennyiségű mangán-helyettesítő folyadék; mangán-klorid feleslegével mészhidrát ad Mn (OH) 2. Eq.:

Egyéb módszerek megszerzésének gyári X, a legnagyobb érdeklődés Deacon-eljárás (Deacon) és egy elektrolit matic. - a bázis Deacon eljárás régóta ismert tény, hogy az elhaladó HCI elegyében levegővel egy porózus test Ragyogó ez ad vizet és X. az alábbi egyenlettel:

Action porózus testek tehát jellegű „kapcsolat”, és a tapasztalat azt mutatja, hogy a különböző anyagok több vagy kevesebb különböző szembeni „kapcsolati tulajdonságok. A leginkább erőteljesen porózus testek vannak impregnálva, réz-sók, előnyösen réz perklórsav CuCI 2 szerepe réz-klorid, valószínűleg ez abban áll, hogy a fűtési oxigén és kiosztja X.-oxi-klorid ad:

oxi-klorid és újra HCI ad CuCI 2 ypavn.:

Végén az 1880-as évek kezdett forgalmazni klórt folyékony formában a könnyebb kiküldi a következő elemeket, amely nem kifizetődő főzzük a helyszínen. Ábra. A 11. ábra egy készülék sűrítő klór- szabadalmaztatott Baden anilint társadalomban. Ez áll egy U-alakú vas AB tározó egyik oldalán helyezkedik el együtt szivattyú D, a másik - a hely, ahol a száraz X. (daruval g) és egy vevő számára a folyékony L X. A legtöbb tartály tele egy erős kénsav, a tetején, amely öntjük kerozin. A munkát végeztek ezen a módon. Szelepeinek kinyitása g és a d és AB tele van klórral; ahol a kerozin áramló D, d zárjuk és g, az f szelep kinyit, és szivattyúzzák vissza a kerozin AB, kiszorítja X. hűtőszekrényben K, és tovább a vevő L. közben kisülés vízfürdőben melegítjük 50-80 °, hogy X . én nem sűrűsödik a folyadék itt. Látni, ahol a sav szintje a vízüveg E van elrendezve. Eltávolítja az összes X. AB a vevő, újra tele AB és X. m. G. Mintegy 400. X. gáznemű adni 1 vol. folyadék. X. A folyadékot át a vas vagy acél henger 1,3 m hosszú és 21 cm átmérőjű. egy fal vastagsága 10 mm és kapacitása 60 kg. Henger s teszteljük nyomáson 50 atm.; kilogrammonként X. hozott legalább 0,9 literes a fűtési esetben. Közlekedési folyékony ka X. meghatározott szabályok tárolására és szállítására a sűrített gáz. A klór segítségével főleg fehérítő sók (lásd. Fehér festék).

Útmutató termelni X. cm. Sósav, és különben F. Fischer "Jahresbericht Chemie Technologie".

Kapcsolódó cikkek