Session № 2 (immunológia) az emberi immunrendszer
Ahhoz, hogy végezzen egy adott funkció-CIÓ felügyelete genetikai stabilitásának a belső környezet megóvása biologiches Coy és fajok azonosság van, az immunrendszer az emberi szervezetben. Ez a rendszer elég régi, a kezdetektől obna-o n is körszájúakat.
A működési elve az immunrendszer darazsak nova rendszer elismeréséről szóló „barát vagy ellenség”, és a folyamatos újrahasznosítás, reprodukció és kölcsönhatása sejtes elemek.
Strukturális és funktsionalnyeelementy immunrendszer
Az immunrendszer - specializált Nye, anatómiailag családi limfoid szövet.
Ez szétszórva a test különböző limfoid struktúrák és az egyes sejtek. A teljes tömege Ez a szövet 1-2 tömeg%.
Az ana távú tomicheskom immunrendszer van osztva natsentralnyeiperifericheskieorgany.
A központi szervek immunitás
thymus (csecsemőmirigy),
Perifériás - nyirokcsomók, klaszterek nyirokszövet (csoport-TIONS tüszők, mandulák), valamint a falusi-Zenk, máj, vér és nyirok.
Egy funkcionális szempontból, meg tudja-e szervek osztani az immunrendszer:
sejtek szaporodási és kiválasztási im immunrendszerük (csontvelő, timusz);
Vezérlése a környezet vagy exogén beavatkozások (lymphoid rendszer a bőr és a nyálkahártyák);
Genetikai szabályozását a belső környezet (lép, nyirokcsomók, a máj, a vér, nyirok).
A fő funkcionális sejtek 1) limfociták. Számuk a szervezet eléri 10 12. A limfociták, a számos funkcionális sejtek a nyirokszövetben készítménybe
2) és a mononukleáris granulyarnyeleykotsity, hízósejtek és a dendritikus. A sejtek némelyike koncentrálódik bizonyos szervek, immunrendszerük nekik, a másik - a szabadon mozgó, az egész szervezetben.
A központi szervek az immunrendszer
Központi szervek az immunrendszer csont mozgivilochkovaya mirigy (csecsemőmirigy). Ez a reprodukciós szervek és lo előadások sejtek az immunrendszer. Ott jön egy pro-limfopoiesis - születés, szorzás (proliferáció) és differenciálódását a tsitov Lympho-szakaszában prekurzorai nézet-pároztatott vagy nem-immun (naiv) sejtek, valamint ezek
„Képzés”. Az emberi test belsejében, ezek a szervek, mint egy központi helyen.
A madarak, a központi szervek az immunrendszer közé Fabricius zsák (bursaFabricii), lokalizált kloáka. Ebben a testben van egy érését és szaporodását idő-limfocita populáció - eladása cent antitestek úgy, hogy azok az úgynevezett B-limfociták emlősökben ezen anatómiai-máció nem, és funkcióit teljes mértékben megfelelt a csontvelő. Azonban a hagyományos-nek az úgynevezett „B-sejtek” túlélni.
Csontvelő lokalizált a szivacsos csont (epifízis a hosszú csontok, szegycsont, Reb Mr. et al.). A csontvelő őssejtek pluripotens, amelyek genus-nachalnitsa minden vértestek és ennek megfelelően immunkompetens sejtek. A csontvelő stróma bekövetkezik tsirovka differenciál-reprodukció és a lakosság a B-limfociták, ami aztán elterjedt az egész szervezetben a vér áramlását. Itt vannak kialakítva előzi beceneveket-limfociták. amely később Migri-ruyut a csecsemőmirigy - a lakosság T-limfociták. Fagocita sejtek és néhány dendritikus sejtek is keletkeznek a csontvelőben. Ez obna-ruzhit és plazma sejtek. Ezek kialakítva a kerületén eredményeként terminális differenciálódását B-limfociták, majd vándorolnak vissza a csontvelő.
Csecsemőmirigy, ilitimus vagy a csecsemőmirigy található, a felső részén retrosternalis helyet. Ez a test megkülönbözteti CCA-Bai dinamikája morfogenezis. A csecsemőmirigy megjelenik a méhben. Mire a születés egy személy a súlya 10-15 g, végül megérik egy ötéves WHO-emelkedés, és a maximális mérete eléri a 10-12 életév (súly 30-40 g). Miután pubertás, a test elkezd involúció - a helyettesítés a nyirokszövet zsír és a kötőszövet.
A csecsemőmirigy egy karéjos szerkezetű. Szerkezetében és korkovyysloi megkülönböztetni az agy.
Az agykérgi stroma nagyszámú hámsejtek az agykéreg, az úgynevezett „nővér-sejtek”, amelyek a folyamatokat, egy finom szemű hálózat, ahol található „érés” limfociták. A határ, kortiko-medulláris réteg elhelyezve csecsemőmirigy dendritikus sejtek és az agyban - epiteliális prekurzor sejtek a T-limfociták, amelyek képződnek őssejtekből a csontvelőben, adja meg a csecsemőmirigy kéregben. Itt befolyása alatt a csecsemőmirigy tényezők aktívan szaporodni és differenciálódni (turn) érett T-limfociták, valamint a „megtanulni” felismerni az idegen antigén determinánsok.
A folyamat a „képzés” két szakaszból áll, elkülönített helyen és időben, iiviochaet „pozitív” és „negatív” kiválasztása.
Pozitív szelekció. Ennek lényege abban rejlik, hogy a „támogatja” klónok T-limfociták, a receptorok hatékonyan érintkezésbe expresszálódnak hámsejtek saját MHC-molekulák, tekintet nélkül a szerkezet a oligopeptidek beépült saját. Aktivált B-sejtek által con-tapintat nyert hámsejtek ko-ry jelet a túlélés és a szaporodás (termesztett-nels tímusz-faktorok), valamint a nem-életképes sejtek elpusztulnak vagy válaszképtelenséget.
„Negatív” dendritikus sejtek kiválasztását végzik a határon, kortiko-velő terület a csecsemőmirigy. Fő célkitűzése - „selejtezés” autoreaktív klónok T-lim-fotsitov. A sejteket pozitívan reagálnak komplex autológ MHC-peptid al-elutasítják pusztulásra indukálva azok apoptózisát.
Az eredmények a szelekciós munka a csecsemőmirigy minden ma drámai: több mint 99% -a T-limfociták nem állja ki a próbát, és meghal. Csak kevesebb, mint 1% a sejtek átalakult érett nem-immun formában, amely felismerhető, együtt autológ MHC-Chu csak zherodnye biopolimerek. Minden nap körülbelül 10 jún érett „képzett” T-limfociták hagyja a csecsemőmirigy, hogy a vér és a nyirok áramlását és Migri-ruyut különböző szervekben és szövetekben.
Érlelés és a „tanítás” a T-sejtek a csecsemőmirigyben elengedhetetlenek az immunitás-vanija képződik. Meg kell jegyezni, hogy az alapvető hiánya vagy hypoplasia a csecsemőmirigy vezet drasztikus hatékonyságának csökkenését a gazda immunválasz. Ezt a jelenséget során a születési hibák a csecsemőmirigy - aplasia vagy hypoplasia