A sejteket az immunrendszer
Immunrendszer sejtjei
Immunrendszer sejtjei
A sejteket az immunrendszer önkényesen cellákra osztjuk veleszületett és adaptív immunitás (ábra. 1-3). A fő különbség az, hogy az a felismerése specifikus: alacsony az első és a második legmagasabb az. Van egy harmadik csoportja a sejtek - közbenső, viselő jellemzői mindkét csoport. A jelenléte ebben a csoportban mutatja egységét származási módon, hogy megvédje a szervezetet a külföldi anyagok antigén jellegű.
Ábra. 1-3. A sejteket az immunrendszer
Az előadás a effektor immunfunkciókra játszanak nagyon fontos szerepet APK, T- és B-limfociták és NK-sejtek (az angol Natural Killer -. Természetes ölősejtek, természetes ölősejtek).
• Antigénbemutató sejtek (APC). APC által közé makrofágok, dendritikus sejtek (beleértve a Langerhans-sejtek az epidermisz, a M-sejtek a nyiroktüsz emésztőrendszer és más nyálkahártya epiteliális thymus dendritikus sejtek), és a B-limfociták. APC befogó antigén, folyamat (feldolgozása) és a jelen antigén fragmenseket felületén T-limfociták (ábra. 1-4).
• T-sejtek felelősek a sejt által közvetített immunválasz, és segít, hogy válaszoljon az antigén B-limfociták a humorális immunválaszt. Minden T-limfocita van a felületén egy T-limfocita-receptor (TCR - T-sejt-receptor) (lásd 5-1 ábra, és ábra 6-1 at ...) szigorúan egy specificitás, azaz kölcsönhatásba lép egy antigénnel. T-sejtek antigén expressziója markornyh CD (Cluster Differentiation) osztva a CD4 + és CD8 +.
- CD4 + T-limfociták (helper sejtek). További T-sejtek, expresszáló membrán markerek CD4, izolált T-limfociták effektor funkciókat (Th1, Th2, Th17), és a szabályozó T-sejtek (természetes - Treg indukált és - Th3, vagy a Tr1).
Ábra. 1-4. Kölcsönhatás a sejtek a humorális immunválaszt. T-helper-receptor (TCR) felismer egy olyan antigén determináns (epitóp) felszínén expresszált antigén prezentáló sejtek együtt molekula a fő hisztokompatibilitási komplex II (MHC-II). Együttműködve részt markornaya molekula T-helper - CD4. Ennek eredményeként ez a kölcsönhatás közötti antigénprezentáló sejt szekretál interleukin-1 (IL-1), amely stimulálja a T-helper szintézise és szekréciója a citokinek, többek között az IL-2, valamint a szintézis és a közlekedés a plazma membrán a T-helper-receptor IL-2 (IL 2 is serkenti a proliferációt a T-helper sejtek). Kiválasztása B-limfocitákon elő, hogy a antigénnel antitestek változtatható régióit (immunglobulin) felületén ezeknek a sejteknek (jobb panel). A epitóp ezen antigén egy komplex egy molekula MHC-II-receptor felismeri a T-helper, akkor T-limfocita szekretál, citokinek, amelyek stimulálják az proliferációját B-limfociták és a differenciálódásukhoz plazma sejtek, amelyek antitest szintézisére az antigénhez. Szintén látható néhány membránfehérjék (CD40 / CD40L és a CD28 / B7), bevont hordozó kostimuláció szükséges teljes aktiválásához a kölcsönható sejtek (részletesen a 7. fejezet)
◊ T-helper sejtek kölcsönhatását APC specifikusan felismerik antigéneket, majd megkezdődik a bizonyos citokinek beállítása a típusú fertőző ágens: Th2 kölcsönhatása a B-sejtek indukálják humorális immunválasz (lásd 1-4 ..), és Th1 - kölcsönhatásba lépve a makrofágok és citotoxikus T-limfocita (CTL) - sejt által közvetített immunválasz. Th17 termelnek interleukin-17 - hatásos induktora szöveti gyulladás, amely vonzza és aktiválja a granulociták és makrofágok.
◊ szabályozó T-sejtek (T-vezérlő) intenzitásának szabályozására az immunválasz aktivitásának gátlása útján más szubpopulációk a T-limfociták.
- CD8 + T-limfociták. Alpopulációján expresszáló T-sejtek membrán CD8 molekulákat. Ezek a sejtek működnek CTL. Ezek célsejteket lizáló hordozó idegen antigénekkel vagy mutált saját - saját antigéneket, pl tumorsejtek, graft sejtek vírussal fertőzött hordozó virális felszíni antigének. CTL effektor funkciókat valósul indukcióján keresztül képződés célsejtek pórusokat (az intézkedés alapján a specifikus fehérjék - perforin), és a szekréció speciális pórusok szerin-proteázok - granzimek. A kapott torzulása ozmotikus egyensúlyt az extracelluláris közegbe vezet sejthalál (ábra. 1-5). Befolyásolja granzimek kiváltott folyamatokat programozott sejthalál - apoptózis.
• A memória T-sejtek - a hosszú életű keringtető kis limfociták keletkezett az elsődleges immunválaszt. Ők „emlékszik” a különösen meghatározó antigének, és újra felismerik ugyanazt az antigént fejlesztésére gyorsabb és fokozott válasz. memória T-sejtek különböznek a naiv és az effektor T-limfociták magas szintű expresszióját membrán aktivációs markerek, kevesebb szükség gyulladást megelőző mediátorok és koretseptornyh jeleket dolgozzon másodlagos immunválaszt.
• B-limfociták a humorális immunválaszt. A membrán B-limfocita-receptor antigén jelen van - monomer IgM. Az élettartam a legtöbb B-limfociták (ha nincs aktiválva antigén!) Nem haladhatja meg a 10 napot.
Ábra. 1-5. Megsemmisítése célsejt citotoxikus T-limfocita (T-killer). Amikor közeledik egy citotoxikus T-limfocita kletkoymishenyu követően specifikus interakciója membrán molekulák kletokpartnorov T-limfocita célsejt leölés
-Effektor B-limfociták. Aktivált B-limfociták burjánzanak és plazmasejtekké differenciálódnak (lásd. Ábra. 5-9), hogy antitest-termelést (immunglobulinok specifikus egy adott antigénre). Ebben a plazma sejtek elveszítik expresszióját specifikus receptorok antigén.
-B-limfociták az immunrendszer memória - hosszú életű keringtető kis limfociták. Nem alakulnak plazma sejtek, de továbbra is az immunrendszer „memória” az antigén, amely egykor érintkező, mivel a folyamatos expresszióját a receptor az antigénnel. Memória sejtek aktivált
amikor újra felismerő ugyanazt az antigént. Ebben az esetben, a B-limfociták memóriában kötelező részvétele a T-helper sejtek és egyéb tényezők, alakulnak át plazma sejtek, amely gyors szintézise nagy mennyiségű specifikus ellenanyagok, kölcsönhatásban a idegen antigén, és a fejlesztés a hatékony immunválaszt. • NK-sejtek (az angol Natural Killer -. Természetes killer) - limfociták megfosztott jellemző T- és B-sejt felületi markerek CD-és antigén-receptor - TCR (T-sejt receptor) vagy BCR (B-sejt-receptor). Ezek a sejtek fontos szerepet játszanak a mechanizmusok a veleszületett immunrendszer (lásd a fickó. 3), és elpusztítja a transzformált, vírussal fertőzött és idegen sejteket.