Famotidine, betegségek kezelésére - orvosi tanácsot

GYÓGYSZERFORMA, összetételét és CSOMAGOLÁS

Tabletták, bevont fehér vagy fehér szürkés vagy sárgás árnyalatot; A keresztmetszete fehér vagy csaknem fehér színű.

1 lapot.
Famotidine 20 mg
- „- 40 mg

Segédanyagok: laktóz, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum.

héj összetétele: hipromellóz, polietilén-glikol (Macrogol), titán-dioxid, a glicerin, a talkum, laktóz.

10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (2) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (3) - csomagok karton.

III hisztamin H2-receptor generációs. Elnyomja sósavtermelés, a bazális és stimulált a hisztamin, gasztrin és az acetilkolin kisebb mértékben. Csökkenésével párhuzamosan a termelés sósav, és növeli a pH-aktivitását csökkentő pepszin. A hatástartam az egyetlen dózis dózisfüggő és a tartományok 12-24 órán át.

Miután belsejében gyorsan, de nem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Cmax plazmaszint elérése után 2 órával. A biohasznosulás 40-45%, és enyhén változik táplálék jelenlétében.

T1 / 2 a plazma körülbelül 3 óra és fokozott betegek károsodott vesefunkciójú. Fehérjekötődés 15-20%. Egy kis része a hatóanyag a májban metabolizálódik és így az S-oxidot famotidin. A legtöbb változatlan formában ürül a vizelettel.

Kezelésére és kiújulásának megelőzésére a gyomor-és nyombélfekély, reflux esophagitis, Zollinger-Ellison-szindróma, a betegség és állapotok amihez nagyobb gyomornedv kiválasztódást, megelőzése erozív-fekélyes elváltozások a gyomor-bél traktus kapó betegeknél NSAID; vérzés a felső gasztrointesztinális traktus (a / a bevezetőben, a komplex kezelés).

Egyedi, attól függően, hogy jelzéseket.

Belül kezelésére használják 10-20 mg 2-szer / nap vagy 40 mg 1 idő / nap. a napi dózis lehet növelni, hogy 80-160 mg, ha szükséges. Annak érdekében, hogy - 20 mg 1 alkalommal / nap lefekvéskor.

Amikor a / egyetlen dózis 20 mg, az intervallum közötti közigazgatási - 12 órán át.

Amikor CC kisebb, mint 30 ml / min, vagy egy A szérum kreatinin több mint 3 mg / dl ajánlott, hogy csökkentse az adagot 20 mg / nap.

Részéről az emésztőrendszer: étvágytalanság, szájszárazság, íz érzés zavarok, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés vagy székrekedés; egyes esetekben - a fejlesztési kolesztatikus sárgaság, emelkedett transzamináz szint a vérplazmában.

CNS: lehetséges fejfájás, fáradtság, fülzúgás, átmeneti mentális zavarok.

Szív-és érrendszer: ritkán - aritmia.

Honnan vérképzés rendszer: nagyon ritkán - agranulocytosis, pancytopenia, leukopénia.

Részéről a mozgásszervi rendszer: az izom, ízületi fájdalom.

Allergiás reakciók: lehetséges bőrviszketés, hörgőgörcs, láz.

Bőrreakciók: lehetséges alopecia, acne vulgaris, száraz bőrt.

Helyi reakciók: irritáció az injekció beadásának helyén.

Terhesség, szoptatás, túlérzékenység famotidin.

Terhesség és szoptatás

Ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.

A famotidin átjut az anyatejbe.

Óvatosan alkalmazható károsodott vese- és májfunkció.

A kezelés előtt ki kell zárni annak lehetőségét, rosszindulatú betegségek, a nyelőcső, a gyomor vagy a nyombél.

Ez nem változtat a tevékenységét mikroszomális májenzimek.

Figyeljük közötti intervallum az antacidok és a famotidin legalább 1-2 órán át.

Klinikai tapasztalatok famotidin gyermekeknél korlátozott.

Míg az antikoagulánsok alkalmazása nem zárható ki annak lehetőségét, hogy protrombin-idő növekedést és a vérzés.

Míg a az antacidok közé tartozik a magnézium-hidroxid és alumínium-hidroxid, csökkentheti a felszívódást a famotidin.

Míg a használata itrakonazol csökkentheti a koncentrációja az itrakonazol a plazmában és csökkenti annak hatékonyságát.

Míg a nifedipin esetben csökkenteni a szív teljesítménye és a szív teljesítménye, feltehetően az erősítő negatív inotrop hatását nifedipin.

Míg a használata norfloxacin csökken norfloxacin koncentrációt a vérplazmában; probenecid - növeli a koncentrációt famotidint plazmában.

Egyidejű alkalmazásával ismerteti az esetben növekedése fenitoin koncentrációt a vérplazmában egy kockázatával mérgező hatásukat.

Egyidejű alkalmazása csökkent biológiai hozzáférhetőség a cefpodoxim, valószínűleg amiatt, hogy a csökkenés az oldhatósága a gyomortartalom pH növekedésével a gyomornedv hatása alatt famotidin.

Míg a ciklosporin lehet némi növekedés a ciklosporin-koncentráció a vérplazmában.

Kapcsolódó cikkek