Lorista - használati utasítás, igazi ellenjavallatok
Összetétele a gyógyszer előállítására Lorista
Hatóanyag: losartan 25, 50 vagy 100 mg.
Segédanyagok: Cellactose, előgélesített keményítő, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
adagolási forma
Farmakoterápiás csoport
Ható gyógyszerek a renin-angiotenzin rendszert
farmakológiai tulajdonságok
Lozartán csoportjába tartozik az angiotenzin 2 receptor blokkolók, a hatásmechanizmusa a szelektív blokkolására első típusú receptor (AT1). receptor blokád fordul elő a vérerek, szív, mellékvese kéreg, a vesére, okozhat csökkentett érszűkület, csökkent a teljes perifériás ellenállást (TPR), ami viszont azt eredményezi, hogy csökkentik a vérnyomást. Jelenlétében szívelégtelenség Losartan növelheti a beteg jól tűri a fizikai stressz.
Miután lenyelés, hogy a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél rendszerben, a maximális koncentráció 1 órán belül, hogy a hatóanyag és belül 2,5-4 órán át az aktív metabolitok, amelyek a májban létrejönnek, ami a biotranszformáció. Lozartán származik elsősorban a májban, a felezési ideje 2 óra a hatóanyag és 6-9 órán át az aktív metabolit. Jelenlétében alkoholos cirrhosis enyhe vagy mérsékelt nagyobb koncentrációban a lozartán és aktív anyagok a vérben. Lozartán és aktív metabolitja nem lehet eltávolítani a szervezetből hemodialízissel.
Jelzések Lorista
- Kardiovaszkuláris események megelőzésében, beleértve a halálos kimenetelű betegek magas kockázatú;
- magas vérnyomás;
- csökkenése proteinuria betegeknél nephropathia es típusú diabetes mellitus;
- krónikus szívelégtelenség kezelésében.
Ellenjavallatok
Ellenjavallata Loristy az intolerancia losartan vagy bármely összetevője a gyógyszer, és a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.
terhesség:
A terhesség abszolút ellenjavallata a találkozó Lorista gyógyszer.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Cél Loristy kombinációban vérnyomáscsökkentő szerekkel más csoportok vezet erősítő hatású.
Egyidejű vétele Loristy és a flukonazol vagy rifampicin csökkentheti a koncentrációját aktív metabolitjának lozartán.
Kombinált hozzárendelés és kálium Loristy készítmények, kálium-megtakarító diuretikumokkal vagy sóoldatokkal vezethet fokozott kálium-a vérben.
Együtt a felvételi NSAID csökkentheti a vérnyomáscsökkentő hatás a gyógyszer.
Rendkívül óvatos, ha szenvedő pácienseknek beadjuk csökkentett BCC (hypovolaemia) diuretikumok okozta miatt nagy a kockázata a hipotenzió. Az ilyen betegek kezelésére kell kezdeni az alacsony dózistérfogatban feloldás után a keringő vérben. Beszűkült májfunkció kezdeti dózisát csökkenteni kell az idős betegeknél adagolás módosítására nincs szükség.
Legyen óvatos, ha olyan betegeknek adni, kétoldali veseartéria-szűkület vagy stenosis az artéria csak az ilyen betegek kellene gondos ellenőrzése a szérum kreatinin szintet.
A készítmény Loristy közé tartozik a laktóz, amelyeket figyelembe kell venni, amikor szenvedő pácienseknek beadjuk laktóz intolerancia (laktáz-hiányban galaktózémia, galaktóz felszívódási zavar szindróma).
Nincs bizonyíték arra, hogy a Lorista sebességének módosításához mentális reakciókat, ami fontos, ha olyan betegeknek adni, akik a komplex mechanizmusokat.
Lorista abszolút ellenjavallt kijelölését terhesség és szoptatás alatt.
Kölcsönhatás Drug
Cél Loristy kombinációban vérnyomáscsökkentő szerekkel más csoportok vezet erősítő hatású.
Egyidejű vétele Loristy és a flukonazol vagy rifampicin csökkentheti a koncentrációját aktív metabolitjának lozartán.
Kombinált hozzárendelés és kálium Loristy készítmények, kálium-megtakarító diuretikumokkal vagy sóoldatokkal vezethet fokozott kálium-a vérben.
Együtt a felvételi NSAID csökkentheti a vérnyomáscsökkentő hatás a gyógyszer.
Adagolás és Adagolás Lorista
Loristu kombinációban beadott egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel, és a monoterápiában. Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer felszívódása.
Az artériás magas vérnyomás (AH):
Kezdő adag 50 mg-os, a legtöbb esetben ez a dózis elegendő ahhoz, mint egy támogatást. A maximális tolerált dózis napi bevitel - 100 mg Lorista előállítására. A maximális vérnyomáscsökkentő hatást elérni 3-6 hétig. kezelést. Hypovolaemiás betegekben (például diuretikumok nagy dózisban) vagy máj-diszfunkció, a kezdeti dózist csökkenteni kell, hogy a 25 mg. Az idősebb betegek, a csökkent veseműködés és / vagy hemodialízis szükség a dózis módosítására.
Krónikus szívelégtelenség:
Amikor ez a patológia ajánlott titrálási (adag fokozatos emelésével): az első héten ajánlott vétel Loristy napi 12,5 mg, a második 25 mg hatóanyag naponta, az ajánlott bevitel a harmadik héten a fenntartó dózis - 50 mg naponta.
Megelőzés (figyelmeztetés) a kardiovaszkuláris események, beleértve a halálos kimenetelű betegek magas rizikójú betegeknél (magas vérnyomás és a balkamra hypertrophia)
Kezdő adag 50 mg-os Loristy, ha szükséges dózis növelhető 100 mg.
Vesebaj proteinuria a cukorbetegek II típusú:
Kezdő adag 50 mg-os Loristy, ha szükséges dózis növelhető 100 mg.
mellékhatások
Mellékhatások a gyógyszer Lorista tárgya fejfájás, migrén, fáradtság, szédülés, száraz köhögés, ödéma, izomfájdalom, hasi fájdalom, hátfájás, hányinger, dyspepsia, megnövekedett pulzusszám, angioneurotikus ödéma, máj diszfunkció (ritkán változnak transzamináz szintek) , pruritus, urticaria, vasculitis, felső légúti megbetegedések.
túladagolás
Túladagolási esetről számoltak be. A túladagolás tünetei lehetnek a vérnyomáscsökkenés, szívfrekvencia, vagy reflex bradycardia. Terápia tartalmaznia kell a forszírozott diurézis és megszüntetése tünetei.
tárolási körülmények
Tartsa távol a gyerekektől, szobahőmérsékleten, elkerülve a közvetlen napfénytől.