Lomefloksatsin - használati utasítás, absztrakt, vélemények
Általános jellemzők. Hozzávalók:
Hatóanyag: 400,0 mg lomefloxacin.
Segédanyagok: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolátot, talkum, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-EDTA, Brilliant Blue.
Fluorokinolon mikróbaellenes szer egy hangsúlyos baktericid tulajdonságai széles hatásspektrum.
Farmakológiai tulajdonságok:
Gyógyszerhatástani. Az antimikrobiális egy széles spektrumú baktericid hatást a fluorokinolonok (második generáció). Ez hatással van a bakteriális enzim DNS-giráz működését, amely szuperspirálosodási komplexet képez annak tetramer (A2B2 alegység a giráz) és ad transzkripció és a DNS-replikáció, vezet a halál a mikrobiális sejtek. Ez igen aktív Gram-negatív aerob mikroorganizmusok. Acts mint extra- és intracellulárisan található Mycobacterium tuberculosis, lerövidíti a kiválással a test, gyorsabb felszívódást beszűrődés. A legtöbb mikroorganizmus működik alacsony koncentrációban. Ellenállás ritka.
Farmakokinetikáját. A gyógyszer jól felszívódik. Cmax után érjük el 0,8-1,5 óra Csatlakozás a plazmafehérjékhez -. 10%. Nos a szervek és a szövetek (a légzőrendszert, ENT szervek, lágy szövetek, csontok, ízületek, hasi szervek, a medence, a nemi szervek), ahol a koncentráció lomefloxacin a 2-7-szor magasabb, mint a plazmában. Egy kisebb része a gyógyszer metabolizálódik olyan metabolitok. A felezési időt - 8-9 órán át; jelenti a vese clearance - 145 ml / perc. Azáltal, hogy csökkenti a CC 10-40 ml / perc felezési megnő. A vesén keresztül ürül, tubuláris szekréciót 70-80% át a bélben - 20-30%.
Javallatok:
Tuberkulózis: a komplex terápia betegek megjelenése Hivatal ellenálló izoniazid és rifampicin (MDR), akut halad formák, beleértve a következő törzsekkel szemben: M. tuberculosis érzékeny tuberkulózis elleni küzdelem; valamint empirikus kemoterápia rezsimek. húgyúti fertőzések (beleértve a megelőzést is előtt és után transzuretrális sebészeti eljárásokat): cystitis. pyelonephritis. húgycsőgyulladás. prosztatagyulladás; GIT (vérhas, tífusz, kolera, szalmonellózis ..), és epeutak; Légúti fertőzések (beleértve a súlyosbodása krónikus bronchitis); gennyes fertőzések bőr- és lágyrész, fertőzött sebek. égések. Osteomyelitis. Gonorrhea. Chlamydia (beleértve a chlamydia kötőhártya-gyulladás és blepharoconjunctivitis).
Adagolás és alkalmazás:
Belül (függetlenül attól, táplálékfelvétel, ivás sok folyadékot), 1 alkalommal naponta.
Dózis és a kezelés időtartama függ a betegség súlyosságától és az érzékenysége a kórokozó. Tuberkulózis - 200 mg 2-szer naponta, közben 14-28 napig vagy tovább; a maximális távú kezelésére gyógyszerrezisztens tuberkulózis 3 hónap. Akut, nem szövődményes bronchitis, bronchopneumonia - 400 mg / nap kezelés - 10 nap; bonyolítja tüdőgyulladás, súlyosbodása krónikus bronchitis - 400-800 mg / nap kezelés - 14 nap; Mycoplasma fertőzés - 400-800 mg / nap 2-3 hét.
Ha közepes vagy súlyos vese- diszfunkció (CC kevesebb, mint 30 ml / perc, és a hemodializált betegeket) kezdeti dózis - 400 mg / nap, majd egy csökkenés a 200 mg / nap. Szövődménymentes húgyúti fertőzés - 400 mg / nap 3-5 nap; szövődményes húgyúti fertőzések - 400 mg / nap 10-14 napig; akut gonorrhoea - 600 mg egyszeri dózis; krónikus gonorrhoea - 600 mg / nap 5 napon (összehasonlítva egy a specifikus immunterápia). Urogenitális Chlamydia (beleértve a bakteriális és chlamydia, gonococcus és chlamydia fertőzések) - 400-600 mg / nap, a kezelés időtartama - 28 nap.
Jellemzői az alkalmazás:
A kezelést kell kerülni a tartós napfényt és a mesterséges UV-felhasználás világítás. Az első jele a fényérzékenység és túlérzékenységi megnyilvánulásai neurotoxicitást kezelést abba kell hagyni. A kezelés időtartama óvatosnak kell lenni, ha a vezetés és a többi leckét. Potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat. Megfelelő óvintézkedéseket kell használni, amikor agyi érelmeszesedés, az epilepszia, és mások. CNS betegségek epileptikus szindrómát.
Mellékhatások:
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Ez nem befolyásolja a farmakokinetikáját izoniazid. Ez növeli a tevékenység az orális antikoagulánsok, és fokozza a toxicitást az NSAID. Nem fog savlekötő és szukralfát PM 4 óra előtt és után 2 órával a lomefioxacin (formák kelátokat velük, ami csökkenti a biológiai hasznosíthatóságát). Ha a beteg lomefloxacin tuberculosis együtt használják izoniazid, pirazinamid, etambutol és sztreptomicint (nem ajánlott rifampicinnel kombinálva - anatagonizm). Gyógyszerek, amelyek blokkolják tubuláris szekréció, lelassul. Nem kereszt-rezisztenciát penicillinek, cefalosporinok, aminoglikozidok, ko-trimoxazol, metronidazol. Vitaminok és ásványi adalékanyagokat kell használni megelőzően 2 órán belül, vagy 2 órával a beadás után a lomefloxacin.
Ellenjavallatok:
Hiperszenzitivitás (beleértve a más fluorokinolonokkal.); terhesség, szoptatás; kora 18 év (közben a kialakulását és növekedését a csontváz).
túladagolás:
Kezelés: tüneti kezelés. Hemo és a peritoneális dialízis túladagolás hatástalan.
Tárolási feltételek:
List B. Egy száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on
Kínálati feltételeket:
Tabletták, bevont tabletták, 400 mg; buborékcsomagolás 5 tablettát egy kartondobozban utasításokat.