A multiplex endokrin autoimmun szindróma - egy
Poliendokrin autoimmun szindróma 1-es típusú
MEDAC szindróma (poliendokrin autoimmun poliglanduláris szindróma típusú 1. hiány szindróma, 1. típusú candidiasis-endokrin szindróma rövidítés MEDAC multiplex endokrin Deficiency, autoimmun, candidiasis ..) - azzal jellemezve moniliazom nyálkahártyák és a bőr, a cukorbetegség (ritka), mellékvese-elégtelenség és a hypoparathyreoidismus. A 2/3 esetekben szindrómában észlelt hiányos formában, amely két, a három fő összetevő [1].
Poliendokrin autoimmun szindróma, 2. típusú
Schmidt-féle szindróma (autoimmun poliglanduláris szindróma, 2. típusú poliglanduláris deficiencia 2. típusú tireoadrenokortikalnaya deficiency syndrome Schmidt-féle szindróma.) - magában foglalja a mellékvese-elégtelenség. lymphocytás thyreoiditis, hypoparathyreosis ivarmirigyek meghibásodása bármilyen kombinációban a fenti tünetek egymással; is lehetséges, 1. típusú cukorbetegség [2] [3]. A szindróma elnevezett Schmidt A. [4]. le először ezt a jelenséget 1926-ban. A leggyakoribb típus a poliglanduláris hiány szindróma [5]. Nőknél gyakoribb (75% -a minden esetben). [5]
Poliendokrin autoimmun szindróma típusú 3
A leggyakoribb formája a klinikai autoimmun poliglanduláris szindróma egy kombinációja hasnyálmirigy szigetsejt patológia berendezés (1. típusú diabétesz) és pajzsmirigy (Hashimoto-féle pajzsmirigygyulladás. Diffúz toxikus golyva). A szindróma genetikailag meghatározott. A patogenezis - elfajult reakció sejtes és humorális immunrendszer, hibája által okozott szuppresszor T-limfociták [6].
jegyzetek
Szindrómák endokrinológia