A környezeti és genetikai evolúció alapját - biológia
6. A környezeti és genetikai alapja az evolúció
Népesség - a legkisebb csoport az egyének képesek az evolúciós fejlődés, így ez az úgynevezett elemi egysége az evolúció. Külön venni a szervezet nem lehet a készüléket az evolúció. Evolution esetén csak a csoport az egyének. Mivel a beállítást a fenotípus egyének ebben a csoportban kell lennie egymástól eltérő, azaz a. E.-nak kell lennie a különböző minőségi. Különböző fenotípus azonos feltételek is biztosítható a különböző genotípusok. A genotípus egyes a test egész életében megmarad neizmennym- népesség miatt a nagy egyedszám egy folyamatos generációk révén mutáció - különböző (heterogén) keveréke a különböző genotípusok között. Az összes rendelkezésre álló genotípus minden egyén a lakosság - a génállomány - alapján mikroevolúció folyamatok a természetben.
Népesség megközelítés - az alapja a modern evolúciós elmélet. A szerkezeti és dinamikai populációk és az evolúció. A modern evolúcióelmélet kiválasztó számos formája a létért való küzdelem - biotikus kapcsolatok szervezet és a kapcsolatok organizmusok abiotikus környezeti tényezők. Biotikus kapcsolatok magukban foglalják a verseny, ragadozó, szimbiózis (parazitizmus, Kommenzalizmus, mutualizmus).
A összessége korlátozó tényezők a növekedés a népesség, az úgynevezett ellenállás a közeg. Az egyensúlyi állapot közötti biotikus lehetséges formájának és az ellenállás a közeg, állandó népesség száma már az úgynevezett homeosztázis, vagy a dinamikus egyensúly.
Forms megszüntetése szervezetek és a természetes kiválasztódás. A közvetlen vagy közvetett megsemmisítése egyének és azok eltávolítását a tenyésztési fejezzük negatív oldalon a létért való küzdelemben. A formák megszüntetése felhívja a figyelmet a fizikai és biotikus környezeti tényező, közvetlen elpusztítása sok személy vagy megfosztja őket a szükséges anyagi fedezet meglétét.
A létért való küzdelem mindig jár a megszüntetése kevésbé fitt egyének, és csak ezen keresztül megszüntetése vezet a természetes szelekció, azaz a. E. Az a tapasztalat és reprodukciós állatok, a legfontosabb adatokat a létfeltételek. Megszüntetése kötelező kifejezése minden formája a létért való küzdelemben. Ezért, különböző formái az utóbbi társított különböző formái a természetes szelekció, mint a hátsó az eliminációs.
Forms megszüntetése meghatározott károsító tényezők (fizikai, fiziológiai és biológiai), és tárgyak eliminációs (egyesek egész családok vagy teljes lakosság), az életkor (kor-eliminációs), és végül a nagyon megszüntetése természet (természeti eliminációs állandó, időszakos, szezonális). Ezen túlmenően, távol áll a megszüntetése különböző véletlenszerű okokból. Ezek megszüntetése lehet tömeges és gyakran van még egy nagyon nagy méretű - „teljes felszámolása”. A többi a legfontosabb egyéni és akkor megszűnik a csoport és a család.
Egy DNS-molekula, mint a rögzítési közeg (transzfer öröklődő tulajdonságok generációról generációra), és a mátrix a fehérjeszintézist (fajok, népesség és egyedi különlegességük). DNS - az egyik kétféle nukleinsavak, amely tárolása, továbbítása generációról generációra és megvalósítása genetikai programja fejlődését és működését az élő szervezetekre. A legfontosabb szerepe a DNS a sejtekben - a hosszú távú tárolása információt a szerkezet a RNS és fehérjék.
DNS határozza meg, hogy az öröklődés organizmusok, hogy a lejátszott a generációk, és egy sor kapcsolódó fehérjéket jelei őket. Fehérjebioszintézist a központi feladata az élő anyag, és nukleinsavak bocsátania egyrészt a program meghatározza egyediségét és a teljes készlet szintetizált fehérjék és a többi - a pontos mechanizmusa a műsor lejátszása generációkban.
DNA Replication - a szintézis eljárásban leányvállalata DNS-molekula, amely előfordul a folyamat a sejtosztódás a mátrixban a szülő DNS-molekula. Így genetikai anyag kódolt DNS-t kétszeresére, és megoszlik utódsejtek. DNS replikáció hordoz DNS-polimeráz enzimet.
A rekombináció - a folyamat cseréje genetikai anyag megtöri a kapcsolatok és a különböző molekulák. Rekombináció történik a javítás (a képességét, hogy helyes kémiai károsodás és törés DNS molekulák) kettős szálú törések a DNS-replikációban és hogy továbbra is abban az esetben, megállás a replikációs villa eukariótákban, baktériumok és archaea.
A szegregáció - a folyamat a kromoszóma szegregáció a mitózist és a meiózis. A szegregáció amely állandó kromoszómaszámát sejtosztódást.
A genom komplexitásától szervezet: DNS „néma” - Sok a nukleotidszekvenciák eukariótákban replikálódik, de nem íródik egyáltalán, a mozaik szerkezete gének (intronokat - DNS-darab, amely része egy gén, de nem tartalmaz információt a szekvenciát a fehérje aminosavak, exonok - olyan DNS-szekvencia amely képviselteti az érett RNS), mobil genetikai elemek - olyan DNS-szekvencia, amely képes mozgatni a genomban.
Az átírás az első szakaszban a megvalósítás (olvasás) a genetikai információt, amelyet a DNS nukleotidszekvenciája bemásolja nukleotid szekvenciát az RNS.
Morfogenetikai folyamatok fordulnak elő különböző körülmények között némileg eltérő. A genotípus programok csak az általános irányát morfogenetikus folyamatokat és a környezeti feltételek jelentős hatással van a konkrét megvalósítására. Ennek eredményeként minden egyes gén különböző változatai a fenotípusos. Bármely konkrét genotípus különböző környezetben lehetővé teszi a fejlesztés különböző fenotípusok, azaz különböző készletek morfológiai, fiziológiai és viselkedési jegyek a szervezet. Mindezek a fenotípusok alkotják normális reakció az azonos genotípusú különböző külső körülmények között.
Egyéni különbségek a egyedei, amelyek reprodukálják szexuálisan alapuló különböző kombinációi több gén és allél nevezzük kombinatív változékonyság.
Mutációk (változások a mennyisége és szerkezete DNS) fordulnak elő különböző szintű örökletes berendezés: 1) Genomiális mutációkat - változások a kromoszómák számának, ami akkor fordulhat elő akár szoros növekedést száma egész szám (haploid) kromoszóma-készletek, vagy számának változtatásával az egyes kromoszómák a genom így a teljes kromoszómák számát válik a haploid. Számának növelése egész kromoszóma készlet - poliploidia számának változása az egyes kromoszómák a genomban - aneuploiditás vagy geteroploidiey. Szerepet játszanak speciációjának meg ivartalan szaporodás tenyésztési formák (szervezetek, amelyek reprodukálják bevonása nélkül ivarsejtek (ivarsejtek)). Autopolyploids - szeres növekedést a kiindulási organizmus sejtek, ami jellemző az a fajta kromoszómák. Allopolyploidy - vegyületet a sejtek a szervezet készlet kromoszómák különböző fajhoz vagy. Ez jellemző elsősorban a növényi organizmusok; 2) kromoszómális mutációk: a) transzlokáció - kölcsönös szegmensek közötti két eltérő (nem homológ egymással) kromoszómák; b) törlés - a veszteséget a kromoszóma bármely részét; c) inverziós - rotáció a kromoszóma egy részét 180 °; g) párhuzamos - megduplázva a kromoszómák vagy más részek (szám gen.materala); d) átültetés - átrendeződése gének belül a kromoszómán; 3) Gene (pont) mutációk: változó gének (csere egyedi nukleotid-pár, elmozdulás leolvasási keret), a fő forrása a allélek. Mutáció véletlen változatosságot kapcsolatban a természet az operációs rendszer változásaival.
Irányhatás mutáció: a készlet minden lehetséges mutációk tényleges variációs tartomány a genotípus és a génállomány a lakosság, mint a rendszer összes alkotó genotípusok.
A gén medencék rokon fajok homológ gének vannak tárolva (számuk általában arányos a rokonsági fok). Ezért, a populációi rokon fajok tűnhet homológ mutációkat, hogy a várhatóan hasonló fenotípusos eredményeket. A törvény a homológ sor (Vavilov 1935): fajok és nemzetségek, amelyek genetikailag hasonló, azzal jellemezve, hasonló sorozat genetikai variációk olyan rendszerességgel, hogy ismerve a száma formák belül egyetlen faj, lehetőség van előre jelenlétében párhuzamos formák más fajok és nemzetségek.
Fenotípus: penetrancia - arányaként definiáljuk a egyedek száma, akiknek fenotípusos megnyilvánulásai megfigyelt alléi jelenlétét, a teljes állatok száma, amelyek a kívánt alléi jelen van a fenotípusos expresszióját példányban;
Expresszivitás - fokú megnyilvánulása a fenotípus különböző egyének azonos allél specifikus gén;
Pleiotrópia - kifejezett, hogy egyetlen gén befolyásolja több fenotípusos tulajdonságok.
A vízszintes genetikai információ átadását a különböző fajta plazmidok hibridizáció vagy fuvarozás (különösen, ha a vírus transzdukciós). Van információ a természetes genetikai információ átadását a különböző fajok között prokarióták. Valószínűleg, a szerepe az áthelyezés kicsi.
BEYONDgenetic öröklés - az információ átvitelre ily módon -> Nuvus (fő-követő utódja címzett) származó Senex (egyedi prekurzor induktor) előtt meghalt szülés Novus; sajátos Novus, és csak neki, különösen - a jelei, az információ nem eleinktől Senex és a szerzett in vivo, például - a traumás sérülések testét; kódolás nélkül, közvetlenül a „tiszta” formában, vagy metafizikai érintkezésmentesen (távolról); ami kiszabott (átfedésben lehetnek) a fajtól, miután a dekódolás, már a korai szakaszában az egyedfejlődés (prenatális), bár vannak olyan esetek, később behatolások ilyen jellegű, és még az invázió rövid - mind a spontán és provokált speciális módszerekkel.
Anyai hatás - az a jelenség, genetika, amelyben a fenotípus utódok határozza meg kizárólag a gének anya. Leggyakrabban a kifejezés tekintetében anyai hatás expresszálódó gének a petesejt és befolyásolja a fejlődését a zigóta.
Információk a „evolúciós elmélet és a folyamat speciation”