A metastabil fázis - hivatkozási vegyész 21

stabilitása elegendő kritérium teljesült minden stabil fázist, és nem áll fenn metastabil fázisok. Következésképpen, ez lehetővé teszi, hogy megkülönböztessék a relatív metastabil stabil állapot. [C.215]

Közös termodinamikai tulajdonsága stabil és metastabil fázisok (a görbe U) rámutat arra, hogy a bal és a jobb oldali a pozitív jele a második derivált [c.369]


Pr (telítettség alatt előfordulhatnak gént (sis (főzés) A katalizátor lehet az oka, hogy létezését metastabil fázisok, különböző rácshibasűrűséget. Szennyeződések, megnövekedett a diszperzió és t. D. [C.337]

Külön említést kell tenni a nem-egyensúlyi metastabil fázisok, amelyek általában nem vonatkozik fázisban. Attól függően, hogy a hőmérséklet és a nyomás az azonos fázisú anyag lehet különböző fokú stabilitással. A fázis, amelynek a legnagyobb ellenállást, és nem megy át a konverziós jelenlétében is más fázisok ugyanazon anyag, az úgynevezett stabil (például folyékony víz atmoszferikus nyomáson és hőmérsékleten O 100 ° C). Ha ugyanabban a fázisban a másik régió hőmérséklet és nyomás instabillá válik jelenlétében egy másik fázis ugyanazon anyag, ez a HA [c.324]

Azonban meg kell jegyezni, hogy a figyelembe vett kristályosodás utak szigorúan elméleti és választ csak az egyensúlyi állapotok. Gyakorlatilag a kristályosodás nagy szilikát megolvad szinte soha nem valósulhat meg. Izolálása az első két fázis ilyen jelentős hőmérséklet-csökkenés és olvadék viszkozitásának növekedését a maradék folyadékfázist. hogy további kristályosodást ténylegesen megszűnik. Ezért a kristályosodás általában teljes elkülönítését az első két fázis és megszilárdulását a maradék folyadékot formájában egy üveges fázis. Azokban a rendszerekben, ahol a korábban feloldjuk a kivált kristályokat folyékony, hogy egy új kapcsolatot, vagy elválasztás a kristályosodás a közbenső metastabil fázisok, kialakulása több szilárd fázisok inkább. [C.125]

A jelenlétében a metastabil fázis bizonyos feltételek között, a rendszer képes a végtelenségig marad egyensúlyi, és az új fázisok keletkeznek benne, amely azzal magyarázható, hogy szükség van, hogy meghatározzuk a költségek a munka a gócképződés új fázisok. Későbbi növekedés az új szakasz a metastabil fázisok [c.214]

Modern gócképződés elmélet alapja a véleményét D. Gibbs, később alakult M. Volmer. A Szovjetunió, a kérdés sikeresen alakítani Ya Frenkel. Gibbs elmélet a következő. A kristálygócképződés történik az átmenet a rendszer egy metastabil állapotban, hogy egy stabil. Példák a metastabil állapotban van Államok túltelített gőz. túltelített oldatot. túlhevített vagy túlhűtött folyadék. Ebben a fázisban egy metastabil állapotban létezhet a végtelenségig változtatás nélkül, míg ebben a fázisban nem jelenik meg a csíra egy másik fázis, mint például a folyékony cseppeket egy túltelített gőz. kristályosítással a túlhűtött folyékony központ vagy túltelített oldatot. Az ilyen állapot lehet nevezni viszonylag stabil. Az átmenet a metastabil fázist a stabil mindig csökkenése kíséri a szabad energia. Ez mindig csak spontán gócképződés lépést. A előfordulása sejtmagok kapcsolatos kiadások a szabad energia létrehozására vonatkozó új felületet fázisok stabil és metastabil szakaszban. Mivel az átmenet a metastabil fázis a stabil gócképződés lépést növekedése kíséri a szabad energia. ez nem spontán módon, amíg az embriót, amíg el nem ér egy bizonyos értéket. Miután ez az átmenet valósul önmagában. Így annak érdekében, hogy ebből egy metastabil fázis egy viszonylag stabil állapot. meg kell tölteni egy kis munka. Gibbs megtalálták a módját, hogy kiszámolja az ilyen munkát. [C.231]


Nem mindig ilyen átmenet végzik könnyen, gyakran megfigyelhető a konverziós késés. miáltal fázis válik termodinamikailag metastabil. A gyakorlatban azonban, a metastabil fázis is rendkívül stabil, és nem kifelé megmutassák metastabilitás. Elég csak felidézni a metastabil jellege üveg, amely nem tud mozogni száz éve stabil kristályos állapot. [C.115]

Nyilvánvaló, hogy a gőznyomás a túlhűtött folyadék. egyensúlyi gőznyomás jégre kifejezve szublimációs görbe (ábra. 5.7). Ebben az esetben, mint az összes többi, a gőznyomás felett a metastabil fázisban nagyobb, mint a fenti. ha az összehasonlított fázisok egyenlő. [C.264]

Itt is, mint a paraméter. jellemző az állam a kezdeti metastabil fázis, a nyomás p kell használni. Ennek megfelelően, az integráció foka a metastabil tartományban [c.122]

Így a pre-exponenciális faktor Ja expresszióját (IV-38) lehet tekinteni, mint egy értéket a sorrendben aránya határozza meg, a molekulák száma egységnyi térfogatban a metastabil fázis szerint az élettartama a kritikus nucleus C- [c.130]

Feltételezve, hogy a pre-exponenciális faktor expressziójának (IV-38) határozza meg az arány a molekulák száma egységnyi idő alatt, a térfogata a metastabil fázis HRC, hogy elemezzék az élet kritikus atommagok befolyásolja a természet a fázisátalakulás a nukleációs sebességgel. [C.130]

Paraméterként. jellemző az állam a kezdeti metastabil fázis, a nyomás p kell használni. Ennek megfelelően, az integráció foka a metastabil tartományban -A / X kell kifejezni a kezdeti nyomás eltérése túltelített gőz p „telített gőz egyensúlyi nyomáson Po (a fenti sík felületre). A kapcsolatban (I. 14), tudjuk írni [c.147]

Feltételezve, hogy az exponenciális faktor expresszió (IV. 18.) határozza meg az arány a molekulák száma egységnyi térfogatban a metastabil fázisának időkritikus élet [c.157]

Mint már korábban említettük, a pusztítás a törékeny és osztva viszkózus. Köztes a kettő között valami kvazihrup-pusztulás, a leggyakrabban vstrechayusheesya a tényleges használat tervez. Megjegyezzük, hogy a rideg törés hajtják végre, nem csak a (természetes) rideg anyagok. Bizonyos körülmények között, műanyag acél leronthatja a mechanizmus a rideg törés következtében számos rideggé tényezők sorolhatók három fő csoportra, mechanikai (nagy merevség és a stressz. Helyi kényszer alakváltozás hibák és a stressz koncentrátorok. Mechanikai heterogenitás, terhelés mértéke és a ciklikusság ) külső környezet (korrózió, sugárzás, alacsony hőmérséklet) szerkezeti változásokat (törzs öregedés, bomlása metastabil fázisok, stb). [C.77]

On E görbe leírja a függőség a oldhatósága instabil heptahidrát N32804-UNaO, hogy létezhetnek a hőmérséklet-tartományban a -3.5, hogy 24,3 °. Heptahidrát minden hőmérsékleten egy metastabil fázis. Ez eredményeként jött létre a túltelített oldat és könnyen átalakítható a stabil fázisok 10N.r N33804, vagy N82804. [C.189]


Szemüveg nem egyensúlyi (metastabil) fázisok. Megjegyezzük, hogy a funkció a nem kristályos, nem periodikus struktúrák, hogy azokat olyan körülmények között, amelyek nem pogentsialnoy minimális energiát. Ez a [c.153]

NQR spektruma az alacsony hőmérsékletű kristályos fázis C1 foszforpentakloridot P I5 tagjai tíz sor, hogy két csoportot alkotnak a négy sort magasabb és hat vonal alacsonyabb frekvenciákon. Ez a színkép megegyezik a más publikált adatok a kristályosodást foszforpentaklorid formájában P U + P le. .. Azaz, négy sor aggodalomra okot, hogy a kation, és hat az alacsony frekvenciájú - a anion. Érdekes, hogy ere tíz C1 atomok kristálytani egyenértékűek. A gyors hűtés foszforpentaklorid gőz képződik a másik metastabil fázis, amely egy NQR spektrumát a három sor. Kettő közülük kell tekinteni kristálytanilag nem ekvivalens klóratomok tengelyirányú (a) pozíciók trigonális-bipiramis konfiguráció P I5, és a harmadik ekvatoriális -k (e) klóratomok, amely nyilvánvalóan krisztallográfiai egyenértékű [c.101]

A kritérium a stabilitás a fázisok tekintetében a kialakulását az új fázisok, írott formában (1H.47), valamilyen végleges változásokat végezzük, így nem neobhodimsh. Ismeretes, hogy a metastabil fázisok (például, egy túltelített oldat vagy túlhűtött olvadék és t. D.) instabilak tekintetében a kialakulását ezen egyéb makroszkopikus fázis, azaz. E. Phase nagy méretekkel, ahol felszíni jelenségek figyelmen kívül lehet hagyni. Ha a metastabil fázis embriók, hogy egy új, stabilabb fázisban, a folyamat a növekedés a makroszkopikus méretű spontán módon, és a munka a képződésének negatív lesz. Ezért, állapot (1H.47) nem metastabil fázisok. [C.214]

Jellemzően fázis diagramok tükrözik az egyensúlyi állapotban rendszerek, de ha az egyensúly lassan alakul, akkor a diagram épült kinetikai adatok (izokron, Polichronóban). Egyes rendszerek lehetnek Mr. metastabil állapot, amikor az összetételét és tulajdonságait az egyes részek eltérnek az egyensúlyi. Így között metastabil fázisok állapotában valódi egyensúlyt. Metastabil állapotok eltérnek a labilis vagy instabil, hogy az utóbbi fokozatosan többé-kevésbé hosszú ideig, bemegy az egyensúlyi állapot anélkül, hogy külső hatások. Me-metastabil a rendszer bemegy egy egyensúlyi állapotot csak ennek eredményeként az ilyen akciók. Például, ha így egy oltókristályként túltelített oldatban. A metastabil fázis önmagában stabil, instabillá válik a jelenléte egy másik (stabil) fázist ugyanazon anyag. Stabilabb formák alacsonyabb gőznyomású és alacsonyabb oldhatósági (lásd. Sec. 4.5.1). [C.128]

Ábra. 9.3 változását mutatja be a Gibbs-féle szabad energia a rendszer LO méretétől függően g kapott kristály. Submikrokristall amelyre munkája képződés maximális. az úgynevezett kritikus zarodyilem. Associates-nél nagyobb a kritikus értéket, és ellenállóvá válnak a csíra belenő kristály. A metastabil fázis létezhet végtelenségig, de úgy tűnik, stabil fázis nucleus átalakul a stabil fázis. [C.240]

fázis általában formájában egyenlet (IV.), vagy (1U.Z) nem alkalmazható a kritikus területen. Az egykomponensű rendszer kritikus paraméterek az egyetlen állam (SERS RRC), és itt a rendszer nem stepsnsp szabadságot / = 0. Azonban, ha k = a (IV.) Ebből következik, hogy a Q = 3 szellemében az elmélet a van der Waals-féle kritikus pont egybeesik Néha korrelálnak három gyökerei Van der Waals erők. bevezetésével egy harmadik (metastabil) fázist figyelembe. Azonban ez a hivatalos készülék nem csak fizikai értelemben. A pontosabb válasz az, hogy [c.121]

A hűtési görbék. általában előnyös, mivel ez a rendszer olyan állapotban van, közel egyensúlyi (olvadék homogenizált könnyen). Használata fűtési görbék mindig jár a veszély regisztrációs egyensúlyi folyamatokat. mint szilárd elég hosszú ahhoz, homogenizáló hőkezelés ötvözetek mvgut megfigyelt fázisszétválást és jelenlétében metastabil fázisok. Azonban sok rendszerek általában SuperCool, esetenként jelentősen (80-100 ° C), ami megnehezíti, hogy használja hűlési görbe. Továbbá, ha a fázis átmeneti hőmérséklet egymáshoz közel a differenciál görbe a diaiiii felvétel egyértelműen rögzített csak az elsőt. [C19]

Kapcsolódó cikkek