Morgan módszere
Genetikai térképezés humán kromoszómák.
1911 amerikai tudós Thomas Morgan először a tanulmány öröklése jellegek muslicák megállapította, hogy az örökség bizonyos tulajdonságokat nem engedelmeskednek Mendel törvényei. Ő sotrudnikYansens tanul kromoszómák Drosophila következtetésre jut, hogy neo4 kromoszómapár. Morgan, tanulmányozása amely gének öröklődnek kapcsolódik egymással kiderül 4 géncsoportok kuplung. Természetesen azt feltételezi, hogy a gének található ugyanazon a kromoszómán együtt öröklődnek, kapcsolódik. A további vizsgálat során kiderült, hogy az esetek kis százalékában kapcsolt gének öröklődnek külön, külön. Morgan azt javasolta, hogy a homológ kromoszómák cserélhetnek oldalakon. Janssens mikroskopicheskiobnaruzhivaet chiasma közötti homológ kromoszómák, és van egy feltételezés, hogy a chiasma kicserélt részek. Ez a jelenség nazvanorekombinatsieygenov ilikrossingover. Thomas Morgan hozta neskolkozakonov kromoszóma gén öröklés elméletek:
Törvény „gének ugyanabban a kromoszómában alkotnak egy kötőcsoport, és együtt öröklődnek.”
Törvény „géneknek a kromoszómán vannak elrendezve lineárisan egymás mögött”
Törvény „homológ kromoszómák meiózis konjugált egy druom és közöttük van átmenni.”
törvény „között helyezkednek gének a kromoszómán egymástól távol keresztező vonalak gyakrabban fordul elő, és a között, szorosan egymás mellett elhelyezkedő gének tanulmányozása a gyerekek okozhatnak genetikai térképét kromoszómák”.
Citológiai közötti kromatidja kromoszómák, amint előfordul a chiasm. Azonban nem minden chiasm crossover bekövetkezik. Mintegy keresztező vonalak történik másodpercenként chiasm, vagyis száma chiasmus kétszer több, mint a kereszt valós eseményt. Az egység a genetikai térkép (kb theta) az a távolság, amelynél egy átlagos crossover történik száz ivarsejtek. Toe. Van egy százalék. Ez az érték nazyvatsantimorganida acél.
Az elv a javasolt térképezés Morgan
A korai 30-as genetikusok úgy döntöttünk, hogy ezt a módszert használja, hogy tervezzen egy humán kromoszómán. Van azonban számos komoly nehézségeket. Nagyon hosszú szaporodási időszakban az emberek és nem lehet elhelyezni átkelés a helyes irányba, és nehéz meghatározni, hogy a gének találhatók a homológ kromoszómák emberben
Anélkül, hogy tudnánk a helyzet a gén, nem tudjuk meghatározni, hogy melyik a gyerekek az eredménye átkelés. Vpervyeamerikansky Makkyusik tudós javasolt eljárás, amely lehetővé teszi sozdatgeneticheskie térkép humán kromoszóma X: emlékeztetni kell arra, hogy a nők xx kromoszóma, míg a férfiak xy kromoszóma és az üres és genetikailag hím hemizigóta nemi kromoszómák, azaz található gének őket egyes számban. Úgy döntött, hogy megtudja, mi a távolság közötti genomgemofilii és genomdaltonizma. Ott kell lennie a két elem a családban. Színvakság vérzékenység recesszív géneket.
Meg kell, hogy összpontosítson a nő apja. módszer nevezték - a Mikulás. Ha vannak unokái, mint negone crossover. ellentétben negokrossoverny. Makkyusik számít száz család talált, hogy az 5% -ában fordul elő a gének közötti utódok crossover színvakság hemofíliás, és így a távolság a gének 5 santimargarin.
A tanulmány chiasmus humán kromoszómák először létre, hogy a méret az X kromoszóma emberben sostavlyayut160-250 santimargarin. és vsehautosom hossza santimargarin 2650-3333. Ezek az ingadozások miatt a tény, hogy a számos chiasmus nőknél kétszer nagyobb, mint a férfiaké, és a több egymást keresztező vonalak is nagyobb, kiderült, hogy ez jellemző a szinte minden állat számára. Ennek oka nem ismert.
Ez a fajta genetikai térképek nem tükrözik a valós mérete a kromoszómák. Ezek a funkcionális, mert a heterokromatikus régióiban egymást keresztező vonalak jelentkezik, mint deuhromatinovyh túli területeken hoztak létre, és fizikai térképét kromoszómák. Amikor képesek tartani a különböző festési kromoszómák és kromoszóma sáv a diagramon. Elején módszerével tanulmányozása kromoszomális művelet, például humán veszített, vagy a kromoszómába, vagy kromoszóma része és van egy veszteség, amely IT funkciókat, például egy enzimet, vagy fordítva, számának növelésével a kromoszómák vagy régióinak kromoszómák figyeli, hogy a többlet jelenik meg, például Down-kór -trisomiya extra kromoszóma 21, kromoszóma 21. és azt találtuk, hogy volt egy 50% -os növekedés az enzim szintje az alkalikus foszfatáz, savas foszfatáz és a galaktóz-foszfát célra az eszköz trasferaza egy zseni sőt ezen enzimek megtalálása kemping az X kromoszómán. A következő szakasz kapcsolódik az a tény, hogy az amerikai uchenomuHayns képes megszerezni hibridek a humán és egér sejtek, hogy az, hogy egyesül a citoplazmában és a nukleáris anyagok és a humán és egér formák tartalmazó mag az egér kromoszóma 40 és 46 humán kromoszómát, általában 86. Ilyen sejtek válnak nazyvatsinkariony. Kiderült, hogy ezek a hibrid sejtek nőhet, de ezek kezdik nyomja a humán kromoszómák, végül kialakult tartalmazó sejtek 40 kromoszómát az egér és a humán 1-es kromoszóma. Citológia tudja határozni, mely kromoszóma. A következő lépés a segítségével a biokémia azt látjuk, hogy a felesleges kiadások a sejtben. Ezek az enzimek a kapcsolódó 3. kromoszómán lala Ez a módszer lehetővé tette számunkra, hogy tervezzen minden emberi kromoszómák, de lehetetlen volt, hogy hozzon létre egy térképet, és hogyan rendezzük az egyes druga.Dva tudósok Goss és Hines felajánlotta módszer, hogyan lehet létrehozni egy térképet a kromoszómák. Ez a módszer nazyvaetsyastrategiya zúzás. Ez áll a következő: ezek a hibrid sejteket sugárzunk X-sugarak, és mintegy száz ember kromoszómák szünet és a veszteségben föld egyébként kromoszómák szünet elején a telomer régió és azon túl, a tudósok a veszteség, amelyet az enzimek eltűntek. Például, enzimek elvesznek össze, és akkor zárja, és összekapcsolódnak egymással, és ez adta a lehetőséget, hogy a kártya.
1 - Mapping gének vannak jelölve elején legalább található gének legfeljebb kétmillió bázisok és minden kromoszómák / fő három, illetve két tized milliárd nukleotid. Két megabázisnyi.
2. be kell fejezni a feltérképezése a fizikai térképét kromoszómák oldattal 0,1 megabázisnyi.
3 teljes sekrenirovanie DNS-molekula, amely az, hogy létrehozza a nukleotidok sorrendje
4 alkalmazása térképének egyes nukleotid egymástól.
Sekrenirovanie döntött provoditmetodom Sanger. az ő felfedezése Sanger Nobel-díjat kapott. Ez a módszer az úgynevezett több DNS törést. Az elején az emberi kromoszómák által megosztott egy DNS molekula. Ezután meg kell kettős szálú molekulák válnak egyszálú, bizonyos feltételek mellett, melegítjük és láncok távolodnak egymástól. Ezután speciális fermentyrestriktazy használatra. Ezek az enzimek bekarcolt DNS-molekula bizonyos területeken. Ezután indítsa a következő darab egyszálú DNS szintéziséhez a komplementer szál DNS polimerázzal, hogy ezt a trebuetsyapraymer egy kis szakaszok komplementer DNS az elején itt az egyszálú DNS-fragmens polimeráz, mert nem oltott, nem képes szintetizálni DNS-t. Következő beadott kis kolichestvometki iliradioaktivnuyu (foszfor) vagy zhefluorestsentnaya címkét. És persze így 4-dezoksoribonukleotidov. Meghatározása után bioszintetikus folyamat azzal kezdődik, egy speciális fekvőfotel. A genetikai térképét Morgan, a fizikai térkép festett és sekventsevaya kártyát. A jelenlegi időszakban a néhány ember, hogy egy térkép sekventsevye genetikai térképek először tudták megállapítani, hogy csak 3% a DNS társul az elképzelést, hogy a gének alkalmazunk, 97% által alkalmazott különböző DNS-szekvenciák, és nem tudjuk, hogy mi ez a rész van szükség. Mi teszi ezt a felfedezést: az első vizsgálatok középpontjában az azonosító az nukleotid szekvencia, a kóros gének, azaz gének kóros és tudjuk. szekvenciát a 3 ezer ilyen gének és meg tudjuk határozni nincsenek rendellenes gén vagy genetikai tanácsadás. Az Egyesült Államokban lehet útlevél azonosítani a genetikai betegségek és a munkáltatók aktívan használják a felvételi ezen útlevelek.