A vírus, a szerkezet a vírus, vírus antigének

Vírus (lat vírus -. Méreg) - egyszerű élet formájában mikroszkopikus részecske, amely egy nukleinsav-molekula (DNS-t vagy RNS-t, néhány, például Mimivirus van mindkét típusú molekulák) körül, és a fehérje kabátot és képes a fertőző organizmusok.

Más fertőző ágensek közé tartoznak a vírusok megkülönbözteti kapszid (fehérje Shell). Vírusok, a ritka kivétel, amelyek csak az egyik típusú nukleinsav, akár DNS, akár RNS-t. Előző vírusok is tévesen tulajdonított prionok, de aztán kiderült, hogy ezek a kórokozók specifikus fehérjét nem tartalmaz nukleinsavak.

A vírusok obligát paraziták, mivel a vírusok nem szaporodnak a sejten kívül. A sejten kívül a vírus részecskék úgy viselkednek, mint a vegyszerek. Jelenleg olyan vírusok, amelyek szaporodnak a sejtekben a növények, állatok, gombák és baktériumok (ez utóbbi általában úgynevezett bakteriofágok). Szintén felfedezett vírusokkal megfertőzni más vírusok (vírusok műhold).

Szerkezete és tulajdonságai

Méretek vírusok tartomány 20-300 nm. Átlagban, hogy 50-szer kisebb, mint a baktériumok. Ezeket nem lehet látni a fénymikroszkóp, mert rövidebb, mint a fény hullámhossza.

Vírusok állnak a különböző komponensek:

• mag / genetikai anyag (DNS vagy RNS).
• fehérje shell, az úgynevezett burokkal.
• további lipoprotein borítékot.

Teljesen kialakult fertőző részecske, az úgynevezett egy virion.

A genetikai berendezés a vírus hordoz információt többféle típusú fehérjék, amelyek képződéséhez szükséges egy új vírus: kódoló gén egy reverz transzkriptáz, és mások.

Kapszid - a külső héj a vírus, amely a fehérjék. Kapszid több funkciót végez.

• A védelem a genetikai anyag (DNS vagy RNS) vírus mechanikai és kémiai károsodás.
• Meghatározása a sejtek képesek a fertőzéssel szemben.
• A kezdeti szakaszban a fertőzés a sejtek: ragaszkodás a sejtmembrán, membrán törés és a bevezetése a sejtbe a virális genetikai anyag.

További lipoprotein borítékot képződik a plazma membrán a gazdasejt. Ez történik csak viszonylag nagy vírusok (influenza, herpesz). Ez a külső héj egy fragmense egy nukleáris vagy citoplazma membránján a gazdasejt, ahonnan a vírus megy az extracelluláris közegbe. Néha a külső membránokat komplex vírusok mellett fehérjék tartalmaz szénhidrátot, mint például a kórokozók influenza és herpesz.

Minden egyes eleme a virion specifikus funkciók: fehérje kabát megvédi őket a káros hatások, a nukleinsav felelős örökletes és a fertőző tulajdonságok és vezető szerepet játszik a variabilitás a vírus, és a részt vevő enzimek szaporodásukat.

Bonyolultabb szerkezet vírusok mellett nukleinsavak és fehérjék tartalmaznak szénhidrátokat, lipideket. Minden csoport esetében a vírusok jellemzi saját sorozata fehérjék, zsírok, szénhidrátok és nukleinsavak. Egyes vírusok enzimeket tartalmaznak összetételét.

A kölcsönhatás a vírus a sejt

Vírusok a sejten kívül kristályok, de amikor megjelent egy sejtbe „életben”. Szaporodásukat zajlik különleges, semmi hasonló módon. Először virionok behatolnak sejtek belsejében, és a virális nukleinsavak szabadulnak. Akkor „betakarított” részleteit a jövő virionok. Sokszorosítás végén szerelvény új virionok és felszabadítására a környezetbe.

Találkozó a vírusok sejtekben kezdődik adszorpciós, hogy csatlakozik a sejtfal. Ezután kezdődik a bevezetése vagy virion behatolását a sejtbe, amely maga. Azonban, általában, a vírus behatolását a sejt citoplazmájába előzi kötődését a specifikus receptor fehérje található a sejtfelszínen.

A receptor kötést végezzük köszönhetően specifikus proteinek felszínén a vírus részecske, amely „megtanulni” a megfelelő receptor a sejtfelszínen érzékeny. Ugyanezen a téren Megköthetjük tíz vagy akár több száz virionok. A telek a sejt felszínén, csatlakozott egy vírus, elmerül egy ketrecben. Ezt a folyamatot nevezik viropeksisom.

Fertőző folyamat akkor kezdődik, amikor a vírus behatolt a sejtek kezdenek szaporodni, azaz van reduplikáció a virális genom és az önszerveződő a kapszid. A replikáció a nukleinsav kell szabadítani a kapszid. Szintézise után új nukleinsav molekulák viselésének szintetizálódik a sejtek citoplazmájában - virális fehérjéket - kapszid képződik.

Felhalmozási virális részecskék vezet, hogy a kilépés a sejtből. Egyes vírusok végzi „robbanás”, ami a sejt integritásának sérül, és ez megölte más vírusok állni módon emlékeztet bimbózó. Ebben az esetben a szervezet sejtjei is életképesek maradnak sokáig.

Elképesztő, hogy a vírusok több tíz vagy akár több száz alkalommal kisebb sejtek, ügyesen és magabiztosan kezeli a celluláris gazdaságot. Szorzás, ezek kimerítik a celluláris források és mély, gyakran visszafordíthatatlanul megzavarják az anyagcserét, ami végül is az oka a sejtek pusztulását.

A vírusfertőzés típusai

Attól függően, hogy a tartózkodás időtartamát a vírus a sejt és a változás természetét, háromféle vírusfertőzés annak működését.

Ha a vírus egyidejűleg elhagyja a cellát, akkor robban, és meghal. Kiemelkedett ez a vírusok új sejtek. Tehát a fejlődő litikus (megsemmisítés, oldódás) fertőzés.

Egy másik típusú vírusfertőzés, úgynevezett perzisztens (rezisztens). új vírusok hagyja a gazdasejt fokozatosan. Cell továbbra is él és megosztott, termelő új vírusok, bár működését változhat.

A harmadik típusú fertőzés az úgynevezett látens (rejtett). A genetikai anyag a vírus beépül a kromoszómákat, és felosztása játszott, és letette a lánya sejteket.

besorolás

• A mag: DNS-t tartalmazó vagy RNS-tartalmú (retro) vírusok.
• Szerint a szerkezet kapszomerek: izometrikus (köbös), spirál összekeverjük.
• A jelenléte vagy hiánya további lipoprotein borítékot:
• Szerint a gazdasejt.

Amellett, hogy ezen osztályok vannak még sokan mások. Például, a fertőzés típusától átadását az egyik mikroorganizmusból a másikba.

Osztályozása és tulajdonságai hepatitis vírusok:

virális antigének

Antigének (Ag) - genetikailag idegen anyagokat képesek kiváltani az antitestek kialakulását és effektorok a celluláris immunitás. Indukált immunválasz által antigének vannak irányítva, hogy azok kötődési, semlegesítés és kiürülnek a testből.

Az a képesség, antigének, hogy immunválaszt vált ki, amely megvédi a szervezet ellen, a penetráció az ilyen antigének nevezzük immunogenitást. Rendelkeznek immunogén proteinek, poliszacharidok, polipeptidek, nukleinsavak. Az „immunogenitás” elsősorban jellemzésére antigének részt vesz a kialakulását a fertőzés elleni immunitás.

Az a képesség, az antigén rezisztenciát okoznak a fertőzés elleni nevezett védő aktivitás. Ez a fő jellemzője bármely vakcina antigének.

Virális antigéneket kell építeni a virion maga, vagy egy vírus által indukált, és a fertőzött sejtben. Az antigének található a sejtek felszínén. Ezt a virális glikoproteinek eredő beépülése a sejtmembránban a vírus, amely burkos vírus szaporodás vagy kilépési a vírus a sejtekből. Egyes vírusok jellemzi kifejezett változékonysága antigén szerkezetét.

Nagyjából elmondható, hogy a virális antigének - elkülönül vírusrészecskéket vagy termékek élettartama, amelyek előidézik a védő immunválasz - a termelés a megfelelő antitestek.

Antitestek (immunglobulinok IG, lg) - oldható glikoproteinek jelen a szérumban, szöveti folyadék vagy a sejtmembránban, amelyek felismerik és megkötik antigéneket. Az antitesteket szintetizálják az immunrendszer válasza az idegen anyagokat - antigéneket.

Minden virális antigének fehérje természetét; köztük - glikoproteinek (általában - felület), foszfo, nukleoproteineket. Leggyakrabban lehet védő a virion olyan sejtfelszíni glikoproteinek, bár során képződött antitest ellen irányuló immunreakció sok fehérje, beleértve található a nukleokapszid, „mély” virion.

A legfontosabb, megkülönböztető más patogénekből származó jellemző a reprodukciója vírusok az, hogy nem az összes fehérje, amelynek szintézisét indukálta a fertőzött sejtek, majd lép a virion. Része ez kiegészítő, amely a reprodukciós folyamatot. Ugyanakkor ők is bejutni az extracelluláris környezet és szolgál immunizáló anyag.

A legtöbb vírus superokapsidnye - felület héj, fehérje és glikoprotein magas vérnyomás (pl hemagglutinin és neuraminidáz influenzavírus), kapszidot - héj és nukleoprotein (velős) AG.