Vízmentes-klorid - cink - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
Vízmentes-klorid - a cink
Vízmentes cink-kloridot állítjuk elő, hogy egy cink-oxid-klór foszfor, higany-kloridok, ammónium, szilícium, ólom, cink-oxid klórozással keverékével klórt és klorid gőzzel kén. [1]
Függetlenül attól, hogy lehetséges vízmentes cink-klorid elpárologtatásával vizes oldatban a só és kicsapódni izzítási levegőt, amely során képződött ilyen párolgás. [2]
Mi a szerepe vízmentes cinkklorid Lucas reagenssel. Cink-klorid egy Lewis-sav, meg kell reagálni a Lewis-bázisokkal. Alkoholok csak Lewis bázis, azonban arra lehet számítani, hogy reagálnak, cink-kloriddal, mint alább látható. [3]
Oldjunk 136 g tiszta vízmentes cink-klorid hűtés közben-yaii 105 g koncentrált sósavat. Az oldatnak tisztának kell lennie. [4]
Oldjunk 136 g tiszta vízmentes cink-klorid hűtés közben 105 g koncentrált sósavat. Az oldatnak tisztának kell lennie. [5]
Általában a katalizátorként alkalmazott, vízmentes cink-klorid. egyidejűleg hatnak dehidratáló szerként. [6]
Amikor kondenzált diklór-fluoreszcein és vízmentes cink-kloridot, alkotnak sárgásbarna rodamin színezékek. A megoldások e színezékek híg sósavban, hogy az ultraibolya fény kék fluoreszcencia. [7]
Az elegyet ThF4, granulált kalcium és vízmentes cink-kloridot helyezünk egy bombát, bélelt kalcinált dolomit, hasonló ahhoz, amit a urán átvételi (lásd. Fejezet. A bombát lezárjuk és egy kemencében, amíg, amíg a reakció után. Fém és a salak a ez a hozam megolvadt és nehezebb tórium rendezi az aljára a bomba, ahol lehűl és megszilárdul egy kompakt bárban. végezni ezt a reakciót meg kell alkalmazni lezárt bombában, mivel a reakció hőmérséklete magas nyomású cink gőz. [8]
Jelenleg, előállítására szolgáló eljárás egy granulált, vízmentes cink-kloridot kiszáradás 48 - 50% -kal - oldatot egy fluid ágyban. Mivel a hűtőfolyadék feltételezzük használni inert gázzal, amely, belépő a berendezés hőmérsékleten 450-500 C, egyrészt, megkönnyíti oldat porlasztása és a másik, magával viszi a kilép a készülékből a vízgőz. Várható, hogy az ezen előállítási eljárásának vízmentes cink-klorid korrozív megsemmisítő eszközök nem lehet olyan erős, mint az oldat bepárlásával, hogy szerezzen egy vízmentes só olvadék, mint a hőmérséklet a fluidizált ágy, az előzetes számítások szerint nem haladhatja meg a 160 ° C Ezt a módszert már sikeresen tesztelték a termelés kalcium-klorid (lásd. o. [9]
Tól PGL és ortohangyasav-észter jelenlétében, vízmentes cink-klorid éteres képződött dialkoksimetilfosfono-üvöltés savat alkalmazunk, amelynek mérsékelt inszekticid aktivitással. Metiltiofosfonovoy sav-kloridot összekeverünk dimethylphosphinic savkloridot állítjuk elő, hogy dimetil-diszulfid és foszfor-triklorid, hogy 300-400 ° C Leírunk számos más módszerek megszerzésének savkloridok és tiofosfonovyh foszfonsavak. [10]
Tól RS13 és ortohangyasav-észter jelenlétében, vízmentes cink-klorid éteres képződött dialkoksimetilfosfono-üvöltés savat alkalmazunk, amelynek mérsékelt inszekticid aktivitással. Metiltiofosfonovoy sav-kloridot összekeverünk dimethylphosphinic savkloridot állítjuk elő, hogy dimetil-diszulfid és foszfor-triklorid, hogy 300-400 ° C Leírunk számos más módszerrel klór előállítására és anhidridek tiofosfonovyh foszfonsavak. [11]
A visszazárható tartály Place 2 1 g vízmentes cink-klorid. 12 ml metilén-klorid és 9 ml 6 klorál-hidrid ecetsavat és 6 ml metilál 0 ampulla és addig rázzuk, amíg a teljes oldódás a cink-klorid. A reakció, klór metiláció 1 5 ml ilyen oldatot átvisszük fecskendővel egy lombikba, amelybe szintén helyezzük 5 g gyanta XAD-1, és 60 ml metilén-kloriddal. Kvencseljük víz elegyben. Ezután szűrjük részecskéket vízzel mossuk és metanollal mossuk és levegőn szárítjuk. [12]
A 50 ml acetont tartalmazó 8 g vízmentes cink-klorid. hogy 5 g D-maniita és éjszakán át állni hagyjuk. Az acetont vákuumban ledesztilláljuk A közvetlen. Triatsetonmannit kikristályosodik egy idő után. Tisztítás céljából a terméket etanolban oldjuk, és vízzel kicsapjuk, szárítjuk kénsav felett. [13]
A 50 ml acetont tartalmazó 8 g vízmentes cink-klorid. hogy 5 g D-mannitot és éjszakán át állni hagyjuk. Az acetont ledesztilláljuk 30 vákuumban, a maradékot összekevertük azonos térfogatú jeges vízzel. Triatsetonmannit kikristályosodik egy idő után. Tisztítás céljából a terméket etanolban oldjuk, és vízzel kicsapjuk, szárítjuk kénsav felett. [14]
Előállítása 1 ml éter, 0 15 g vízmentes cink-kloridot és 0 5 g 3-5 dinitrobenzoilhlorida visszafolyató hűtő alatt forraljuk 1 órán keresztül egy lombikban csatlakozik egy visszafolyató hűtővel, majd lehűtjük. Miután dagály-CIÓ 10 ml 5% - Foot nátrium-karbonát-oldatot, az elegyet vízfürdőn 90 ° C-on, majd lehűtjük és szűrjük. A csapadékot mossuk 5 ml 5% - Foot nátrium-karbonát-oldattal, majd desztillált vízzel. Ezután a csapadékot feloldjuk forró széntetrakloridban, az oldatot forrón szűrjük, és jéggel lehűtjük. Ha az 5-észter-3-dinitroben-metilészter nem csökken, az oldatot bepároljuk. A csapadékot szárítjuk, egy tányér porózus agyag és meghatározzuk az olvadáspontját. [15]
Oldalak: 1 2 3 4