Hidrogén atomi alapállapotú - hivatkozási vegyész 21
Töltött p pályák X elengedhetetlen. Nyilvánvalóan szükség van, hogy a orbitális (py) két elektront, és pályák és p - nincs. Utolsó orbitális - orbitális irányítjuk egy hidrogén molekulát. mivel az első orbitális rá merőleges, annak ellenére, hogy abban a síkjában a molekula. Tudjuk megjósolni, hogy az atomok alapállapotú. nem tud válaszolni. Ezt az előrejelzést adatokkal alátámasztva a reakciók atomi ionok Hg [596]. Emellett ab initio kiszámítására a potenciális energia felület C1 - H azt mutatja, hogy a közelítés C1 oldalán vezet az energia gáton. ami 20 kcal / mol magasabb, mint a gáton, amikor közeledik a vége a molekula [60]. [C.81]
A primer reakció ebben a tesztben csökkent heptavalens mangán rehabilitációs (kálium-permanganát) a kétértékű állapotba atomos hidrogén érintkezésből keletkező cink kénsavval [c.91]
Az egyetlen gyenge pontja az elmélet peroxidok az a tény, hogy a telítetlen szénhidrogének sokkal kevésbé hajlamosak ütni, mint paraffint, de van egy erős tendencia, hogy peroxidálódnak. Ez a látszólagos ellentmondás van szükség megmagyarázni azt a tényt, hogy a mértéke detonáció miatt lehet nem is annyira a mennyiség, hogy mennyi a természet peroxidok, valamint kiegészíti az elmélet-elmélet a szabad hidrogén-peroxid által előterjesztett, Lewis. Utolsó említett primer oxidációs folyamatát dehidrogénezésével paraffinok, ezáltal nenasptsennye szénhidrogének és hidrogén. Utoljára a fő oka az előfordulása kopog a motorban. Azt gondolhatnánk, hogy a dehidrogénezési a kapott hidrogén atomi állapotban, azaz. E., hogy a bomlási folyamat a paraffin-szénhidrogének kíséri kémiai aktiválása hidrogén molekulák. Ismeretes, hogy az atomos hidrogén azonnal kapcsolódni oxigénnel, a vegyületet felszabadulásával kapcsolatos hatalmas mennyiségű energiát. Így. kapott vegyület lehet tekinteni, mint az aktív hely. molekulák amely aktiválni tudja a éghető keveréket, és ezáltal nagymértékben hozzájárul gyorsítására a kémiai reakció. Megerősítése, a szabad hidrogén-elmélet (például egy további tényező detonációs), és a jól ismert, A nagyobb hajlamot mutat az detonációs normál paraffinok, mint a normális olefin szénhidrogének. Egy is feltételezzük, hogy abban az esetben közvetlen oxidációs telítetlen szénhidrogéneket eredetileg kapott instabil peroxidot az időben, hogy rezisztenssé vált-peroxid, míg abban az esetben az oxidációs telített szénhidrogének közepes Ez a folyamat nem időt kell kitölteni. Ez annál is inkább fontos, mert instabil formája peroxidok fő [c.356]
Elemzés a ESR spektrumok hidroxil gyökök stabilizált bájtnyi egykristályok jég vagy polikristályos és amorf minták, nehéz a nem megfelelő jó felbontás. Továbbá, amikor a változó a minta orientációjától vonalvastagság változások a külső mágneses mező és intenzitását [871. Electron konfiguráció az alapállapotú -OH csoportot stabilizált víz a mátrixban, leírható, mint egy) 2aU1 a) 2px) 2 1uU (Z tengely -. Paralellno -OH tengelye párhuzamos az y-tengelyen a hidrogénkötés X tengely párhuzamos a fő tengelye a páratlan elektron pályák ( ábra 111,7) [73, 83, 88, 89] ábra N1.7 a, b, c -... nagy körökben krisztallográfiai tengely - O, kis - H atom kovalens kötések vannak kettős vonallal tüntettük fel hidrogénatom -. egyetlen [88] . Itt, 1 (m lényegében egy orbitális 18 atomos oxigén és a 2a és Over - előnyösen 2 s 2P orbitális oxigén kombinálva 1x-op-bitalyu hidrogénatom. A nulladik közelítése izotrop hiperfinom nullának kell lennie, mivel a spin sűrűség a proton nulla. Mindazonáltal, ennek eredményeként a konfiguráció és a kicserélődési kölcsönhatás a páratlan elektron a párosított elektronok a proton jelenik kiváló nullától spinsűrűség [83, 89]. a konstans izotrop PTS a proton az -OH csoportot negatív, és egyenlő a 20 30 gauss. Figyelembe véve az alacsony mérési pontosságot. Meg lehet tekinteni. hogy ez az érték általában sog.tasuetsya a elméletileg számított a szabad gyökös -OH egyenlő -24,24 rc [83], valamint az adatok más I-csoportok, így -SNz, -KN (ya.n - 23 gauss). [C.126]
Kémiai tulajdonságok plutónium általában teljesen függ az elem a radioaktivitást. Mindazonáltal bizonyos esetekben, hogy fontolja meg egy viszonylag rövid felezési Pu. Fajlagos aktivitás Pu z9 felezési 24360 év 140 LLC-részecskék percenként milligramm. Alfa sugárzás fejt ki kémiai lépéseket oldatban. nyilvánul meg a fokozatos csökkenése az átlagos vegyérték állapotban a feloldott plutónium. Ez a hatás fedezték fel, és Kasha Shelaynom [103] egy sósavoldattal. A természet a redukálószerek, alakult hatása alatt a részecskék nem ismert. Úgy tűnik, a-részecskéket, kölcsönhatásban áll a víz, szabad gyököket és hidrogén-peroxidot. Atomos hidrogén és hidrogén-peroxidot redukáló szerek kölcsönhatásba, és a szabad gyökök és a HO HO ugyanazon oxidálóanyagokkal -szerű hidrogén-peroxid. öngyógyító sebesség alacsony, de a kísérletek folynak a hosszú ideig. ez még mindig jelentős. Egy oldatot perklórsav változás az átlagos vegyértékű Pu átlagos-2P 0,0118 naponta, amely megfelel a csökkentését 0,59% plutónium (VI) a plutónium (IV) egy nap. Rabido [1021 találtuk, hogy 10 mólos plutónium (IV) spontán visszanyeri átlagos ütemben 0,0150 ekvivalens bájt naponta. Mivel a ráta hatása alatt és a sugárzás lassú, akkor az egyensúly jön létre a plutónium-ion. Ha a kiindulási oldat volt a plutónium (VI), a fő termék lesz a helyreállítási plutónium (V), de ez csak akkor történik meg, ha az utolsó stabil (m. E. A pH-ja alacsonyabb, mint 0,2 M). A nagyobb savasságát elsődleges termék helyreállítási fog plutónium (IV), egy nagyon hosszú folyamat vissza szinte az összes plutóniumot a háromértékű állapotba. [C.359]
Az elektronikus szerkezete atomos oxigén ábrán látható. 52. a. A pontok az ábrán a helyzetét jelzik az elektronok nem. de csak egy bizonyos részük ia pályára. A fenti / (-. Burok két elektront az úgynevezett 15-pályára Ez a pálya (valamint az összes a szemüreg) van gömbszimmetrikus viszonyítva mag-héj szemlélteti tartalmaz négy 2. 2p pályára 2p és p 2 közülük ... mindegyike tartalmazhat két elektron. 25. pályája gömbszimmetrikus., míg a p-pályák vannak orientált mentén a koordináta y és az energia szinten 25 kering jelentősen alatta ravnoenergetichesknh o pályák. Ennélfogva, két, 2s szinten töltve elektronokkal, míg a fennmaradó négy Ezek között kell elosztani a 2p pályára Tammy. Ezek négy elektron vannak elosztva, oly módon, a kettő ugyanazon a p-op-bites és egy-egy a többi p-kering. A fentiek upron1, ennym leírás ADVANCED] YU elektronikus szerkezete semleges oxigénatom annak fő vagy naiiizshem energia állapot . az a képesség, az elektron minden egyes előfordulásakor a két nem teljesen elfoglalt 2p pályák, például elosztjuk az elektron orbitális átfedés, vagy egy másik atom, lehetőséget teremt a kialakulását egy kémiai kötés. Semleges hidrogénatom van leírva egyszerűen egy magot körülvéve egy 15 pályán, amely egy elektron. [C.268]
Sok változás hatására az anyagok és ob sugárzás. Kémiai hatása redukált elsősorban g disszociációs Molech st galogepoi hidrogénatom vegyület) azlagayutsya halogénatommal igénypont hidrogén légköri oxigén formák ózon -termék vegyületek molekuláris oxigén atomi. Ugyanezen okból poverhnostg. Számos fém hatása alatt a besugárzás és gyorsan oxidálódik. Ammónia bontjuk nitrogén és hidrogén, a szén-dioxid, a CO és O. Megközelítés emberi bőrön tűz állat, és a sugarak a nagy koncentrációban okozhat kemény-gyógyító égési sérüléseket véralvadási fehérjék. Úgy tartják, hogy itt látható az együttes hatása a-sugarak és a másodlagos sugárzás. mint egy részecske önmagában nem képes behatolni az élő sejtek mélyebb, mint száz mikron. [C.121]
Meysels et al. [64] Williams Gevantmen és [65], hogy értékelje a szabad gyökök előállított tiszta metán és keverékeket nemesgázok metán. alkalmazva jód gyökfogó (lásd. táblázat. 7.1). Szerint az adatok, a fő termékei a H csoportot, -SNz, -C2H5 és -SNg. Volt a növekedés etilén hozam, ami együtt járt a gyökök kioltását etilént a [reakció (7,119)]. Meg kell jegyezni, hogy számos táblázatban látható eredmények. 7.1 nem pontosan egyezik meg a számos radikális termékek. előforduló a besugárzott keveréket. Például, hidrogénatomok nagyon gyakran meglehetősen gerjesztett állapota (meleg atomok), és ezért előnyösen reagáltatjuk metán helyett jód. Így, Yang és Manno [63] Úgy találják, hogy összehasonlítva a jód, a nitrogén-oxid sokkal kényelmesebb használni, mint a gyökfogó, hiszen N0 sokkal hatékonyabban kölcsönhatásba lép atomos hidrogén. de annak ellenére, hogy most már egyre gyakrabban használják a jód. A hozamok táblázatban megadott. 7.1 (kivéve jodidok), látszólag is csökken, és a be- [c.192]
A lehetséges típusok. ahol gázok vannak, nyilvánvaló, hogy a kémiai vegyületek - oxidok, hidridek és szilárd oldatok volna felbomlani a magas hőmérsékleten, hogy kiadja gázok atomi állapotban. Azonban, még mindig nem tisztázott, amelyben a vegyületek hidrogén és oxigén. Az egyik ismert, hogy a nitrogén a vas szilárd oldatban vagy kémiai vegyület Re4Y és REGMI. Kísérleteinkben, a temperálás során nitrogén vákuumban 1 mm mélységig teljesen elpárologjon. Ezért feltételezhető, hogy a nitrogén az acél formájában illékony ezen a hőmérsékleten (1000 ° C) vegyületek. Tekintettel a hidrogén és az oxigén, a szakirodalomban nincs információ arról, hogy hogyan, milyen formában és milyen formában tárolt hidrogén és oxigén, amikor rögzíteni. Feltételezhető, hogy az oxigén a oxidok formájában, amely részlegesen szétesnek, és hidrogén van jelen, mint a szilárd oldat között a fő vas-atom. Ami a fennmaradó összeg, amely 4-5-szor nagyobb, mint az eredeti, akkor feltételezhető, hogy ez a szám tartják, mivel nehéz bomlanak vegyületek vagy molekulák az oxigén és a hidrogén, amely ragadt a lyukakat, és atomi microvoided magfém. [C.99]
Mivel fő termékek radiolízis mellett folyékony termékek egy vagy két konjugált kettős kötések alakulnak ki, és SnNzo Ng, amelyek úgy tekinthetők, mint egy dimer heptil-csoport. feltételezve, mint elsődleges disszociációs termékek heptán atomos hidrogén és a radikális S7N15. A közvetlen bizonyíték erre hipotézist végeztek besugárzást heptán alacsony hőmérsékleten fagyasztott állapotban, amelynél arra lehet számítani, hogy felhalmozódnak jelentős koncentrációban lefagyasztottuk ezáltal szabad gyökök miatt alacsony mobilitása gyökök és atomok hatására képződik a gamma kvantumok rekombináció őket nehéz. Besugárzás heptán és más szénhidrogének szilárd, fagyasztva végzett említett egység. Egy részét tiszta szénhidrogén alaposan vákuum alatt lepecsételt kvarc ampulla (a = 2-4 mm-es) magas helyeztünk az alján egy pohár Dewar folyékony nitrogénnel töltött fel a csúcsra. Amint a párolgás a folyékony nitrogén az edényben újra feltöltöttük az ampullákat nitrogén alatt szinten. A hozam tetradekán megjelent mintegy 2-szer kisebb, mint a heptán besugárzott folyékony állapotban. [C.292]
Fractography és metallográfiai vizsgálatok CP termékek (42. ábra, 59.), és a mintákat (ábra. 61-64) teszteltünk MR (3,6-10 m / s) természetes környezetben kénezett OGKM, kiderült, az alábbi jellemzők a CP. Ellentétben repedés alatt CP nincs szignifikáns nyomait elektrokémiai oldás és a CP is alakulnak ki a felületén fém térfogatát (ábra. 61 a, 63 a). Zone szubkritikus repedésterjedési jellemezve mezhzeren NYM enyhülést, akkor is, ha macrophotography detektálható (ábra. 62 a, 63 a), a a szekunder repedések síkjára merőleges a fő repedés (ábra. 62, a, 64, b), azaz . Párhuzamos húzófeszültség. A nukleációs és növekedési másodlagos repedések nagy mértékben határozza meg az állam a szemcsék és a repedések jelenléte közel a fejlődő nemfémes zárványok. nyomok figyelhetők meg a törési felületek (ábra. 63, c, 64 d). A makroszkopikus repedés egyesítésével jön létre sok mezhzeren-CIÓ a mikrorepedések. Felületük tagjai sima metszettel elválasztva több borda vagy lépések elválasztó különböző szintű haladás az fő repedés (ábra. 62, g, 63, 64 a, 65 a). Az általános iránya a fésűkagyló azt jelzi, hogy a repedés szaporított a felületről befelé. egyesült mikrorepedések periodikusan feltörekvő a szemcsehatárokon (ábra. 61 d, 64 b). Megfigyelt független mikrorepedések nem kombinálható egy nagyobb repedés (ábra. 61, a, 62 b, 64 b). Atomos hidrogén lokalizálódott a határait egy mátrix kapcsoló szakasz (ábra 63, B, 64 g.), Valamint a gabona fejlécek, ahol van egy válasz, és ez molizatsii merülnek microbundles - mikrorepedések. Friss hidrogén belső nyomás és a külső terhelések növekedése, hidak közöttük elpusztulnak (ábra. 61, egy, 63, b), majd képződése a fő repedés (ábra. 62, a 61, 64, b). Azt is meg kell jegyezni, hogy a megfigyelt tiszta szemcsehatárok (ábra. 63 g, 64 b, 65 b) megerősítik eredetét és fejlődését CP acélok képződése miatt és a fúziós hidrogén microbundles. felmerülő szemcsehatárokon vagy interfészek mátrix kapcsolót. Instabil megsemmisítése dolomit zónában fordul elő, főleg a vegyes mechanizmus. Így acél 12X18H9T cm és 20 20YUCH az említett zóna figyelhető jellemző viszkózus részek (ábra. 61 b, 65 c, d). [C.150]