Belső só - hivatkozási vegyész 21
Szulfanilsav formájában létezik a belső só diazotálási alá amin bázisként, így a diazotálás előtt a szulfanilsav savat sóvá alakíthatók szulfo [c.237]
Hidrogén ion. hasítja fel disszociációs a karboxilcsoport. amino, lehet folytatni, hogy a formáció és az aminocsoport
Megoldások az aminosavak lakmuszra semleges nem lesz, hogy feloldjuk vízben minden egyes molekulában kölcsönhatás az amino-csoportot egy karboxilcsoporttal, hogy egy belső sót [c.357]
Szulfanilsav egy belső só, ahol az aminocsoport semlegesített szulfonsav csoport tehát szulfanilsav nem sókat képeznek ásványi savakkal. de a szulfo lehet lúggal semlegesített. [C.579]
Szénhidrogén-származékok. A molekula, amely mind a karboxilcsoport és aminocsoport, az úgynevezett aminosavak. A vizes oldatot L aminosavak formájában bipoláris ionok (belső só) [c.103]
Való hasítás után az utóbbi vegyület H1 képződik betain (teljesen alkilezett amino-belső só) [c.169]
Az aminosavak a alaptulajdonságait bifunkciós vegyületek miatt aminosav - karboxilcsoport. Vizes oldatai monobázisos monoaminokislot semleges. Ez a funkció társul a kialakulását egy protont a karboxil belső só kapcsolódik az aminocsoporthoz. Ezek a belső só szerkezetét a bipoláris ion. A jellemző a-aminosavak, hogy képesek kölcsönhatásba lépni egymással, amely egy peptid kötést. A dipeptid (vegyület két aminosav) az egyik [c.414]
Belső aminosav savas sóját, reagáltatjuk egy bázissal, mint például sav, sav - mint a bázis. Írja interakció alanin egyenlet 1) nátrium-hidroxiddal. 2) ammónium-hidroxiddal. 3) sósavval. [C.100]
Talán a intramolekuláris kölcsönhatás a két funkciós csoportot. Ez vezet az a tény, hogy az összes amino-alkoholok, létezik a belső sók formájában vagy bipoláris ionok [c.368]
Monoaminokarbonovye savak belső sókat, amelyek vannak kialakítva az átmenet egy proton a karboxilcsoport a-amino-csoport [c.223]
Sok természetes élelmiszerek tartalmaznak számos különböző funkciós csoport. így tanulságos megvizsgálni a kölcsönös hatása ezeknek a csoportoknak egy molekulában. Egy példa az ilyen hatás létezése szacharidok hemiacetál vagy belső aminosavszekvencia-sók. [C.179]
Emiatt aminosav molekula bipoláris bipoláris) ionok, valamint egymással ellentétes, és egyenlő díjak nagyságú ilyen ionok semlegesítik egymást. aminosavak belső sók. Ezért, például a vizes oldatok, a monobázisos monoaminokislot oldat lakmuszpapírral semleges lesz. [C.282]
Aminosavak, hogy amfoter vegyületek. savakkal sókat képezhetnek, vagy bázissal. Az első esetben a reakció részt amino, a második - a karboxil-csoport. Írásakor válasz jöhet akár a megfelelő aminosavak, valamelyik belső sókat. Például [c.282]
Ez a következőképpen magyarázható. A karboxil-csoport aminosav hasít hidrogén-ion. amelyet azután kapcsolódik az amino-csoport az ugyanazon molekula azon a helyen, a nitrogén magános elektronpárt. Ennek eredményeként az intézkedés a funkciós csoportok semlegesítjük, egy úgynevezett belső só, oldatban van feleslegben lévő hidrogén-ionok vagy hidroxilcsoport, és ezért nem hat az indikátor. A vizes oldatok, az a-aminosavak formájában létezhetnek belső vagy bipoláris ion electr./solar [c.346]
Amino-sav nem egy belső sót formálnak, a bázicitása az amino-csoportok jelentősen csökken, mivel a konjugáció a benzolgyűrű. [C.235]
Egy 100 ml-es főzőpohárba, hogy feloldunk 5 g szulfanilsavat 12,5 ml 2 n. nátrium-hidroxid-oldatot, és az oldathoz 2 g nátrium-nitrit 25 ml vízben. Lehűlés után az oldatot jeges, erőteljes keverés közben, öntjük 12,5 ml, lehűtjük 1-2 ° C-on 2 n. sósavat (dekantálás után az oldatot kell lennie savas kongóvörösre). Így alakult diazosulfonat - belső só A diazotált szulfanilsav - állhat a csapadékot. [C.120]
Aminokistoty bifunkciós vegyületek okozta alapvető tulajdonságait aminosav - karboxilcsoport. Vizes oldatai monobázisos monoaminokislot semleges. Ez a funkció társul a kialakulását egy protont a karboxil belső só kapcsolódik az aminocsoporthoz. Ezek a belső só szerkezetét a bipoláris ion. [C.362]
Drildiazonievye tartalmazó vegyületek szulfo- (nairimer származékok naftionovoy vagy szulfanilsav) általában gyengén oldódik vízben és könnyen vykristallizovshayutsya a belső sók formájában. [C.586]
Régi szintézise metilén-kék Caro helyébe később Berntsenu szintézissel, 1 mol. dimetil-n-fenil -diampna, 1 mól. dimetil-anilin és a nátrium-tioszulfát. Kinoidális oxidációs terméket dimetil-p-fenilén-diamin (I) kapcsolódik nátrium-tioszulfát hatása alatt az oxidálószer alakítjuk (II) vegyület, belső só ami izolálható formájában tömör kristályok után további oxidációja a só jelenlétében dimetil-anilin (oxidálószer szolgál-dikromát) kialakulását metilénkék [c.763]
Handbook of Chemistry bevitelére egyetem 1 972 (1 972) - [c.411]