Eljárás aeromonosis hal
A találmány tárgya állatgyógyászatban, nevezetesen a ikhtiologii. A kezelési módszer áll a intraperitoneális injekció 20,0 ml 1 kg 0,005% „phosphopag” követ azáltal, hogy a halak egy két digitális fürdő 0,005% -os „phosphopag” 15 óra és 2 nap intervallum. A módszer lehetővé teszi, hogy a gazdaságosan aeromonosis gyógymód hal 3-4 napig, csökkentve a hulladék halak akár 2-3% -ánál.
A találmány tárgya állatgyógyászatban, nevezetesen a ikhtiologii.
Analógok a javasolt kezelési módszer aeromonosis hal nem létezik.
Aeromonosis (kanyaró, vérzéses szeptikémia, fertőző vízkórosság) - fertőző betegség jellemző vérzéses gyulladás a bőr és a belső szervek, ascites, elválasztása mérlegek, exophthalmus, és bizonyos esetekben a fekélyképződést a test a halak.
A kórokozó - baktérium Aeromonas punctata.
Aeromonas szenvednek ponty és ezek hibridjei, valamint aranyhal, ponty, lin, keszeg, bodorka, Orf et al.; legérzékenyebb kétéves és hároméves ponty, akiknél a betegség is előfordulhat akut, egy hatalmas veszteség. Évesen fogékonysága hal aeromonosis jelentősen befolyásolja a víz hőmérsékletét. Azokon a területeken, ahol viszonylag magas átlagos vízhőmérséklet betegednek gyakrabban yearlings és két éves, a középső és észak-nyugati régió - és a három éves hal az idősebb korosztály számára.
A találmány célkitűzése az, hogy olyan hatékony megközelítés a halak kezelése Aeromonas.
A lényege a javasolt eljárás abban a tényben rejlik, hogy a kezelt halak aeromonosis végeztük 0,005% „phosphopag” intraperitoneális injekcióval 20,0 ml per 1 kg testsúly, és az azt követő kezelés két-digitális fürdő 0,005% „phosphopag” 15 óra után 2 nap.
A módszer lehetővé teszi, hogy a gazdaságosan aeromonosis gyógymód hal 3-4 napig, csökkentve a hulladék halak akár 2-3% -ánál. Figyelemmel a későbbi egészségügyi rendszer megszüntethetik ismételt fertőzés, javítja a halállomány és szerezzen egészséges utódok a jövőben, és a halászati termékek minőségének.
1. példa Karp 2 év, testtömege 1,5 kg, funkciók aeromonosis körülbelül 1 nap. Injekciós készült 0,005% „phosphopag” 30,0 ml intraperitoneálisan, ami után a halakat is megjelent 15 órán át egy fürdőben 0,005% „phosphopag” oldatot. Aztán fogott, és helyezzük 2 nap fürdőbe tiszta vízzel. Végén 2 nap a tünetek aeromonosis jelentősen gyengül. 2 nap múlva, ismételt fürdő oldattal 0,005% „phosphopag” 15 órán át. Egy nap után a második fürdő jellemzői Aeromonas megszüntetjük, és 1 hétig ponty engedtek egy közös tartályba.
Később a tározó nem regisztrált jelek Aeromonas.
2. példa Ponty 1,5 év, testtömege 1,5 kg, funkciók aeromonosis körülbelül 2 nap. Injekciós készült 0,005% „phosphopag” 30,0 ml intraperitoneálisan, ami után a halakat is megjelent 15 órán át egy fürdőben 0,005% „phosphopag” oldatot. Aztán fogott, és helyezzük 2 nap fürdőbe tiszta vízzel. Végén 2 nap a tünetek aeromonosis jelentősen gyengül. 2 nap múlva, ismételt fürdő oldattal 0,005% „phosphopag” 15 órán át. Egy nap után a második fürdő jellemzői Aeromonas megszüntetjük, és 1 hétig ponty engedtek egy közös tartályba.
Később a tározó nem regisztrált jelek Aeromonas.
Eljárás Aeromonas fertőzés halat, azzal jellemezve, hogy a kezelés áramkör áll intraperitoneális injekcióval 20,0 ml 1% -os oldat 0,005 kg „phosphopag” követ azáltal, hogy a halak egy két digitális fürdő 0,005% -os „phosphopag” 15 órakor minden 2 nap.
A jelen találmány tárgya egy hatékony kezelés hiperproliferatív betegségek, kristályos vegyület, amelynek (I) képletű, ahol A + jelentése egy konjugált sav trisz (hidroxi-metil) -amino-metán (Tris); X és Y jelentése egymástól függetlenül klór-, olvadási hőmérséklete 103,37 ° C-105,77 ° C, és a spektrum a röntgen-pordiffrakciós mintázata a 2. ábrán ábrázoljuk, valamint annak alkalmazása különféle rákok kezelésére. Egy új, kristályos vegyület, amely megnövekedett stabilitással, hatásos a hiperproliferatív betegségek kezelésére. 7N. 8. és ZP F-ly, 32 il. 2. táblázat. 16 pr.
A találmány új általános képletű vegyületek 1 vagy sztereoizomerjeik vagy gyógyászatilag elfogadható sóik, tulajdonságokkal rendelkeznek inhibitor HCV NS5B RNS-polimeráz, és az előállításukra szolgáló eljárások. A vegyületek alkalmazhatók a kezelésére és megelőzésére vírusfertőzések, köztük a hepatitis C, esetleg további szerek közül kiválasztott egy gátolja az inozin-5-monofoszfát-dehidrogenáz, például Ribamidina, HCV proteáz inhibitor, C NS3, például Asunaprevir (BMS-650032), amelyek gátolják a HCV proteáz C NS3 / 4A, például Sofosbuvir (TMC435), inhibitor RNS-polimeráz NS5A, például Daclatasvir (BMS-790052), vagy Ledipasvir (GS-5885). Az 1 általános képletű, R 1 jelentése C1-C4 alkilcsoport; R2 és R3 jelentése fluor, vagy R2 jelentése fluoratom és R3 jelentése metilcsoport; az egyik R4 és R5 jelentése hidrogénatom, és a másik R4 és R5 jelentése C1-C6atsil adott esetben szubsztituált α-amino-acil, kiválasztva az alábbi csoportból (dimetil-amino) -acetil, 1-terc-butoxikarbonil-amino-2-metil-propil-, 1 -metilpirrolidin-2-karbonil-, 1-metil-piperidin-3-karbonil-csoport és 1-metil-piperidin-4-karbonil, R6 jelentése hidrogénatom, metil-, metoxicsoport vagy halogénatom. 12N. 6. és ZP f háttere 1. táblázat. 14 pr.
A jelen találmány tárgya egy új (2R, 3R, 5R) -3-hidroxi- (5-pirimidin-1-il) -tetrahidrofurán-2-il-metil aril foszforamidátjai általános képletű 1, vagy sztereoizomerje vagy gyógyászatilag elfogadható sója, amely olyan tulajdonságokkal nukleozid inhibitorok RNS-polimeráz NS5B HCV találmány szerinti vegyületek alkalmazhatók a megelőzés és a vírusos fertőzések kezelésére, beleértve a hepatitis C a találmány tárgya továbbá eljárás a vegyületek, gyógyászati készítmények és gyógyszerek alapján ezek a vegyületek. Az 1 általános képletű, R 1 jelentése hidrogénatom, (CH 3) 2 [(CH 3) 3C] Si, C2-C6atsil adott esetben szubsztituált benzil-oxi-, NR5R6 csoport, ahol R5 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy C1-C4 alkilcsoport; 1-pirrol-2-il-karbonil, piperidin-3-il-karbonil vagy piperidin-4-il-karbonil; R2 és R3 jelentése F vagy R2 jelentése F vagy OH, és R3 jelentése CH3; R4 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; Ar jelentése fenil-, piridil-, vagy naftilcsoport, amely fenil-, piridil- vagy naftilcsoport adott esetben szubsztituálva lehetnek legalább egy 1-3 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos alkenil-, S2-4alkinil, 1-3 szénatomos alkoxi-, F, Cl, Br, I, nitro- , ciano-, -N (1-3 szénatomos alkil) 2; Pm jelentése 2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-il- vagy 4- (4-amino-2-oxo-2H-pirimidin-1-il), ahol az amino-csoport adott esetben szubsztituálva van 1 -pirrol-2-ilkarbonilom, piperidin-3-ilkarbonilom, piperidin-4-ilkarbonilom csoport vagy C (O) R 8, ahol R8 jelentése C1-C4 alkilcsoport, amely adott esetben valamely következő csoporttal NR6R7, ahol R6 és R7 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy C1- C4 alkilcsoport; S1-3alkoksi adott esetben szubsztituált fenilcsoport; X jelentése O vagy N-R9, ahol R9 jelentése C1-C4 alkilcsoport, amely adott esetben OH vagy OCH3; n = 1,2 vagy 3. 7. n. Az 5. és ZP f háttere 1. táblázat. 11 pr.
A találmány tárgya S3alkilovym észterek (S) -2 - propionsav 1 általános képletű, és azok gyógyászatilag elfogadható sói. A vegyületek tulajdonságait nukleozid inhibitorok HCV NS5B RNS-polimeráz, és felhasználható a kezelésére és megelőzésére vírusos betegségek, például hepatitis C Az 1 általános képletben, R1 jelentése C1-C4 alkilcsoport. Egy alapuló gyógyászati készítmény, a általános képletű vegyület 1 tartalmazhat továbbá egy inhibitor RNS-polimeráz NS5A, például a ribavirin, Ribamidin vagy metil-észter-hidroklorid [(S) -1 - ((S) -2-pirrolidin-1-karbonil) -2-metil- propil]> - karbaminsav- (AV-4025). 7N. 3 és ZP f háttere 1. táblázat. 12 pr.
Ahhoz, hogy a pénzügyi támogatás
projekt FindPatent.ru