Chromium mint kémiai elem - a tudományos és a népszerű portál
42 Cr 66 Cr. Isotopes 52 Cr, 53 Cr, 54 Kr stabilak. Izotóp-összetételét egy természetes króm 50 Cr (felezési ideje 1,8 × 10 17) - 4345%, 52 Cr - 83.489%, 53 Cr - 9501%, 54 Cr - 2,365%. A fő oxidációs állapota +3, és +6.
1761-ben a kémia professzora a Szentpétervári Egyetem Iogann Gottlob Leman (Johann Gottlob Lehmann) keleti lábánál az Urál meg Berezovszkij bányában talált egy nagy piros ásványi adta élénksárga színű szétporlanak. 1766-ban Lehmann hozta az ásványi minták Petersburg. Feldolgozása után kristályok sósavval, ez volt fehér csapadék képződik, ahol az észlelt vezetést. Lehman nevű ásványi szibériai vörös ólom (PLOMB rouge de Sibérie), ma már tudjuk, hogy ez krokoit (a görög «Krokos» - sáfrány) - Természetes kromát PbCrO4 vezetést.
Német utazó és természettudós Peter Simon Pallas (Peter Simon Pallas) (1741-1811) vezette expedíció az Petersburg Tudományos Akadémia a központi régióban Magyarország és 1770-ben felkereste a Dél-és Közép-Urál, beleértve Berezovszkij az enyém, és mint a Lehman, érdeklődő krokoitom. Pallas írta: „Ez a amazing red ólom ásványi nem fordul elő többet, mint bármely területén. Eldörzsöljük megsárgul, és fel lehet használni a dekoratív miniatűr ". Annak ellenére, hogy a ritkaság és a nehéz szállító krokoita Berezovszkij bányában Európában (ez csaknem két év), a használata az ásványi színező anyagot is értékelik. Londonban és Párizsban, a 17. század végén. Minden nemes személy ment a kocsik, színes finomra tört krokoitom, sőt a legjobb példa a szibériai vörös ólom feltöltik gyűjtemény sok ásványtani szekrények Európában.
1796-ban egy mintát krokoita volt kémiaprofesszor párizsi iskola ásványtani Nikola Lui Vokelenu (Nicolas-Louis Vauquelin) (1763-1829), akik elemezték az ásványi, de nem talált benne, kivéve a ólom-oxid, vas és alumínium. Folytatva vizsgálatok a szibériai vörös ólom, Vokelen ásványi forraljuk oldattal hamuzsír, és a szétválás után a fehér ólom-karbonát csapadékot kapunk sárga oldatot ismeretlen só. Feldolgozása során annak előnyét képződött sót sárga csapadékot higany-só - piros, és hozzátéve, ón-klorid-oldattal lett zöld. Bővítése krokoit ásványi savak, kapott oldatot a „vörös ólom sav”, amely bepárlásakor rubin vörös kristályok (most már világos, hogy ez egy króm-anhidrid). Izzítsuk őket szén grafit tégelyben, talált reakció után több szürke tű kristályok intergrown ismeretlen idő előtt fém. Vokelen megadott magas refrakteritásra fém és annak ellenállás savakkai.
Vokelen nevezett új elemet: krómot (a görög - szín, színezés) miatt a nagyobb számú színes vegyületek, melyekben azokat. Ennek alapján a kutatási Vokelen először azt állította, hogy a smaragd színe egyes drágaköveket magyarázható összekeverve króm vegyületek. Például, a természetes smaragd színű mélyzöld beryl, ahol az alumínium részben helyettesíthető a króm.
A legvalószínűbb, Vokelenom kapunk nem tiszta fém és annak karbid, amint azt a tű alakú kristályokat, de a párizsi Tudományos Akadémia, azonban regisztrált felfedezés, egy új elemet, és most Vokelen joggal tekinthető a felfedezője az elem száma 24.
1798-ban, Lovitz és Klaproth (Klaproth) függetlenül Vokelena felfedezett króm egy mintában a nehéz, fekete ásványi (ez volt béna FeCr2 O4), megtalálható a Ural, de északabbra Berezovszkij betét. 1799-ben F.Tassert (Tassaert) felfedezett egy új elemet ugyanabban található ásványi anyagok a dél-kelet Franciaországban. Úgy tartják, hogy Tassertu először sikerült egy viszonylag tiszta fémes króm.
A 19. század elején. a fő forrása a króm volt Ural betétek, de 1827-ben egy amerikai Isaak Tison (Isaac Tyson) felfedezett egy nagy betét a króm a határon Maryland és Pennsylvania lett monopólium a termelés területén sok éven át. 1848-ban, a betétek magas minőségű króm találtak Törökországban, közel Bursa. Kimerülése után Törökországban Maryland vezetője volt a termelés króm, amíg 1906-ban a stafétabotot elfogta India és Dél-Afrika.
Króm - ezüst fém, amelynek a sűrűsége 7200 kg / m 3. meghatározása olvadási hőmérséklete a tiszta króm egy rendkívül nehéz feladat, mivel a legkisebb szennyező oxigén vagy nitrogén jelentősen befolyásolja az értékét ezen a hőmérsékleten. Az eredmények szerint a korszerű mérési ez egyenlő az 1907 ° C-króm Forráspont 2671 ° C-on egészen tiszta (nincs nyoma gázok és szén) króm meglehetősen viszkózus, kovok és inas. A legkisebb szennyeződést szén, hidrogén, nitrogén, stb Törékennyé válik, törékeny és kemény. Közönséges hőmérsékleten létezik formájában egy-módosítás, és van egy test-középpontos köbös rács. Kémiailag elég inert krómot képződése miatt a felszínén egy vékony szilárd oxid film. Ez nem oxidálódik a levegőben még nedvesség jelenlétében és oxidációs melegítés terjed csak a felszínen. Króm passzivált híg és tömény salétromsav, királyvíz, és akkor is, ha a fém forrásban lévő ezen reagensek oldódik csak kis mértékben. Passzivált salétromsavval króm, ellentétben nélkül kialakított fém védőréteg nem oldható híg kénsav és sósav, még hosszabb forráspontja megoldások ezen savak, azonban egy bizonyos ponton kezdődik gyors oldódás kíséri habzó a keletkezett hidrogén-- a passzív formája króm aktiválódik, kilátszik az oxidfilm:
Ha a folyamat a kioldódási hozzá salétromsavat, a reakciót leállítjuk egyszerre - ismét króm passzivált.
Hevítve fémes króm egyesíti halogénekkel, kén, szilícium, bór, szén és egyéb elemek:
A szabad állapotban - kékes fehér fém, amelynek egy tércentrált köbös rács az a = 0,28845 nm. A hőmérséklet 39 ° C áthalad a paramágneses állapotból a antiferromágneses (Neel pont).
Stabil a levegőben. 300 ° C-on égetik alkotnak zöld króm-oxid (III) Cr2 O3. rendelkező amfoter tulajdonságokkal. Fixáló Cr2 O3 alkáliákkal vannak chromites
Annak ellenére, hogy fontos a magas szén-dioxid-ferrochrome többféle minőségű rozsdamentes acélok, az nem alkalmas a beolvasztására bizonyos magas-krómacélok, mivel a szén jelenléte (formájában karbid CR23 C6. Kristályosítási szemcsehatár) teszi őket törékeny és könnyen korrodálódik. Alacsony széntartalmú ferrochrome termelés alakult bevezetésével ipari aluminotermikus helyreállítását króm. Ki helyettesített aluminotermikus eljárással silicothermic folyamat (folyamat Perrin), és a simplex eljárás abból áll, összekeverjük a magas szén-dioxid ferrochrome részlegesen oxidált ferrokróm por, drazsírozó, végül melegítve 1360 ° C-on vákuumban. Ferrochrome előállított simplex folyamat, általában tartalmaz csak 0,008% szenet, és a könnyen feloldjuk az olvadékban acél brikett.
A korrózióállóság vas ötvözetek jelentősen növelhető alkalmazásával a felületére egy vékony krómréteg. Ezt az eljárást nevezzük krómozás. Chrome rétegek jól ellenáll párás atmoszférában, tengeri levegő, csapvíz, salétromsav és sok szerves savak. Minden módszer keménykrómozni lehet osztani két típusa - elektrolit és a diffúzió. Diffúziós módszerrel Becker - Davis - Steinberg melegítjük 1050-1100 ° C hromiruemogo terméket hidrogén-atmoszférában, egy keveréke ferrochrome és az elhunyt tűzálló, előkezelt hidrogén-kloriddal 1050 ° C-on található a pórusokat, a tűzálló CrCl 2 elpárologtatják és a króm-termék. Az elektrolitikus krómozás fém felületére lerakódik, a munkadarab szolgáló a katód. Az elektrolit gyakran hat vegyértékű króm vegyületet (általában CrO3), feloldjuk egy vizes H2 SO4. Chrome bevonatok védő és dekoratív. A vastagság a védőbevonat eléri 0,1 mm, a szert közvetlenül a terméken, így ez a nagy kopásállóság. Dekoratív bevonatok esztétikai értékét, és hogy a többi fém alsó réteg (nikkel vagy réz), elvégzi a tényleges védelmi funkció. A vastagsága ilyen bevonat csak 0,0002-0,0005 mm.