Vannak olyan emberek, akiknek nincs ujjlenyomatuk
Vannak olyanok, akik olyan hibákkal születtek, amelyek bűncselekmények elkövetésekor teljesen elhanyagolhatóvá teszik őket. Az ilyen emberek különleges típusú mutációt szenvednek. Mert ujjlenyomatok nélkül születnek. Van egy olyan betegség, amelyben az ujjak daktiloszkópikus vonalai nem alakulnak ki.
Az ujjlenyomatok minden személy számára teljesen egyediek. Mert személyazonosság-jelölőként használják őket. Nincs két ember azonos ujjlenyomattal.
Az állapotot, amelyen ujjlenyomatok nincsenek az ujjakon, az adermatoglyphia. Ezt az állapotot egy genetikai mutáció okozza, ami nagyon ritka.
A genetika területén vezető szakértők komolyan tanulmányozták, de még nem tisztázott, hogy pontosan mi az a mechanizmus, amely az emberekben genetikai mutációt okoz. Szakértők tanulmányozták a svájci családot, amelyben a tagok fele ujjlenyomatok nélkül születtek, mivel az adermatoglyfikust szenvedett.
Nem rendelkeznek vonalakkal a kéz vagy láb tenyerén. Amikor ezek az emberek ujjlenyomatot vesznek fel, akkor a koncentrikus körök szokásos formája helyett foltokat kapnak. Az ilyen embereknek sokkal kevésbé verejtékmirigyük van a kezükön és lábukon. Ezekben az emberekben a mutáció a Smarcad1 génben nyilvánul meg. Ez a gén felelős az emberi szervezet számos folyamatáért.
Az olyan személyek születése, akiknek nincs ujjlenyomatuk, valószínűleg annak köszönhető, hogy a gén egy példánya nem működik megfelelően. Ezeknek az embereknek a Smarcad1 gén hosszabb változata van. Jól működik a test bármely más részén, de megakadályozza a jellemző ujjlenyomatvonalak kialakulását.