Az ujjlenyomatot nem tartalmazó emberek - betegségek és mutációk - hírek
Azok az emberek, akiknek nincs papilláris mintája az ujjakon vagy a lábujjakon vagy a világ tenyerén, csak mintegy két tucat a világon. Az ujjlenyomatok hiányának jelenségét 20 évvel ezelőtt fedezték fel, de az az oka, amiért az ember ujjvédője teljesen sima volt, csak most fedezték fel.
A genetikusok egy csoportja, Eli Sprecher, a dermatológia professzora a Tel Aviv Egyetemen (Tel Aviv Egyetem) vezetett, megoldotta ezt a természet rejtélyét. Végül is a papilláris minta egy "biológiai útlevél", amely egyedülálló a bolygó minden személyénél (még az azonos ikreknél is, az ujjbegyi minták eltérőek). A tudósok még mindig homályosan tisztában vannak azzal, hogy a természet természetéhez általában szükség van egy ilyen "azonosítóra", és hogyan alakul ez a minta.
Feltételeztük, hogy a minta szükséges az ujjak és a tárgyak tapadása közötti tapadás javításához, majd azt a feltevést váltotta fel, hogy a papilláris mintázat csökkenti a súrlódást. A tudósok hajlamosak arra gondolni, hogy ezek az egyedülálló fürtök és fésűkagylók növelik az ujjérzékenységet a világon mindenki számára, ugyanakkor a tudósok legfontosabb rejtélye az, hogy az emberek találkozás nélkül találják ezt a mintát.
Újabban az izraeli genetikusok sikeresen "elkapják" az ilyen "trükkökért" felelős gént. Kiderült, hogy két rendkívül ritka genetikai betegség - a Negel-szindróma és a pigmentális retikuláris dermatopathia - az egyik fehérje, nevezetesen a keratin-14 sajátos defektusa miatt keletkezik. Ezek a veleszületett genetikai rendellenességek a legfelső réteg bőrének halálát okozzák. Ennek eredményeképpen az ilyen genetikai hibákkal rendelkező emberek az ujjakon és lábujjakon, a tenyéren és a lábakon papilláris mintázat nélkül születnek, az American Journal of Human Genetics szerint.
Spreher szerint "az adamatoglyphia (papilláris minta hiánya) jelenségét öt svájci családnak köszönhetjük, akiknek mindegyik tagja nem rendelkezik ezekkel a mintákkal. E családok egyikében tanulmányoztuk az egyes családtagok genetikai profilját három generációban. Egyiküknek nincs papilláris mintája. Mindenkinek volt mutációja a SMARCAD1 génben.
Nyilvánvaló, hogy ez a gén egy papilláris mintázat kialakulását befolyásolja egy személy intrauterin fejlődése során, "jelentette ki New Scientist. A kinyomtatott embereknél ez a gén mutál. A mutáció nem csak a mintázat hiányára vezet, és ennek következtében - az ujjak tapintóinak érzékenységének, az érintés elvesztésének, de más anomáliáknak is. Különösen a betegségben szenvedők nincsenek verejtékmirigyek. Emellett ezek a betegek megdiszkolják a tenyér és a láb bőrét, esetleg a fogak, a haj és a bőr szövetek egyéb betegségeinek kialakulását.
(és elég neki már a plusz, megvan)