Vízoldatok sűrűsége - vegyi kézikönyv 21
Kémia és vegyi technológia
A hidegben a víz nem szétválasztható a gumi nagyon magas viszkozitása és melegedése miatt, mivel a víz és a gumi sűrűségében észrevehető különbség nincs. A víz elválasztásához nemcsak a gumikeveréket kell melegíteni, hanem növelni kell a sűrűség és a sűrűség közötti különbséget is, ennek érdekében két módszert alkalmaznak, vagy növelik a víz sűrűségét. feloldva sókat, például asztali sót. vagy csökkentse az oleorezin sűrűségét. hozzáadásával néhány kis sűrűségű oldószert. a legjobb terpentin, vagy mindkettőt egyszerre használják [c.192]
Ha az iszap alkáli folyadékot nem mindig lehet ásványi szennyeződésektől megszabadulni. Az aljzat sűrűsége körülbelül 1,1 g / cm. de a víz sűrűsége. oldott ásványi sók. nagyobb, mint 1 g / cm. ennek eredményeként a csomag nagyon rossz lehet. A szulfonsavak jelenléte a rendszerben emulgeálódni kíván. [C.167]
A súlyozott keményedési folyadékot 1,04 g / cm sűrűségű édesvízzel állítják elő. A kapott oldat stabil sűrűsége 1,22-1,24 g / cm3. [C.35]
A micelláris oldatok sűrűsége az alkotóelemek sűrűségétől és tartalmától függ. A víztartalom növekedésével az oldat sűrűsége gyakorlatilag lineárisan növekszik. [C.189]
3. példa. Adjuk meg a nátrium-karbonát oldat relatív sűrűségét 30 ° C-on (a víz sűrűsége 4 ° C-on) [39] [c.308]
A Bia vízben lévő 5, 8% -os fenolos oldat sűrűsége 1,0042 g / cm. A víz sűrűsége 0,9991 g / cm. Az oldat összetételét 1 mól vízben és fenol mólban 1 liter oldatban mossa meg. Mi a fenol fajlagos térfogata az oldatban, ha azt feltételezzük, hogy a fajlagos vízmennyiség nem változik az oldat kialakítása során. [C.185]
A cirkónium meghatározása. A kalibrációs görbe elkészítéséhez öt oldatot, amely 0,01 0,02 0,03 0,05 és 0,07 mg Zr-t tartalmaz. 100 ml-es térfogatméretű lombikokba pipettázzunk 1, 2, 3, 5, 7 ml cirkon-klorid standard oldatot, 5 ml 0,5% -os zselatinoldatot adunk minden lombikhoz. 5 ml 0,02% -os arsenazol-oldatot adunk hozzá, desztillált vízzel hígítjuk, majd alaposan összekeverjük. Összehasonlító oldatként 25 ml 4 M HC1 oldatot használunk, és a fentiekben felsorolt összes reagens, kivéve a vizsgálandó elemet, desztillált vízzel 100 ml-es mérőlombikba hígítjuk. Az oldatok A optikai sűrűségét egy sárga fényszűrővel (ωmax = 580 nm) rendelkező fotóelektro-kolorimetriával mérjük, cuvettes vastagságú [c.234]
Hengerben vagy keskeny üvegből 1 vízzel helyezzünk egy vékony, hajlított 2 üvegcsövet (III.12. Ábra), amelyet megtöltünk a vizsgált olajtermékkel. Ez utóbbit egy 3 gumilámpa segítségével csepegtetjük az 1 hengerben lévő folyadékba, amelyhez a bürettából a szükséges mennyiségű alkoholt vagy erős sóoldatot keverés közben hozzáadjuk. Az adagolást addig végezzük, amíg a termékcseppek közömbös egyensúlyi állapotba nem kerülnek, azaz addig, amíg a vizes oldat sűrűsége megegyezik a termék sűrűségével. [C.56]
Megjegyzés. Tegyük fel, hogy az oldat sűrűsége majdnem egyenlő a víz sűrűségével. hogy a fogyasztás a megoldás. az edényből kifolyólag megegyezik a bejövő víz áramlási sebességével. A keverést ideálisnak tartják. [C.53]
Ha az oldószer sűrűsége nagyobb, mint a vizes oldat sűrűsége. betelepítéskor a választótölcsér alján összegyűjtik. Ha az oldószer sűrűsége kisebb, mint a víz sűrűsége. az oldószert a vízréteg fölött összegyűjtjük. Könnyebb használni a nehezebb oldószereket. A folyadék extrahálásának vége után. a tölcsérben helyezzen el egy kis időt, hogy álljon. Ülepedéskor az oldószer és a vizes oldat rétegeinek éles szétválasztása szükséges. Ülepedés után a folyadékot elválasztjuk. Ehhez távolítsa el a csatlakozót az elválasztó tölcsérből, és miután a vevőt a leeresztő aljzat alá helyezte, kissé forgassa el a csapot úgy, hogy a folyadék lassan áramlik ki belőle. összegyűjtötték a tölcsér alján. Minél alacsonyabb a folyadék felső rétege, annál óvatosabb a folyadék. Ezt a leeresztőcsap lassú zárásával érik el. Amikor a folyadék felső rétege kitölti a daru csatornáját, bezáródik, a vevőt megváltoztatják, és a tölcsérben maradt folyadékot ráöntik. Ha az oldószer az alsó rétegben volt. majd üríteni a felső vízréteg nem szabad. Az oldószer egy új részét hozzáadjuk hozzá, és a műveletet ismét megismételjük. Ha az oldószer felett van, külön gyűjtjük össze, és a vizes részt ismét átöntjük a tölcsérbe, és az extrakciót friss oldószerrel megismételjük. [C.142]
Egy 50 ml-es mérőlombikban pipettázzunk 5 ml oldatot, 5 ml 3% -os ammónium-perszulfát-oldatot adunk hozzá. 5 ml 1% -os dimetil-glioxim-oldatot adunk és desztillált vízzel felvéve. Az oldatot keverjük, és 15 perc múlva az optikai sűrűséget az FEK-M típusú fotoelektromos koloriméterben, egy zöld fény szűrővel 50 mm vastagságú küvettában mérjük. [C.113]
2. példa Találjuk meg a víz és a réz-szulfát iiSOi-bHrO tömegét. szükséges egy liter raspor előállításához. amely 8 tömeg% vízmentes sót tartalmaz. Az USO4 8% -os oldatának sűrűsége 1,084 g / ml. [C.108]
Mivel a glükóz molekulatömege 180 és a víz sűrűsége 1,00 gramm, a 3,00 g glükóz 100 cm3-es vízoldatában 30,0 / 180 = 0,167 mól 1000 g vízre vonatkoztatva. 0,167 mól kg molalitású, ezért [c.142]
A víz maximális sűrűségének megfelelő hőmérséklet. a nyomás függvénye. Tehát, 10 atm, ez egyenlő 3,4 ° C-on 145 atm csökkent 0,6 ° C Erősen csökken, ha a sók oldódnak, és például, egy 7% oldatok K2SO4 és Na L rendre qoT - 8 , 4 és -16 ° C. [C. 168]