Berotek (berotec) használati utasítás, a készítmény leírása
név
Farmakológiai hatás
A Berotek a szelektív béta-2-adrenomimetikumok gyógyászati készítménye. A hatóanyag tartalmaz egy hatóanyagot - a fenoterol-hidrobromidot - egy olyan hatóanyagot, amely kölcsönhatásban van a stimuláló GS fehérjével és aktiválja az adenilát-ciklázot. A hatóanyag aktív komponense fokozza a cAMP szintézisét, amely stimulálja a protein kináz A aktiválódását, a simaizomsejtek foszforilező célfehérjéit. Mivel ez a hatás a gyógyszer eléri a foszforiláció a miozin könnyű lánc kináz, gátolja hidrolízissel fosfoinozina és stimulált kaltsiyaktiviruemyh gyors megkezdéséhez káliumcsatornákat. A gyógyszer megakadályozza a gyulladásos mediátorok hízósejtekből való felszabadulását. Így a gyógyszer elősegíti a pihenést a bronchiális simaizom és a vaszkuláris réteget, megakadályozza a hörgőszűkület különböző eredetű, beleértve a hisztamin, metakolin, hideg levegő és allergének.
Amikor nagy dózisú gyógyszerek, beleértve a vérplazmában elérhető orális beadása után, és parenterális fenoterol, jelzett fokozása mukociliáris szállítása, gátolhatja a méh aktivitás és fenoterol hatással anyagcserét. Az ilyen nagy dózisban adagolandó gyógyszerek okozhatnak lipolízis, glikogenolízis, megnövekedett kálium-ion elfog vázizmok és csökkenését annak szintje a vérplazmában, és javítja a glükóz szintjének a vérplazmában.
Továbbá, a kábítószer-használat, nagy dózisban okozhat béta1 adrenoceptor stimuláció és béta2-adrenerg receptorok a szív és az erek, ami növeli a kontraktilis funkció a szívizom, növeli a pulzusszámot. A gyógyszer szisztémás hatásának kialakulása a fenoterol terápiás dózisainak alkalmazásakor a tolerancia kialakulásához kapcsolódik.
Belégzés után a gyógyszer hatása 5 percen belül alakul ki, és 3-5 órán át tart.
Belégzés után a hatóanyag körülbelül 17% -a felszívódik a szisztémás keringésbe. Felszívódás után a hatóanyag inhalációs alkalmazására két lépésben történik: körülbelül 30% a hatóanyag gyorsan felszívódik (felezési ideje 11 perc), körülbelül 70% lassan szívódik fel (felezési eléri a 2 óra). A fenoterol szintje a vérplazmában nem befolyásolja a gyógyszer hörgőtágító hatásának mértékét. Egy bizonyos mennyiségű gyógyszer belélegzés után a gasztrointesztinális traktusba jut, ám a hatás az első áthalad a májon biohasznosulás fenoterol szájon át, nem több, mint 1,5%, és nem volt klinikailag szignifikáns hatást. Az aktív komponens a szisztémás véráramba lépés után behatol a hematoplazma gátba és kiválasztódik az anyatejbe.
Használati utasítások
A gyógyszer a bronchiális asztma támadásainak leállítására szolgál.
A gyógyszert a bronchiális asztmában szenvedő betegeknél írják fel a fizikai stressz által okozott támadások megelőzésére.
A gyógyszert tünetegyüttesként használják a bronchiális asztmában szenvedő betegek terápiájában, valamint egyéb olyan állapotokban, melyeket a légutak szűkítése kísér. Például a gyógyszert a krónikus obstruktív bronchitisben szenvedő betegek komplex terápiájában lehet előírni.
Az alkalmazás módja
Mellékhatások
A gyógyszer alkalmazása során, beleértve a nagy dózisú gyógyszerek alkalmazását, valószínűleg ilyen mellékhatások kialakulása:
A gyomor-bélrendszerből: hányinger, hányás.
A cardiovascularis rendszer részei: tachycardia, palpitáció, fokozott szisztolés vérnyomás, csökkent diasztolés vérnyomás, angina-támadások, szívritmuszavarok.
A központi és a perifériás idegrendszerből: fejfájás, szédülés, idegesség, fokozott izgatottság, gyengeség, görcsök. Elszigetelt esetekben, főként a gyógyszer hosszabb használatával, valószínűleg változások alakulnak ki a pszichében.
A légzőrendszer részeként: köhögés, helyi nyálkahártya-irritáció, paradox hörgőgörcsös reakciók.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, helyi gyulladásos reakciók, anafilaxiás sokk, Quincke ödéma.
Egyéb: fokozott izzadás, myalgia, emelkedett vércukorszint.
A gyógyszerek használata is okozhat a fejlesztési hypokalémia, különösen nagy a kockázata a hipokalémia a súlyos asztmában szenvedő betegeknél, akik kapnak kortikoszteroid, diuretikumok és xantin-származékok. A gyógyszerrel való hosszan tartó terápia, valamint más gyógyszerekkel történő terápiában részesülő betegek esetében rendszeresen ellenőrizni kell a kálium szintjét a vérplazmában.
A mellékhatások kifejlődésével forduljon orvoshoz.
Ellenjavallatok
A gyógyszer összetevőivel szembeni fokozott egyéni érzékenység.
A gyógyszert nem írják fel a hypertrophiás obstruktív cardiomyopathiában és tachyarrhythmában szenvedő betegeknek.
A gyógyszert nem alkalmazzák a nők kezelésére a terhesség első trimeszterében és a szoptatás idején, valamint a 4 év alatti gyermekek kezelésére.
A gyógyszert óvatosan kell beadni olyan betegeknek, akiknél az ellenőrizetlen artériás hipertónia, a pheochromocytoma, a hyperthyreosis és a súlyos szív- és érrendszeri betegségek fordulnak elő.
Óvatosan kell eljárni a miokardiális infarktuson átesett betegek, valamint a cukorbetegségben szenvedő betegeknél (a vércukorszint rendszeres ellenőrzése).
terhesség
A gyógyszert nem szabad alkalmazni a terhesség első trimeszterében. A fogamzóképes korú nők gyógyszeres kezelését megelőzően a terhességet ki kell zárni. A fogamzóképes korú nők a kábítószer-kezelés során megbízható fogamzásgátló módszereket használnak. Terhességi tervezés esetén konzultáljon kezelőorvosával és válasszon olyan gyógyszert, amely biztonságosabb a magzat számára. A terhesség második és harmadik trimeszterében a gyógyszer felírható, ha az anya várható élettartama magasabb, mint a magzat potenciális kockázata. A terhesség harmadik trimeszterében szedett gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni, hogy a fenoterol csökkenti a méh kontraktilis aktivitását.
Ha szükséges a gyógyszer alkalmazása a szoptatás alatt, konzultálnia kell a kezelőorvosval és fel kell oldania a szoptatás esetleges megszakítását.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az együttes alkalmazása gyógyszerek a gyógyszerek a béta-agonisták, glükokortikoszteroidok, vizelethajtó szerek, teofillin és egyéb xantin-származékok, antikolinerg szerek és fokozhatják a mellékhatások fenoterol.
A kombinált alkalmazású béta-adrenoblockerek csökkentik a Berotek N. gyógyszer hatékonyságát.
A gyógyszer xantin-származékokkal, diuretikumokkal és szteroid hormonokkal kombinált alkalmazása hozzájárul a fokozott hypokalaemiához.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a MAO-gátlókkal, a triciklikus antidepresszánsokkal együtt. Ezeknek a gyógyszereknek a kombinált alkalmazása hozzájárul a fenoterol hatásainak jelentős növekedéséhez.
A gyógyszer halotánnal, fluorotánnal, triklór-etilénnel és enfluránnal történő egyidejű alkalmazásával az aritmia kockázata nő.
A hatóanyagot óvatosan kell beadni más szimpatomimetikus hörgőtágítókkal együtt. A gyógyszer kombinált alkalmazása antikolinerg hörgőtágító szerekkel megengedett.
túladagolás
A túlbecsült gyógyszeradagok alkalmazásával a betegek tachycardiát, remegést, vérnyomásváltozásokat, angina-támadásokat és szívritmuszavarokat fejlesztettek ki. Ezenkívül a szívdobogás megjelenése, az arc és a felső test hyperemiaja, valamint az impulzusnyomás emelkedése valószínű.
A specifikus antidotumok a béta-adrenoreceptor blokkolók, például, ha a túladagolás javasolt a béta-adrenerg receptorok szelektív blokkolói használatára. A specifikus antidotumok bevezetésével járó bronchiális asztmában szenvedő betegek körültekintően számolják be az adagot, mivel ezek a gyógyszerek megerősíthetik a bronchiális elzáródást.
Túladagolás esetén a nyugtatók, a nyugtatók és a tüneti terápia kijelölése is szerepel. Súlyos túladagolás esetén ellenőrizni kell a szív- és érrendszer és a légzőrendszer működését.
A kibocsátás formája
Aeroszol adagolva 10 ml-es rozsdamentes acél hengerekhez adagoló eszközzel, 1 palack dobozban.
Tárolási feltételek
A gyógyszert száraz helyen kell tárolni közvetlen napfénytől és nyílt tűz esetén legfeljebb 25 Celsius fokon.
Ne szúrja vagy melegítse a hengert.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
1 adag Drog Berotek H tartalmaz:
Fenoterol-hidrobromid - 100 mkg;
Segédanyagot.
Az üveg 200 dózist tartalmaz a gyógyszerből.