Huntington-kór - tünetek és kezelés
A modern társadalom nagyon keveset tud erről a betegségről, de azért, mert az anomália előfordulási gyakorisága nem haladja meg a lakosság 100 ezer főre jutó 5-7 emberét. Ebben a cikkben részletesen megvizsgáljuk a Huntington-kór megjelenésének okait - egy ilyen súlyos és nagyon veszélyes betegség tüneteit és kezelését.
Okok és kockázati tényezők
Ismeretes, hogy a Huntington-kór egy veleszületett patológia, amelyet a szervezet genetikai változásai okoznak. Ez egy különleges anyagról szól, amelyet az orvosok a fehérje hantingtin-nek neveznek. Minden személy testében jelen van, és az agy megfelelő fejlődéséhez szükséges. Ugyanakkor hatása alatt a mutáns gént, amely egy személy kap az egyik szülő, a fehérje mennyisége növekedni kezd, és ő lesz a mérgező és befolyásolja az idegsejtek az agyban, ami szörnyű következményekkel jár.
Azt is meg fogjuk mondani, hogy az abnormális gén átvitelének valószínűsége a beteg anyavállalattól a gyermekéig 50%. Szenved a túlnyomórészt hím képviselõitõl, és a betegség 30-50 évesen kezdõdik, és ha a megváltozott gént az apától kapották, akkor korábban.
A betegség tünetei
Kezdetben ez az anomália nyugtalanságnak és nyugtalanságnak nyilvánul meg, azaz olyan tünetek, amelyek nem okoznak gyanúját a betegség kialakulásának. Idővel ez a feltétel, izomrángás végtagok vagy kényszerű arckifejezéseket. A kezek ellenőrizetlen mozgása vagy a nyak rángása figyelhető meg. Ezek a tünetek évről évre egyre kifejezettebb, ezért az a személy lesz nehéz feladataik elvégzéséhez, és még evés idővel válik igazi kínzás. Ez az állapot fokozatosan fogyatékossághoz vezet.
Ezek azonban nem a betegség egyetlen megnyilvánulása. Az agysejtek gyengítése problémákat okoz a memóriában és a beszédkárosodásban. Az ilyen betegségben szenvedő személy meleg és agresszív lesz, hajlamos téveszmékre, pánikra és öngyilkosságra hajlamos. Rendszerint ezek a betegek rossz szokásokat (szerencsejátékot, alkoholizmust) és hiperérzékenységet fejlesztenek. A betegség késői szakaszában a beteg halló hallucinációkat és pszichózist alakít ki, és a beszédizmokat úgy befolyásolják, hogy mások már nem értik őket. Egy ilyen személy már nem képes önállóan öltözni, ételt fogyasztani és megbirkózni a szegénységgel.
A betegség diagnosztizálása
A Huntington-kór megerősítéséhez szakembereket rendelnek a pácienshez az MRI és a CT kezelésére, hogy értékelje a meninges állapotát és kizárja az autoimmun betegségeket. Genetikai kutatást és pozitron emissziós tomográfiát is végeznek. Az utóbbi vizsgálati módszer lehetővé teszi a betegség azonosítását a betegség kialakulása előtt.
A betegség kezelése
Érdemes megjegyezni, hogy a modern orvoslás tehetetlen a Huntington-kór megbetegedése elleni küzdelemben. Ebben a helyzetben szakemberek csak ellenállhatnak a betegség megnyilvánulásainak, meghosszabbítva a beteg munkaképességét és életét. A korai stádiumban a betegség progresszióját még mindig meg lehet próbálni, míg az anomáliák nyilvánvaló megnyilvánulásaival gyakorlatilag lehetetlen ezt megtenni.
Mivel a betegnek meg kell gyógyszert szedni Parkinson-kór elleni gyógyszerek (pergolid, bromokriptin, vagy L-dopa), amely enyhíti az izom merevséget. A depresszió leküzdésére nevezi ki a szerotonin újrafelvétel gátlók (citaloprám és Prozac), és viselkedési zavarok kezelik útján klozapin és risperidon. Emellett a betegek állapotának enyhítésére az amerikai tudósok kifejlesztették a Tetrabenazin hatóanyagot.
Ismerve az oka a fejlődés a Huntington-kór - tünetek és a kezelés a betegség, csak akkor tudjuk mondani, hogy a betegek ezt az anomáliát élnek átlagosan 10-15 év kezdete után a betegség és halál következik be komplikációk, mint a szívbetegség vagy a tüdőgyulladás. Egészség az Ön számára!