A genetikai kód tulajdonságai
A genetikai kód tulajdonságai. A kód triplet bizonyítéka. Kodonok dekódolása. - szakasz Biológia, fogalmak; gén, genotípus és fenotípus. Fenotípusos és genotípusos variabilitás, mutációk Gen. A kód a Hered-Oy Inf-Qi Mol-Ah Nucleic Acid felvételének egységes rendszere.
Gene. kód - egyetlen rögzítési rendszert örökletes th INF-tését mol ah nukleinsav a SEQ-sti nukleotidok. St-va gen.koda: 1) triplett a kód (egy aminosav a polipeptidlánc, rendre 3-szomszédos DNS nukleotid; m-edik egység funkciók - triplett (kodon)) 2) kódot specificitás (minden aminok-cho sootv-. csak ODA-s kodon, hogy nem lehet használni más aminok-te) 3) degenerációja vagy redundancia (egyszeri aminok-ha több kodon szabály degenerációja: .... ha 2 kodon őket 2 Odinak első nucl da, és azok 3-D-Nucl sorok tartoznak azonos osztályba, hogy azok kódok-oldott azonos am.k-y) 4) diszjunkt kód (nukleotid 1 Bemegy az egyetlen triplett) 5) kód sokoldalúság 6) között hármas gen.koda olyan, amelyek nem kódolnak aminosavakat. Ezek a terminátorok. A DNS-ben: ATT, ACT, ATC; RNS-ben: UAA, UGA, UAG. Rasshifrnovka. A megpróbált megfejteni és a gén kódot 1954-ben fogadta el a Gamow. A génkód dekódolása, azaz a gén kódja. meghatározása „jelentése” minden kodon és a szabályokat, amelyek a gén olvasható kai inf-CIÓ elvégzett 1961-1967gg. Mostanra a hármasokat mind a 20 természetes aminosavból álló természetes aminosavak esetében megfejtették. Ismerve a sorrendben triplettek a DNS-molekulában (genetikai kód), lehetőség van arra, hogy létrehozza a szekvencia az aminosavak a protein. Egy DNS-molekulában sok aminosav-szekvenciát kódolhatunk sok fehérje számára. A triplet bizonyítéka. A szerkezet egy RNS magában foglalja a 4 nukleotid A, G, C, U. Ha megpróbálta kijelöl egy-egy aminosavat egy nukleotid, akkor 16 a 20 aminosav nem lettek titkosítva. A kétbetűs kód 16 aminosavat képes titkosítani (négy különböző nukleotid lehet 16 különböző kombinációból, amelyek mindegyike két nukleotidot tartalmaz). A természet három betűs vagy tripletes kódot hozott létre. Ez azt jelenti, hogy mind a 20 kódolt aminosavak szekvenciáját három nukleotid, úgynevezett triplett vagy kodon. 4 nukleotidból 64 különböző 3 nukleotid kombinációt lehet létrehozni (4 * 4 * 4 = 64). Ez elegendő ahhoz, hogy 20 aminosavat kódoljon, és úgy tűnik, 44 kodon felesleges. Ez azonban nem így van. Egyes kodonok egyszerűen redundánsak, azaz számos aminosavat kódolnak két, négy vagy akár hat hármas.
A jelen témakör minden témája:
fogalmak; gén, genotípus és fenotípus. Fenotípusos és genotípusos variabilitás, mutációk.
A gén egy olyan DNS-molekula régiója, amely információt szolgáltat egy adott polipeptid vagy nukleinsav szintéziséről. A szüleitől kapott testgéneket genotípusnak nevezik, és
Bizonyíték a mag és a kromoszómák yavl szerepére. Nasli-ti. A c / n faktorok szerepe az örvények átvitelében. inf.
Az első tény, amely feltárja a kromoszómák szerepét a nasl. bizonyult a kromoszómák szerepe az állatok nemének meghatározásában és egy 1: 1 hasítási mechanizmus felfedezésében. Morgan kísérleteket hajtott végre a gyümölcs-gombákon
A sejtosztódás és a reprodukció. A mitózis és a meiózis genetikai szerepe.
Sejtciklus - 4 ciklus: presynthetic (G1) - ebben az időben a cella gyorsan növekszik, növelve a mitokondriumok száma és a riboszómák a sejtmag meghatározott genetikai anyag = 2n2s időszakban szin
Kariotípus. A szomatikus sejtek kromoszóma párosítása. Homológ kromoszómák. A morfológia és a kromoszómák száma.
Kariotípus - kromoszomális komplex típusú összes jellemzőjét: a száma és mérete kromoszómák, morfológiájuk, a jelenléte látható a fénymikroszkóp alatt a szerkezet a részek, szűkületek, műholdak, a kapcsolatban
A telítettség molekuláris alapja. 1 gén-1 polipeptid. A fehérje mint a jelek eleme.
Az öröklés anyagi hordozója a dezoxiribonukleinsav (DNS) molekula. A DNS-molekula két egymáshoz képest sodrott szálból áll. Mindegyik lánc kialakul
A nukleinsavak genetikai szerepének bizonyítása (baktériumok transzformálása, vírusokkal végzett kísérletek). DNS és RNS szerkezete. A Watson és Crick DNS modellje.
A molekuláris genetika első sikere a baktériumok genetikai transzformációjának tanulmányozása során valósult meg. A genetika transzformációja, a genetikai információ sejtbe történő beépítése izolált DNS segítségével
A kromoszómák megduplázódásának folyamatát replikációnak (reduplikáció) nevezzük.
A kromoszóma egy folyamatos, kétszálú DNS-molekulát tartalmaz. A replikáció során a szülői kettős szálú DNS minden egyes lánca templátként szolgál az új komplementer szál szintéziséhez. Újonnan képzett
Az öröklés mintái a mono-hibrid kereszteződésekben, melyeket G. Mendel fedezett fel. G. Mendel faktoriális hipotézise. A "tisztaság az ivarsejtek" törvénye.
Mendel felfedezte az örökség mintáit, különböző borsófajták hibridizációját. A hibridizáció a különböző genotípusú egyének átlépése. Crossing, ahol a szülők
Eltérések a Mendel-féle részekről a jelek di- és poligén kontrollja alatt. Nem allélikus kölcsönhatások: komplementaritás, episztázis, polimorfizmus.
Két vagy több független tulajdonság vizsgálata során a különböző tulajdonságokat meghatározó gének öröklődnek egymástól (csak a különböző kromoszómák génjeire érvényesek
A nem allélikus kölcsönhatások biokémiai alapjai. A gének pleiotropikus hatása. Bűnbánat és kifejezõség.
A gének, amelyek megtalálhatók. időnként. A lókuszokat, mint egy és a különböző kromoszómákat, nem allélikusnak nevezik, interakciójukat interalloy-nak hívják. Tüntesse fel a következő típusokat: complimentarity, epistasis és n
Nemi kromoszómák, homo- és heterogametikus nem; a kromoszómális nemek meghatározásának típusai. A nemhez kapcsolódó tulajdonságok öröklése.
A kromoszómális elmélet megmutatta, mi a belső meghatározottság a nemek meghatározásában, és miért a természetben a legtöbb esetben a férfiak fele és a nők fele szül. Paul - e
A kölcsönös keresztek fontossága a szexuális jellegű jellemzők tanulmányozásához. A nemek meghatározásának egyenlegelmélete. Günandromorfia.
Jelek, amelyeknek a fejlődése a géneknek köszönhető. az egyik a nemi szervekben. szexkromoszómák (gonoszóm örökség). Az X kromoszóma sokkal nagyobb, mint az Y kromó
T. Morgan iskola munkájának jelentõsége a jellemzõk összefüggõ örökségének tanulmányozásában. Az öröklés kapcsolódási jellemzői. Kuplungcsoportok.
Morgan öröklődésének kromoszóma-elmélete, amely megmagyarázza az állatok és a növényi organizmusok tulajdonságainak örökségét, fontos szerepet játszik a mezőgazdasági tudományban és a gyakorlatban. Ő vezet
Az áthaladás citológiai bizonyítékai. Többszörös crossover. Interferenciát. A gének lineáris elrendezése a kromoszómákban.
Az áthaladás citológiai bizonyítékai. Miután a genetikai módszerek képesek voltak meghatározni az áthaladás jelenségét, szükségessé vált a homológok cseréjének közvetlen bizonyítása
A citoplazma anyai hatása. A puhatestűek fürtjének öröklése. Plastid öröklés. A növények öröklődése növényekben.
A citoplazma anyai hatása az anya genotípusának az első generációs utódok természetére gyakorolt hatása, amelyet az oociták citoplazma tulajdonságai közvetítenek. Ennek eredményeképpen az utódok alakulnak ki
Kombinációs változékonyság, az előfordulás mechanizmusa, az evolúció és a szelekció szerepe. Genomikus változások: polyploidy, aneuploidy.
A kombinációs variabilitás az a változékonyság, amely a gének rekombinációjából ered, az ivarsejtek fúziója során. Ezt a szülők génjeinek rekombinációja okozza, a genetikai struktúra megváltoztatása nélkül
A Morgan iskola bemutatása a gén felépítéséről és működéséről. Az allelicizmus funkcionális és rekombinációs kritériumai. Többszörös allélezés.
1902-ben W. Setton, majd T. Morgan összehasonlította az öröklődés Mendel-törvényeit a kromoszómák viselkedési törvényével, és párhuzamot talált a gének örökségének természete és a p
A serebrovszki iskola munkái fokozatos allelicizmusban. Psevdoallelizm. Funkcionális teszt az allelicizmusra (cisz-transz teszt).
1929 és 1930 között. hazánkban az AS Serebrovszkij és fiatal alkalmazottai - NP Dubinin, BN Sidorov és mások - munkáiból először kísérletileg bemutatták a funkcionális komplexitást
Molekuláris-genetikai megközelítések a gének finom szerkezetének tanulmányozásában. Eukarióta gének intron-exon szervezése, összekapcsolása.
Abban a vizsgálatban, a primer szerkezet, azaz. E. A nukleotidszekvencia kiderült, számos gén, hogy azok együtt régiók kódoló génre specifikus termék (polipeptid rRNS tartályok
Genetikai kontroll és mechanizmus a kivágás utáni reprodukciót javító, javítása párosítatlan bázisok, javító DNS szintézis.
A sérülések helyreállítását a sejtben javításnak nevezték. Visszavonás - visszaállítja a nem csak az ultraibolya sugárzás okozta károkat, hanem az ionizáló sugárzást is
A szerkezeti károsodások típusai a DNS-ben és a javítási folyamatokban. A javítási folyamatok zavarai az örökletes molekuláris betegségek okaként.
A DNS különböző mutagének által károsodhat, beleértve az oxidáló és alkilező anyagokat, valamint a nagy energiájú elektromágneses sugárzást - ultraibolya és röntgensugárzást, valamint
A géntechnológia feladatai és módszertana. A gének izolálására és szintézisére szolgáló módszerek. Vektorok fogalma. A plazmidokon és DNS fágokon alapuló vektorok.
Az 1970-es évek eleje óta. amikor megjelent a rekombináns DNS in vitro termelésének első kiadványa, egy új tudomány alakult ki - a géntechnológia. Fő irányai - transzgenikus állatok létrehozása