Szulfoszukcinátok - vegyész útmutató 21
Kémia és vegyi technológia
A többi anionos anyag közül a maleinsavból vagy anhidridjéből nyert szulfoszukcininsav-észterek (szulfoszukcinátok) nátriumsóit észlelhetjük. Nedvesítőszerként használják őket, és ez a képesség, valamint az oldhatóságuk a növekvő számú szénatomokkal csökken [c.342]
Adalékanyag ASA-3 ekvimoláris keveréke krómsók mono - és dialkilsalitsilovyh savak és di (2-etil-hexil) szulfoszukcinát kalcium harmadik komponens - kopolimerje 2-metil-5-vinil-piridin és a lauril-vagy sztearil-metakrilát [88]. Az adalékkompozíciót tartalmaz króm sók Sigbol szintetikus zsírsavak és sorolimernaya adalék PMAM-2 (Tu 601-179). Hatásosság Sigbol adalékanyagok és ASA-3 szemléltetik ábrán bemutatott adatok. 2.33. [C.87]
Szulfoszukcinátok elő maleinsavanhidridet alacsonyabb zsíralkohollal, hogy létrehozzák a mono - és diészterei málna sav. A monoészterek kialakulása gyors folyamat. áramló 50-60 ° C-on, azonban további észterezzük diészterek igényel szigorúbb körülmények között. Mono- és diésztereinek reagáltatott vizes nátrium-szulfit vagy nátrium-hidrogén-szulfit, 70-90 C-on Mint általában, a reakciót elősegíti hozzáadásával rövidszénláncú alkoholok, tipikusan -ropanola izopentán, amely úgy működik, mint egy oldódást elősegítő szerves észterek és egy vizes fázist. A legkényelmesebb módja, hogy ellenőrizzék a haladás, a reakció a reagálatlan szulfit titrálással (eq. 1,42). [C.52]
Az emulziós polimerizációnak számos előnye van, beleértve az alacsony energiaintenzitást, a folyamat jobb megfigyelését. és a poliakrilátok esetében a folyadék előállításának könnyedségét. Az emulziós polimerizáció során alkalmazott felületaktív anyagok. tartalmazhatnak anionos felületaktív anyagokat (pl. szulfoszukcinátokat) vinil-klorid latexek előállítására vizes emulzióban. [C.119]
A felületaktív anyagot a poláris csoport határozza meg. Figyelembe kell venni, hogy sok felületaktív anyag polifunkcionális, vagyis több különböző poláris csoportja van. kombinálva a különböző osztályok tulajdonságait. például szulfoszukcinátok (szulfoszukcininsav-észterek sói). [C.6]
Meg kell jegyezni, hogy a kísérleti adatok szulfoszukcinát két egyenes láncok szintén összhangban van a (46) egyenlet (egy kissé alacsonyabb érték a B állandó), és hogy, mint az várható volt, a CMC-szulfoszukcinátok elágazó lánc magasabb értékeket. Ez annak köszönhető, hogy a szabad energia csökken. amelyet az elágazó láncok aggregációja okoz. kevesebb, mint abban az esetben, szulfoszukcinát egyenes láncok azonos számú szénatomot tartalmaz. Érdekes a háromféle CMC vegyület összehasonlítása [c.62]
Ha egy ilyen típusú vegyület szulfo helyébe egy-szulfát-csoport, a termék elveszti a nedvesítési ereje, például abban az esetben, di (2-etil-hexil) nátrium-szulfoszukcinát elveszti / tömeg kezdeti nedvesedés lépéseket. [C.38]
Ipari szempontból fontos szulfoszukcinátok zsíralkoholokból származnak. zsíralkoholok etoxilátjai, alkil-fenol-etoxilátok, zsírsav-alkanol-amidok és rövid szénláncú alkoholok, például butil, hexil és 2-etil-hexil [119, 120]. A szulfoszukcinátok nevezett szulfoészterek különböznek az alkanolamidoktól kapott szulfoszukcinamátoktól. A rövid szénláncú alkoholok dialkil-szulfoszukcinátjai, például a bisz (2-etil-hexil) -szulfoszukcinát. gyenge mosószerek, de kiváló nedvesítőszerek, ezért textilfeldolgozásra használják őket. A hosszabb láncú zsíralkoholok szulfoszukcinátjai a legjobb detergenssel rendelkeznek [c.52]
Az eljárás egy másik változata Michael Thall amid és dimetil-maleát reakciója diészter-amin előállítására, amely reagál a második malein-anhidrid mol reagáltatásával. A nátrium-hidrogén-szulfit hozzáadásával és ennek következtében a hidrolízissel a latex emulziók diszpergálószerként használt trikarboxi-imidoszulfonsav-szukcinát keletkezik (1.43. A szulfoszukcinátok észterkötése érzékeny a hidrolízisre, különösen az alapmezőkben. de magas hőmérsékleten és savas közegben. A tárolásuk és felhasználásuk optimális feltételei a pH 6-8. [C.53]
Felületaktív ilyen készítményekben kell a jó habzás, mint nátrium-dodecil-szulfát, vagy egy lineáris a-olefin. Folyékony tisztítószerek és hab stabilizátorok közé tartoznak például, zsírsav-amidok és az etanol vagy hosszú szénláncú zsíralkoholok. A jobb filmképződés tisztítószert a bevonat annak készítményt bevisszük sztirol-maleinsav polimerek. Az aeroszolok mellett propellánsokat (propánt vagy butánt) is tartalmaznak. Alkoholok szulfátjai. laurilsarkozi-Nata és szulfoszukcinátok használt járművek, mint bevonatok nem okoz korróziót, és csökkenti annak valószínűségét, gyújtási szőnyeg tisztítószerek kis mennyiségű lauril-alkoholt adunk hozzá. [C.89]
Sztearinsav monoetanol-amid A lanolinsav oxi-etilezett szulfoszukcinátja Alkil-amid-összetétel [c.500]
Különbözősége ellenére egyenes otsessov, gyártásához felületaktív közös jellemzői alapján megállapítható, hogy lehetővé teszik egyetlen nézőpontból megközelítés arra, hogy ne az ilyen közötti hasonlóságok eljárás, sulfatirobanie zsíralkoholok és gidroammonoliz nitrilek kapjunk szulfoszukcinátok, és nemionos felületaktív anyagok, a készítmény a magasabb zsírsavak alkoholok és még sokan mások. más [c.217]
A bőrön, az íriszen és a szem konjunktíván fellépő akció lágysága miatt a szulfoszukcinátok nem rosszabbak a gyermek samponok előállításához széles körben alkalmazott elismert standard cikloimidinium-származékként. és jelentősen meghaladja a nátrium-lauril-szulfoetoxilátot (1,2). [C.293]
A szulfo-borostyánkősav monoészterek fontos tulajdonsága, hogy jelentős mértékben csökkenti a felületaktív anyagok szulfát- és szulfonátcsoportra gyakorolt irritáló hatását. Így a 10% monoészter szulfo-borostyánkősav és az oxi-etilezett laurinsav-alkilolamid nátrium-lauril-szulfoetoxilát hozzáadásával hatszoros hatást fejt ki az utóbbiak irritáló hatására. Az oxietilénlánc-alkohol vagy alkil-amid bevezetése a molekulába jelentősen javítja a szulfoszukcinátok (2,3) lágyító hatását. [C.293]
A vinil-acetát kopolimer és etilén és egy izocianát oldat diszperziójának (100: 1 arányban) hidroxid-borostyánkősav hozzáadásával pH = 2,5 értékre állítva a faanyagok vízállóságát növelő ragasztók nyerhetők. Egy ugyanilyen célra alkalmas ragasztót nyerünk, ha a butadién kopolimerjeinek izocianát diszperzióját metil-metakril vagy sztirol alkalmazásával kombináljuk. A karbamid kötőanyagnak a farostlemezhez való izocianátja növeli a lemezek szilárdságát és csökkenti a formaldehid felszabadulását. A vinil-acetát homo- vagy kopolimer diszperziójával rendelkező kozokanátok dimerjein kívül a poliizocianátok, például a polimetilén-fenil-izocianát diszperziójait kombinálják. Ennek a polimernek a vízben történő diszpergálását különösen etilén-oxid, szulfoszukcinát és szubsztituált alkoholok emulziójával nyerik. [C.114]
Felületaktív anyagok _1979 (1979) - [c.6]
Petrolkémiai szintézis technológiája 2. kiadás (1985) - [c.507]
Szerves szintézis technológiája (1987) - [c.337]
Felületaktív anyagok és mosószerek (1960) - [c.0]