Anabolizmus Bioszintézis - Kémiai Kézikönyv 21
Egy másik fontos metabolikus oldalon - az a folyamat folytonosságát a katabolizmus (bomlik) és anabolizmus (bioszintézis), és szabályozásuk minden szinten, hogy -A molekuláris genetikai, vagy módosítása a szubsztrát az enzim komplex szabályozó mechanizmusok. amelyek hormonok segítségével működnek. receptorok, mediátorok, mediátorok. [C.118]
A szénhidrátok anyagcseréje. központi helyet foglal el a sejtek anyagcseréjében. két egymáshoz kapcsolódó anabolizmus (bioszintézis) és katabolizmus (bomlás) egy csoportjából áll. [C.64]
Az anyagcserében, amelyet a természetes vegyületek különböző csoportjainak bioszintéziséhez kapcsolódó szakaszokban is említettek, részt vesz a lipidek bioszintézisében. izoprenoidok, fenolos vegyületek. (B-CO-) mind az anabolizmust, mind a katabolizmust. [C.290]
Az aminosavak fő részét a fehérje bioszintézis és egyéb nitrogéntartalmú anyagok előállítási folyamata során alkalmazzák. Azok az aminosavak, amelyeket nem használtak az anabolikus reakciókban (körülbelül 100 g / nap), feloldódnak a szervezetben a végtermékekbe. Körülbelül ugyanannyi aminosavat kell naponta bevenni az élelmiszerrel, hogy megőrizze a nitrogén egyensúlyát. [C.167]
Az anabolizmust vagy bioszintézist, amely kis prekurzor molekulákkal kezdődik, szintén három szakaszban fordul elő. A fehérjék szintézise. például az a-keto-savak és más pre-
Az anabolizmus három szakaszból is áll, és a katabolizmus harmadik szakaszában képződő vegyületek az anabolizmus folyamatában kiindulási anyagok. Például, a fehérjék bioszintézisére kezdődik egy-ketosavak, kapott harmadik lépésében katabolizmus a második lépésben a-keto-savat átalakítjuk a-aminosavak a harmadik lépésben anabolizmust egy-aminosavak peptid láncok. A katabolizmus és az anabolizmus módjai legtöbb esetben nem azonosak. [C.393]
Disorders bioszintézis folyamatokban (anabolizmus) érintkezik növényvédő szerek talajban szinte lényegtelen. Ezek figyelmet érdemelnek csak olyan mértékben, amelyben a csere anyagok mikroorganizmusok termékek (például fenolok prekurzoraiként humuszanyagok. Szerves savak, mint a kelátképző szerek, beleértve mind a strukturális poliszacharidok kötőanyagok) befolyásolja a fizikai és kémiai tulajdonságai, a talaj. Mindazonáltal meg kell jegyezni, hogy a hosszú távú hatásai gombaölő talajban élő mikroorganizmusok csökkenéséhez vezet a sejt életképességének és késlelteti a felhalmozási új biomassza. [C.51]
Valamennyi fent következik, hogy a mikroorganizmusok fejlődését gyakran fordul elő olyan körülmények között szuboptimális szaporodásra, ha egy sejt működik faktor (vagy tényezők összeg) vezető végül a reprodukciós sebességet a sebesség zavar korrelációs energiaforrás szubsztrát fogyasztást. És az e folyamatok közötti közvetlen függés megsértése alapján eltérő mechanizmusok lehetnek. Ebben az esetben a szubsztrátumfogyasztás sebessége meghaladja a biopolimerek összehangolt szintézisének sebességét (vagyis a katabolizmus és az anabolizmus folyamata közötti összefüggés megzavarja). A gyakorlatban ez csapódik le, hogy csökkent a felhasználásának mértékét biomassza energiaforrás pas szintézist, és megnöveli az inkomplett oxidációs termékek a kezdeti szubsztrát, hogy fokozza a kialakulását sejtek a típusú tárolási anyagok, a folyamatok intenzitásának .vtorichnyh metabolit bioszintézis. valamint a felesleges energia diszperziójának növelésére, amelyet nem használnak a reprodukciós folyamatokhoz, termikus és könnyű formában. [C.93]
A szénhidrátok metabolizmusában szenvedő betegségek. mint általában, az enzimek bioszintézisének alacsony szintjéhez kapcsolódnak. részt vesz a szénhidrátok anabolizmusa és katabolizációja folyamán. Például örökletes laktázhiány. cukrot és más enzimeket. katalizálni hidrolízisét diszacharidokat monoszacharidok, szétesését eredményezi normális folyamat felszívódását monoszacharidok a vérben, ami az utóbbi nem használják a katabolizmus és a nehezék származó termékek székletben. Essential fructosuria járó csökkent szintű foszfofruktokináz, ami a vér és a vizelet halmozódik fruktóz, és az azt követő koncentráció csökken és a végtermékeket a szénhidrát-anyagcsere. [C.416]
Bioszintézis 1/553 5/718. Lásd még: Biopolimerek. az alkaloidák egyéni képviselői. vitaminok, hormonok, lipidek stb. Assimilation 1/553. 1149. 1151 2/633 3/503. 504. 697. 810-812. Lásd még: A genetikai struktúrák anabolizmusa. lásd Gene of Engineer Engineering. A genetikai kód. A gének és a bioazotfixáció 1/103. 104 és bnoyokisleiye. lásd Fermentáció, Légzés. Oxidatív foszforiláció és metabolizmus, lásd Anyagcsere és bakteriális szintézis. lásd Biotechnológia, Mikrobiológiai szintézis. Mikroorganizmusok [c.560]
A bioszintézis útjai (anabolizmus) gyakran szinte párhuzamosak a biológiai bomlás (katabolizmus) útvonalaival (7-1 ábra), például a katabolizmus a polimer molekulák hidrolitikus hasadásával kezdődik. és a hasítás eredményeként képződött monomerek tovább bomlanak kisebb, két és három szénatomos fragmensekre. A bioszintézis a kis molekulákból származó monomer egységek kialakulásával kezdődik. amelyek ezután egymással kombinálva polimereket képeznek. A bioszintézis és a biológiai bomlás egyes reakcióinak mechanizmusa is gyakran párhuzamosan zajlik. A C-kötés képződésének reakciói a bioszintézis során a katabolikus C-C kötés hasítási reakciókhoz kapcsolódnak. A polimerek képződésének reakciói és a hidrolízis is hasonlóak. Mindazonáltal a bioszintézis útjai és a biológiai bomlás között a legtöbb esetben különálló különbségek vannak. Ezért a bioszintézis első elve a bioszintézis útja. bár katabolikus úton járnak, jelentősen eltérhetnek tőlük, és gyakran egy teljesen más enzimkészlet által katalizálják [c.456]
A bioszintézis kifejezés a kémiai reakciókra vonatkozik. ami in vivo a vegyületek bármely speciális osztályának előállításához vezet. Így. Az anabolizmust a bioszintetikus folyamatok kombinációjaként definiálhatjuk. folyik, az élő testben vannak. [C15]
A katecholaminok a biogén aminok képviselői. hazugság. aminok a szervezetben az anabolikus folyamatok eredményeként képződnek. A katecholaminok bioszintézisének fő útját, a fenilalanin egyik alapvető aminosavát (lásd a 11.1. 9.1. Az ábrán bemutatott utolsó három vegyület, a dopamin, a noradre-Yain és az adrenalin, az acetilkóliához hasonlóan katekolaminokat is tartalmaz. a nei-idiátorok szerepe. Az adrenalin a mellékvesék agyvérének hormonja, és a noradrenalin és a dopamin () prekurzorok. [C.255]
A glükóz bioszintézise. amelyek történik, mégpedig elsősorban az úttartás számos könnyen visszafordítható enzimes reakciók glikolízis, szintézis eltér összeomlása két legnagyobb kritikus pontok egész láncba reakciósorozat segítségével, nevezetesen, az elején és a végén. Például, közben a katabolizmus glükóz alakítjuk glükóz-6-foszfát transzfoszforilációs reakcióban ATP anabolizmust azonban van kialakítva foszfor-észter egyszerű hidrolízissel. Piruvát kialakítva katabolikus transzfoszforilezésének foszfoenolpiruvát - egy foszfátcsoport átvitelét csoport ADP az anabolikus folyamatokat használt legtöbb organizmus által két reakciót, első kötött piruvát karboxiíezést oxálacetát és úgy alakítjuk át foszfoenolpiruvát (lásd a leírt reakciók a metabolikus térképen.). [C.451]
Az anabolizmus, más néven bioszintézis, az anyagcsere fázisa, amelyben a kis molekulák prekurzorok vagy építőelemek. fehérjéket szintetizálunk. nukleinsavak és más sejtek makromolekuláris komponensei. Mivel a bioszintézis olyan folyamat, amely növeli a molekulák méretét és bonyolítja a szerkezetét, megköveteli a szabad energia költségét. Ennek az energianak az forrása az ATP ADP és szervetlen foszfát bomlása. Bizonyos sejtösszetevők bioszintéziséhez energiaigényes hidrogénatomok is szükségesek. amelynek donorja a NADPH (13-5. ábra). Katabolikus és anabolikus reakciók egyidejűleg fordulnak elő a sejtekben, de ezek aránya függetlenül szabályozódik. [C.380]
Az enzimek kialakulása. részt vesz az anabolizmus folyamatában, például a pirimidinek bioszintézisében. purin és 20 aminosav, az elnyomás szabályozza. A legtöbb esetben a fehérje bioszintézisének megállítására szolgáló jel a folyamat végtermékeiből származik (a végtermék elnyomása). Ha a tápközegben két szubsztrát van ugyanabban az időben, akkor a baktérium általában előnyben részesíti a gyorsabb növekedést biztosító szubsztrátot. Az enzimek szintézise. rasche-plyayupshchsh második szubsztrátja. ebben az esetben elfojtották a katabolikus elnyomás. [C.474]
Még glükóz bioszintézis esetén is. amely számos reverzibilis enzimatikus reakció fő, de fordított útjain fordul elő. szintézist eltér a bomlási (mint látni fogjuk) a két legkritikusabb pontot egész láncba reakciósorozat segítségével, nevezetesen, az elején és a végén. Például, közben a katabolizmus glükóz alakítjuk glükóz-6-foszfát transzfoszforilációs reakcióban ATP anabolizmust azonban van kialakítva foszfor-észter egyszerű hidrolízissel. Piroszőlősav van kialakítva katabolikus transzfoszforilezésének foszfoenolpiruvát - egy foszfátcsoport átvitelét csoport ADP az anabolikus folyamatokat használják a legtöbb élőlények, két kapcsolt reakció piroszőlősav karboxilátok első, oxál-savat, majd alakítjuk foszfoenol. A sejteket Es heri HIA oli, ahol az említett konverziós azonnal bekövetkezik, a forward és reverz reakciót, mégis különböznek. A következők szerint járnak el [c.275]
citromsav-ciklus (trikarbonsavciklus szinonima) gyakran társul a neve Krebs van, képletesen szólva, a fő tengely, amely körül forog az anyagcserét a majdnem minden sushi estvu1oschih sejtek. Természetesen tehát, hogy központi kérdésünk lesz a vita során. Az értéke ebben a ciklusban, eredetileg feltételezték magyarázat a teljes elégetéséhez piruvát (és így. Szénhidrátok), valamint a két- és három-szén végterméke a zsírsav-oxidáció. messze túlmutatott az energiatermeléshez kapcsolódó hasonló katabolikus funkciókon. A Krebs ciklus a hangsúly. amelyben az összes anyagcsere-útvonal konvergál (lásd a XI. fejezetet). Ezért reakciói és szubsztrátjai meghatározó szerepet játszanak számos fontos vegyület bioszintézisében (anabolizmusa). aminosavakból, purinokból és pirimidinekből kiindulva, és hosszú láncú és porfirinekkel rendelkező zsírsavakkal végződik. [C.348]
Konstruktív és energiacsere. Az élettan tanulmányozza a folyamatokat. az élő testben áramlik. és azok mintáit. A modern anyagi fiziológia a szervezet környezetének és a környezet egységének elvén alapul. A szervezet környezetével való kölcsönhatása az anyagcserében és az energiában (anyagcserében) nyilvánul meg. Ez magában foglalja a konstruktív cserék két folyamatát (asszimiláció vagy anabolizmus) és energiát (dissimiláció vagy katabolizmus). A konstruktív csere lényege a biokémiai reakció. amelynek során a környezetből származó anyagokat asszimilálják. és a biomassza-sejtek létrehozása. Az energiacsere lényege az anyagok megsemmisítése. a szervezetben található, elsősorban a hidrolitikus és oxidatív folyamatok eredményeként. amit az energia felszabadítása kísér. szükséges a bioszintézishez. Mindkét folyamat a cellában egyszerre megy, és egymással kombinálódik. Az anyagcsere folyamatában a sejt által nyert energiát kémiai kötéseket tartalmazó vegyületek halmozzák fel. amelynek felszakadásával nagy mennyiségű energiát szabadít fel (makrobiális). Gyakran ezek foszfátkötésű vegyületek. például az adenozin-trifoszfát (ATP). Szükség esetén ezeket az anyagokat hidrolitikus bomlásnak vetik alá. amit az energia felszabadítása kísér. [C.210]
Hogy ne érjen a különbség a mechanizmusok felhalmozási timidint és dezoxiuridin, az ezen adatok alapján, meg kell jegyezni, hogy a megfigyelt növekedése koncentrációban dezoxiribozidok, valószínűleg nem lehet közömbös, hogy az anabolizmus pirimidinek. Valóban, ahogy Kaldarera et al. Key enzimaktivitás aspartatkarbamiltransferazy pirimidin bioszintézis patkány máj 48 órán keresztül. miután a teljes gamma-sugárzás csökkent, míg a [c.135]
Figyelembe véve a legfontosabb pozíció, amely úgy szabályozásában bioszintézisének DNS kialakulásának folyamata timidi -loy sav (TMF), és az a tény, hogy a szintézis a dezoxi-TMF ridilata (UMP) az alapja a legtöbb szervek és szövetek, mi, együtt Vinetskii, tanulmányozta a dUMP TMF-re való átállását a normál és a besugárzás után. Úgy tűnt számunkra érdekes nyomon követni a korreláció változása enzimaktivitás az anabolikus és katabolizmust TMF és elődei ugyanazon modell azonos feltételekkel besugárzás után. [C.137]
Tehát az anabolizmus az összetett molekulák és struktúrák egyszerűbb és kisebb prekurzorokból történő előállításának reakciócsoportja, metabolikus energia felhasználásával. A katabolikus és anabolikus utakat enzimekkel lehet megkülönböztetni. szabályozása, intracelluláris lokalizáció és kofaktorok és vektorok alkalmazása. A sok amfibolis útvonal enzimje mind az anabolikus reakciókban van jelen. és katabolikus reakciókban. Például a legtöbb glikolitikus enzim szerepet játszik a glükóz szintézisében és katabolizmusában. míg a zsírsavak szintetizálódnak acetil-CoA-ból és a malonil-CoA által egészen más (3-oxidáció. egyensúlyi között mindig legyen anabolikus és katabolikus folyamatok az aktív sejtekben. ábrán. 144 mutatja, egy egyszerű áramkört. mutató miáltal lehetséges amfibol parabolikus enzimek működnek erő akár felé bioszintézis (beleértve ez is egy enzim), vagy az irányt degradáció (aktiválásával az enzimek E). [c.216]
Az élő szervezet kémiai összetételének látszólagos állandóságát a szintézis folyamata és az alkotóelemeinek megsemmisítése közötti egyensúly, azaz a katabolizmus és az anabolizmus közötti egyensúly egyensúlyi szinten tartja. Egy növekvő szervezetben ilyen egyensúly kerül a fehérjék szintézisére. azaz az anabolikus függvény dominál a katabolikus funkció fölött. A bioszintézis eredményeként egy felnőtt testében 400 g fehérje naponta megújul. A különböző fehérjéket különböző sebességgel frissítik - néhány percről 10 vagy több napra, a fehérje, például a kollagén támadása gyakorlatilag nem frissül a test teljes élettartama alatt. Általában a fehérjék felezési ideje az emberi szervezetben körülbelül 80 nap. Ezek közül a proteogén aminosavak körülbelül egynegyede (kb. 100 g) irreverzibilisan szétesik, amelyet meg kell újítani [c.360]