Hidrogénklorid vétel - vegyész útmutató 21
Abban az esetben használat észrevehetővé válik már 250 ° C-on, és fut 400 ° C-on Ha a folyamat kezdődik szén jelenlétében 350-400 „C-on, és hevesen megy végbe 500-550 ° C-on Ahhoz, hogy a kívánt hőmérsékletet, mint a redukáló aktív szén és koksz reakciót felesleges gőz nem kívánatos. ezt úgy lehet elérni, konverziója több mint 75% a klórt a hidrogén-klorid. előállítása a NA ezzel eljárást in számos növényben. [c.603]
Hűtés után a reakcióelegyhez 0,5 mol vizet adunk. a szulfonsav kristályosodik ki hidrát formájában. Eltávolítjuk a toluol feleslegét, és a kapott melléktermék o-toluolszulfonsav leszivatjuk a tölcséren üvegszűrőn, majd átvisszük egy agyag lemez. A tisztításhoz a p-toluolszulfonsav-hidrátot kis mennyiségű forró vízben feloldjuk. forraljuk állati szénnel, forró állapotban szűrjük és a lehűtött oldatot hidrogén-kloriddal telítjük. A kapott kristályokat gyorsan átszűrjük tölcsérbe egy üvegszűrővel és hideg koncentrált sósavval mossuk. Ezt a tisztítást kétszer megismételjük szulfonsav-hidrátot ezután deszikkátorban szárítjuk kálium-hidroxid felett, és koncentrált kénsavat (lásd. P. 39), amíg a reakció a hidrogén-klorid nem negatív. Színtelen prizmákat kapjunk. Mp. 105 ° (a lezárt kapillárisban) 40%. Az anyag nagyon higroszkópos. [C.296]
Hidrogén-klorid. amely a kerozin klórozása és a benzol alkilezése során keletkezett. áthalad egy öntözőhűtőn keresztül sósav előállítására. A megfelelő eljárásvezérléssel a keryl-benzol az alkil-láncban 11-13 szénatomos alkil-benzolok 95% -át tartalmazza. A keményítő katalizátor (komplex) szétválasztása és a semlegesítés után a kerylbenzol (alkilát) a helyesbítési oszlopok elválasztására szolgál. Az első oszlopban a benzolt elválasztják, ami ismét visszatér az alkilezőhöz. A második oszlopban a felesleges kerozint eltávolítjuk a tetejéről, visszatérve a klórozóba. A ciril-benzolt a harmadik oszlop tetejéről desztilláljuk, és egy magas forráspontú maradékot eltávolítunk alulról. A második és a harmadik oszlop működésének biztosítása érdekében az oszlopok alját vákuumban kell felmelegíteni és felmelegített nagynyomású gőzzel (vagy más hűtőközeggel) ellátni. [C.419]
Savasav-pentilezett sav. 5 g vízzel 6,5 g tioglikolsavval vízfürdőn és 30 percig, ugyanakkor száraz hidrogén-kloriddal melegítjük. A kapott masszát hideg hidrogén-rummal kezeljük és híg sósavval szűrjük. A termék egy idő után kikristályosodik az oldatból. A BPO-t szén-tetrakloridból vagy vizes metil-kloridból újrahasznosítják. 105 ° C. [C.592]
Ha híg sósavval kondenzálunk, a lumikróm mennyisége eléri a 70% -ot [167]. Hg 4-klór-o-fenilén-diamin és a violursavra számítva szintetizált 8-hloralloksazin [1701, de a 4,5-dimetil-o-fenilén-diamin és a 2-tioviolurovoy sav alkoholos hidrogén-klorid oldatot 2-tiolyumihrom kapunk (kitermelés: 58%) [167 ]. [C.527]
Ha száraz hidrogén-kloridot vezetünk be benzol-oldatba (ferrocenil-metil) -amin, hidrokloridot kapunk; 233-235 ° C (az abszolút metanolban oldott benzollal kicsapva). [C.88]
Pfannengas n hidrogén-klorid. amelyet egy csésze szulfátkemencéből nyertek. [C.308]
Muffellehr n muffle ler, muffle lágyító kemence. Muffelofen muffle kemence. Muffelofengas n hidrogén-klorid. amelyet a szulfátkemence kipufogójából nyerünk. kénsavas kénsav. [C.277]
Benzilidenarginin. 1. módszer: A 500 g zselatint (1. megjegyzés) adtunk 1500 ml tömény sósav ütés, súlya 1,19 és az elegyet 30 percig. forró vízfürdőn. majd 8-10 órán át. (2. megjegyzés) egy csupasz tüzet főzzük fel reflux kondenzátorral. összekapcsolt csapdával a hidrogén-klorid megkötésére. A kapott oldatot bepároljuk vízfürdőn vákuumban (Az ismertetett berendezésben az Org Synthesis, Prep. Coll. 1, p. 333) 400 ml. A szirupos maradékot 500 ml desztillált vízzel hígítjuk, és ismét 400 ml-re bepároljuk. Ezt a hígítási és párolgási folyamatot kétszer megismételjük (3. megjegyzés). A kapott maradékot feloldjuk 500 ml forró desztillált vízben, és az oldatot színtelenítjük melegítjük 10 perc [c.60]
Széles impregnálás az iparban a szintetikus termékek előállításához. a B.-alkoholok mellett a B. savak (poluchepio-polivinil-acetát) és a hidrogén-klorid (polivinil-klorid előállítása). [C.285]
Kísérleti módszerek szervetlen kémiai (1965) - [c.354. c.357. c.460]
Polimer anyagok kémiai és technológiai laboratóriumi munkái (1965) - [c.104]
Az ásványi trágyák és sók technológiája (1956) - [c.298]
Szervetlen kémiai laboratóriumi munka (1948) - [c.95]
A szintetikus gumi általános technológiája 3. kiadás (1955) - [c.194]
A szintetikus gumi általános technológiája 4. kiadás (1969) - [c.226]
Az ásványi sók technológiája (1949) - [c.264]
Az általános kémia alapjai T 1 (1965) - [c.251]
Az általános kémia alapjai 2. kötet 3. kiadás (1973) - [c.258]
General Chemistry Vol. 1 (1965) alapjai - [c.251]
A vegyipar kemencéi 2. kiadás (1975) - [c.64]