Diákok biológiája - 31
A sejtek citoplazmájában az RNS három fő funkcionális típusa van:
- mátrix-RNS (mRNS), amely a fehérjeszintézis mátrixok funkcióit végzi;
- riboszomális RNS (rRNS), amely a riboszómák strukturális összetevőinek szerepét játssza;
- transzport RNS-ek (tRNS), amelyek részt vesznek az mRNS-információ transzlációban (transzlációban) a fehérjemolekula aminosavszekvenciájába.
A sejtmagban megtalálható egy nukleáris RNS, amely a teljes sejtes RNS 4-10% -a. A nukleáris RNS nagy részét a riboszomális és transzport RNS nagy molekuláris prekurzorai képviselik. A nagy molekuláris rRNS (28S, 18S és 5S RNS) prekurzorai elsősorban a nucleolusban lokalizálódnak.
Az RNS az állati és növényi vírusok (genomi RNS) fő genetikai anyaga. A legtöbb RNS vírus esetében reverz transzkriptáz által irányított RNS-genom reverz transzkripciója jellemző.
Minden ribonukleinsavak polimerei ribonukleotidok csatlakozott, mint egy DNS-molekula, 3”, 5'-fosfornodiefirnymi con-zyami. A kettős szálú szerkezetű DNS-vel ellentétben az RNS egy egyszálú lineáris polimer molekula.
A tRNS szerkezete. A közlekedési RNS-ek közvetítõk (adapterek) funkcióit hajtják végre az mRNS transzlációja során. Ezek a teljes sejtes RNS körülbelül 15% -át teszik ki. Mind a 20 proteogén aminosavnak saját tRNS-e van. Néhány aminokisz-tétel esetében, amelyet két vagy több kodon kódol, több tRNS létezik. A tRNS-ek viszonylag kis egyláncú molekulák, amelyek 70-93 nukleotidból állnak. Molekulatömege (2,4-3,1) .104 kDa.
A tRNS másodlagos szerkezete a hidrogénkötések maximális számának kialakulása miatt alakul ki az intramolekuláris komplementer páros nitrogénbázisok között. E kötések kialakulásának következtében a tRNS polinukleotid láncolatát spirális ágak kialakulásával csavarják össze, amelyek párosítatlan nukleotidok hurkával végződnek. Az összes tRNS másodlagos struktúrájának térbeli képe egy lóhere levél alakú.
A "lóherefa" négy megkülönböztetett kötelezõ ág van. A hosszabb tRNS továbbá tartalmaz egy rövid ötödik (kiegészítő) ágat. Biztosítása egy adapter funkció tRNS akceptor ága a 3'-végén, amely csatlakozik éterkötés aminosav-maradék, és a pro-akceptor ellenállni az ág antikodon ág, a tetején, amely egy hurok, amely tartalmaz antikodont. A antikodon jelentése spe-cific nukleotid triplet komplementer antiparal-in-párhuzamos irányban mRNS kódoló kodon megfelelő aminosav.
A T-Branch, amely pszeudouridin hurokot (TyC-hurok) hordoz, biztosítja a tRNS riboszómákkal való kölcsönhatását.
A D-ág, amely a dehidrouridin hurkot hordozza, biztosítja a tRNS kölcsönhatását a megfelelő aminoacil-tRNS szintetázzal.
A tRNS másodlagos szerkezete
Az ötödik további ág funkcióit eddig kevéssé vizsgálták, valószínűleg megegyezik a tRNS különböző molekuláinak hosszaival.
A harmadlagos szerkezete tRNS nagyon kompakt és van kialakítva közeledés-zheniya egyes ágak lóhere miatt további hidrogén-TION kötés bevitelére L-alakú „könyök” a szerkezet. Ebben az esetben az aminosavot összekötő akceptor kar a molekula egyik végén helyezkedik el, és az anti-kodon a másik oldalon.
A tRNS tercier szerkezete (AS Spirin szerint)
Az rRNS és a riboszómák szerkezete. A riboszómális RNS-ek képezik az alapot, amellyel specifikus fehérjék kötődnek a riboszómák kialakulásakor. A riboszómák olyan nukleoprotein-szerves sejtek, amelyek fehérje szintézist biztosítanak az mRNS-ben. A sejtekben a riboszómák száma nagyon magas: 104-ből prokariótákban 106-ban eukariótákban. A riboszómák található főleg-időben a citoplazmában eukarióták is nukleoláris, a mátrixban a mitokondriumok és a kloroplaszt stroma. A riboszómák két részből állnak: nagy és kicsi. A méret és Molek-LAR súlya összes vizsgált riboszóma 3 csoportra osztottuk - 70S riboszóma prokarióták (S-szedimentációs koefficiens), amely a kis és a nagy 30S-50S subchas részecskék; 80S eukarióta riboszómák, amelyek 40S kis és 60S nagy részecskékből állnak.
A 80S riboszóma kis részecskéjét egy rRNS molekula (18S) és 33 különböző fehérje molekulák alkotják. A nagy részecske három rRNS-molekulából (5S, 5,8S és 28S) és körülbelül 50 fehérjéből áll.
RRNS másodlagos struktúra képződik rövid szakaszok kettős-szálú molekula - csapok (körülbelül 2/3 rRNS) 1/3 - képviselik odnotyazhevymi részletekben. gazdag purin nukleotidokkal.