A dysplasia rostjai
Állkapcsok rostos dysplasia: patogenezis, kóros anatómia, klinikai kép, diagnózis és kezelés.
Ez a csontszövet kialakulásának hibája az osteogenezis letartóztatása, lelassulása vagy torzítása miatt az embrionális vagy posztnatális fejlődés bizonyos szakaszában.
Fibrosus dysplasia csont arc nyilvánul monoossalnogo legyőzése egyik a csontok az arc nélküli változások más csontok a csontváz, mint poliossalnogo „cherubism” Albright szindróma és az úgynevezett csont lvinosti arcát.
A csont növekedésének természete alapján megkülönböztetik a fókuszos és diffúz formákat.
Fokális formában a daganat könnyen elválasztható a környező csontágyaktól. A vágásra fehéres-elasztikus konzisztenciájú, kis csont zárványokat tartalmaz. Diffúz formában a tumor nehezen elkülönül, mivel szorosan kapcsolódik a szomszédos burrow csonthoz. A vágás gyakran szivacsos csont formájú, fehéres szövet által áthatolva. Néha egyetlen szerű folyadékot tartalmazó cisztás üreget találnak.
A mono-csontos fibrotikus diszplázia klinikai képe kevéssé jellegzetes. A legtöbb esetben csökkenti a lassan növekvő fájdalommentes csontdaganat megjelenését a felső vagy alsó állkapocs egyik szakaszában. Csak ritka esetekben, a duzzanat mellett, a betegek panaszkodnak a fény és az áthaladó fájdalmakról. Az érintett csont a betegség kezdeti fázisaiban megőrzi alakját; amikor a folyamat előrehalad, az érintett területen lévő csont deformálódik, és így befecskendezik.
A rostos dysplasia legintenzívebb fejlődése a gyermekkorban és serdülőkorban figyelhető meg, de az érettség kezdetével stabilizálódhat. Jelentősen kevésbé gyakori polyocidal elváltozás. Általában az arc több csontja is érintett, vagy az arc csontjai és a csontok más csontjai egyidejű elváltozása figyelhető meg. Klinikai [a kijelentés megegyezik a monoszallikus formában.
A "kerubizmus", amely kora gyermekkorban fejlődik, szimmetrikus növekedést mutat az alsó állkapocs szögében. Az arc egyfajta lekerekített formát kap.
Az Albright-szindróma a korai szexuális érés-Vaiia kombinációjából áll, a bőr bizonyos területeinek intenzív pigmentációjával és a csontváz ritka csontjainak szétszórt fókuszaival. Az Albright-szindróma gyakoribb a lányoknál.
A röntgenképfókusz fókuszában különösen jól ismertek a csont fehérítésének jól körülhatárolt foltjai, amelyek kerek vagy ovális alakúak, észrevehető szűkületű szklerotikus szegélyekkel. Lefedheti a kortikális réteg vastagságának szabálytalanságát, annak elvékonyodását. A fogak gyökereinek reszorpcióját a lézió fókuszában nem figyelték meg. A Periodo-acél rétegződése általában nem létezik. A diffúz formákat depresszió jellemzi, de a sérülésnek nincsenek egyértelmű és sima határai, homályosak, a környező csontszövet gonosz. A corticalis állcsont súlyos elvékonyodása; a kagyló sértetlen kortikális rétegének belső felületével.
A diagnózist klinikai és roentgenológiai adatok alapján állapítják meg.
Az állkapocs rostos dysplasia kezelése műtéti. Fókusz forma esetén az érintett területet azonnali eltávolításnak vetik alá az állkapocs szomszédos részeinek kivágásával. A diffúz-fuzzy elváltozás esetén az érintett területet resected.