Állkapocs rostos dysplasia
Az állkapcsok rostos dysplasia (Braitsev-Lichtenstein-betegség) elsősorban gyermekkori formában fordul elő mono-csontos, monomélikus és poliózis formák formájában. Az állkapcsok rostos dysplasia tünetmentesen lép fel, és véletlenszerűen észlelhető korai stádiumban. Ahogy a növekedés nő, az állkapcsa megvastagszik és deformálja az arc megfelelő feleit. Az alsó állkapocs gyakoribb a nagy és kisméretű molárok területén. A betegség folyamata általában jó minőségű. Néha a pubertás megjelenése után felfüggesztik a folyamatot. A rosszindulatú tanfolyam leírása ritka.
Röntgennel agykérgi ritkítás jellemzi medulláris csatornát, bővítése ez utóbbi és a kép-EDI-határ vagy többszörös ciszták. Néha együtt csont ciszta muftoobraznoe jelölt megvastagodása az alsó állkapocs régióban, emlékeztetni-nek szarkóma, ellentétben az utolsó csont széleit a hiba nem uzurirovana és egyértelmű határokat.
Vannak olyan esetek, amikor az alsó állkapocs kétoldalú rostos dysplasia, amikor az egész állkapcsot érintik; néha ez a betegség veleszületettnek tekinthető. Az alsó állkapocs kétoldalú elváltozásai esetén az arc mindkét oldalán egyenletesen megvastagodik, és duzzadtnak tűnik, ezért ezt a fajta vereséget "kerubizmusnak" nevezik. Kétoldalú fibrotikus diszplázia esetén a ciszták röntgenfelvételt mutatnak, mely váltakozik a csontszövetek megvastagodásával.
Az állkapocs rostos dysplasia kezelése sebészeti - az érintett szövetek radikális eltávolítása. A differenciáldiagnózist csont "leontiasis" (hemicraniosis), osteoblastoklastomia, adamanthinoma, ciszta, szarkóma segítségével kell elvégezni.