A ketrec nátriumtartalma - vegyész útmutató 21
A sejtek tapadása a kalciumtól függ, ezért a kalciummentes MEM-t a szuszpenziós tenyésztéshez használják. A foszfát koncentrációja 10-szeresére nő. Az Eagle médiáinak más módosításai is vannak. Így a 100 mg / l-es nátrium-borostyánkősav és a borostyánkősav (75 mg / l) bevezetése lehetővé teszi a tápközeg sterilizálását autoklávozással. A glutamint és a bikarbonátot külön sterilizálják. A cserélhető (7/20) aminosav részt vesz a fehérje szintézisében, és nagyszámú sejtben szintetizálható. Ez azonban megköveteli az esszenciális aminosavak és a glükóz megnövekedett mennyiségét. Ezenkívül az anyagcsere köztes termékei, különösen a sorozat és a piruvát. a ritka vetés esetén növekvő sejtek veszítenek. A MEM-ban lévõ lassú multiplikáció esetén minden felcserélhetõ aminosavat (1 10 M) és piruvátot (1 10 M) adunk be az Eagle ajánlására. Az eredményül kapott összetevők számos környezetet képeznek. [C.54]
A sóoldatban lévő sejt életaktivitását két különböző mechanizmus határozhatja meg: 1) az enzimek és a sejtösszetevők stabilitása nagy sótartalomra. a fehérjék kiszűrése, 2) a sók eltávolítása a sejtből és szerves osmoregulátorokkal való helyettesítés. Ismeretes, hogy mindkét mechanizmus működik. Az első mechanizmus a Haloba teria eae rendkívül halofil aerob archea és az anaerob baktériumok Halanaerobiales. Ebben az esetben a külső környezetben uralkodó nátriumiont a káliumion a sejtben ellensúlyozza. A második mechanizmus számos szerves anyagot tartalmaz. amelyeknek több követelménynek kell megfelelniük, hogy alacsony molekulatömegűek legyenek, és ne lehessen lemenni a sejtből a membránon keresztül, hogy ellenálljanak a sejt szokásos metabolizmusának. a koncentrációjuknak a tápközeg változó sótartalmának megfelelő szabályozó mechanizmusnak kell lennie, a sejtcserével összeegyeztethetőnek kell lennie. [C.84]
A hamu anyag sejteket mutatjuk (csökkenő tartalom) vas, alumínium, szilícium, mangán, magnézium, réz, bárium, nátrium, kálium, kalcium, kén-, klór- közül vitaminok találhatók meg a natív sejtek Bj vitaminok, Wb, PP, V. Vv. Így az Apullulans sejtek biomassza olyan hulladék, amelyet sikeresen lehet felhasználni állatok etetésére. [C.370]
Szolanin mikrokémiai meghatározása. A szolanin lokalizációjában a növényben kénsavat használnak. A szekciókat közvetlenül kénsavba helyezzük. amely megfesti a sejteket tartalmazó szolanin világos sárga színű, vöröses lila színű és zöld színező rövidre és sápadt. Alkalmazott is selensernuyu savat (0,3 g nátrium-szelenát, 8 ml víz, 6 ml tömény kénsav), ami egy tiszta reakcióelegyet a szolanin tartalom mennyisége 0,00003 készítmények elhelyezett reagens enyhén fűtött. Szolanin tartalmú sejtek. Ez a reagens festett Linova ma-piros színű, fordult a ribizli piros, majd sárga, végül szín eltűnik. Zsíros olajok. amelyek reakciót is adhatnak, előzetesen lemossák a szekciókat úgy, hogy 10-15 percig éterbe merítik őket. [C.145]
Bizonyos betegségek esetén szükség van a káliumszint módosítására. Az utóbbi, szemben a nátriummal, főként sejtekben található (115 mg-eq / l sejtekben és 4-5,6 meq / l extracelluláris folyadékban) [613]. A kálium koncentrációja nem fontos az ozmotikus nyomás szintjén. de viszonylag kis ingadozások az extracelluláris folyadékban súlyos állapotokhoz vezethetnek. A plazmában a káliumtartalom 2,5 mg-eq / l-re történő csökkenését hipokalémiára becsülik. és akár 8 meq / l emelkedés is - mint a hiper-kálium. 14,3-15,8 meq / l káliumkoncentrációnál a szív megáll. A hyperkalaemia állapota. néha azonnali korrekciót igényelnek, amikor a kálium a plazmából belép a sejtekbe kiterjedt trauma, vérzés, szöveti nekrózis és akut veseelégtelenség esetén. szepszis, bizonyos mentális betegségek. [C.384]
Az aktív közlekedési rendszerek az oldott anyagok koncentrációját okozhatják a sejtben. amely több ezer alkalommal meghaladja a külső környezetben való koncentrációjukat. Ez lehetővé teszi mikroorganizmusok kialakulását alacsony tápanyagtartalmú körülmények között. Az aktív közlekedést a szubsztrátra vonatkozó specifitás jellemzi, amelyet a membrán hordozó biztosít. Amikor a transzporter a membrán külső felülete felé néz, nagy affinitással bír a szubsztrátum számára, és ha a membrán belső felülete felé néz, alacsony. Emiatt a hordozó olyan, mintha a ketrecbe pumpált volna. Ez a folyamat az anyagcsere-energia költségével jár együtt, amely biztosítja a szubsztrát és a hordozó disszociációját a membrán belső felületén. Tehát az aktív transzport mechanizmusának segítségével a laktóz belép a sejtbe. Amint már említettük, transzferét α-galakto-zidpermeázt alkalmazva végezzük. Ha az energia képződése (például nátrium-azid) blokkolódik, az aktív laktózszállítás megáll. Ilyen körülmények között az a-galaktóz-permeáz katalizálja a diszacharid megkönnyített diffúzióját, és ugyanolyan affinitást mutat a membrán mindkét oldalán. [C.59]
Az egyik meglepő kivétel az emlősök szívsejtjei voltak. Először és minden rendben volt. S. Weidman svájci fiziológus a szív vezetõrendszerének Purkinje rostjait tanulmányozta, amelyek a jelet az atrium és a kamra határán fekvõ speciális struktúrából továbbítják a kamra izomsejtjeire. Ezeket a rostokat nagy permeabilitású érintkezőkkel összekötött cellák alkotják. Weidman kimutatta, hogy ezeknél a szívsejtekben a gerjesztési potenciál gyors emelkedése a nátriumcsatornák megnyitásával jár együtt. A PD és annak amplitúdójának növekedési sebessége a külső oldatban lévő nátriumionok mennyiségétől függött, és a PD csúcs membránrezisztenciája körülbelül 100-szor csökkent a többi állapothoz képest. Minden nagyon hasonlít a tintahal axonjára. [C.179]