Microvilli hámsejtek - kémiai hivatkozási könyv 21
Ábra. 24-2. A. Vorsinki a vékonybél nyálkahártyájáról azt mutatja, milyen nagy az a terület, amelyen keresztül az emésztési termékek felszívódnak. A felszívódott aminosavak, cukrok és sók bejutnak a vérben lévő kapillárisokba. és a triacilglicerinek - a villi közepén elhelyezkedő nyirokcsomókba. Minden hámsejt nagyszámú mikrovillát hordoz. B. Villi fotomikrográfja pásztázó elektronmikroszkóppal. B, D. A villi hosszanti és keresztirányú szakaszainak mikrográfiái transzmissziós elektronmikroszkóppal nyert belső mikroszálakból állnak, amelyek a villi hullámos mozgását biztosítják.
Olyan stratégia, amely növeli a sejtek felületét. Néhány sejt. akiknek az a feladata, hogy felszívja a tápanyagokat a környezettől (pl bélelő sejtek lumen a vékonybél vagy a root szőrszálakat növényi sejtek), jól alkalmazkodott vsholneniyu szerepét annak a ténynek köszönhető, hogy a terület az érintkező felület tápanyagokat. nőtt a mikrovilli miatt. Tegyük fel, hogy a hámsejt. a vékonybél lumenjét bélelve. gömb alakú (20 μm átmérőjű). Mivel a sejtnek csak egy része a bél lumenjével szemben helyezkedik el, feltételezzük, hogy a mikrovillák lefedik a helyszínt. amelynek területe a sejtfelület 25% -a. Tételezzük fel továbbá, hogy a mikrovilli vannak kialakítva hengert 1,0 m átmérőjű és 0,1 mikron magasságú és elrendezése egy szabályos rács a távolság 0,2 mm-es középpontja között két szomszédos microvilli. A gömb felülete [c.54]
Számos hámsejtben a plazmamembrán területe nagymértékben megnövekedett, mivel több ezer mikrovilli létezik, amely az apikális felületből kinyúlik vékony ujjszerű formációk formájában (6-52. Az ilyen mikrovillák 25-szer növelhetik a szívófelület teljes területét, ezáltal nagymértékben növelve a sejtek szállítási kapacitását. A bélhámsejtek apikális felülete szintén az a hely, ahol az immobilizált hidrolitikus enzimek lokalizáltak. részt vesz az élelmiszer-emésztés végső szakaszában. A mikrovillák által okozott hám felületének növekedése jelentősen hozzájárul az élelmiszer emésztéséhez és felszívódásához. [C.393]
Ennek az epitéliumnak a sejtjei magasak és meglehetősen keskenyek, mivel ez a forma az epitélium egységnyi területére esik, több citoplazma van (6.16. Ábra). Minden sejtnek van egy magja, amely az alapvégén helyezkedik el. A hámsejtek között gyakran vannak szétszórt serlegsejtek a funkciójukban, a hengeres hám szekréciós és szopogató. Gyakran az egyes cellák szabad felszínén jól definiált ecskehatár van. A mikrovilli képződik, ami növeli a sejt szívó- és szekréciós felületét. Hengeres epitélium a nyálkahártyával bélelve. kekszek szerint. védi a gyomornyálkahártyát a savas tartalmaktól és az enzimek emésztésétől. A bélben is fekszik. ahol ismét a nyálka védi a bélfalat az önemésztésektől, és egyidejűleg létrehoz egy kenőanyagot, amely megkönnyíti az élelmiszer átadását. A finom ky- [c.239]
Ennek a fajta kibontakozásnak a leghíresebb példája a mikrovilli. Ezek számos epitélsejt szabad felületére terjednek ki, különösen akkor, ha a felszívódás legnagyobb területét, például a bélben vagy a vesékben kell biztosítani. Ezek a körülbelül 1 μm hosszúságú és 0,1 μm átmérőjű ujj alakú nyúlványok gyakran vastag ecsettel hasonlítanak össze. Az emberi vékonybélben egy hámsejtnek több ezer mikrovillata van a munkaterületen (amelyet ecsetvonásnak neveznek), ami növeli a szívó plazmamembrán területét 25-szer. [C.110]
Szokatlan az a tény, hogy az apikális sejtek mikrovillái közvetlenül a fogak felületén végződnek. Jellemzően, mikrovilli vannak ellátva disztális végei a sejtek bélés a falak az üregek (például a bélés az emésztőrendszer), ahol mikrovillusok megnövelt felszínt biztosítson az abszorpciós oldott anyagok. Nyilvánvaló, hogy az apikális sejtekben funkciójuk a felület növelése is. de már szekrécióra. [C.115]
A tápanyagok bevitele a sejtbe a plazmamembrán fő funkciója. Ez a funkció különösen jól látható a béltisztító epitheliális sejtekben, mivel keresztülmenődik a testbe belépő tápanyagok teljes áramlása. Ennek megfelelően a plazmamembránjuk úgy van elrendezve, hogy a bélüreggel szemben lévő sejtek oldalán számos ujj alakú gerinc alakú mikrohullámok formájában helyezkedik el. Emiatt a hámsejtek felülete sokszorosodik, ami hozzájárul a tápanyagok hatékonyabb felszívódásához. Az 1. ábrán. A 6-1 mikrovillákat profilban és keresztmetszetben ábrázolják. Az ábrán bemutatott skála szerint megpróbálja felmérni, hogy mennyire nő a sejtfelszín (a bélüregbe alakulva) a mikrovilli kiegészítő felülete miatt a sejtfelülethez képest. plazmamembránnal fedve. [C.47]
Az 1. ábrán. A 24-1. Ábrán látható az emberi emésztőrendszer rendszere. Az emésztés folyamata a szájjal és a gyomorral kezdődik, míg az alapvető összetevők emésztésének végső stádiumai az alkotó építőelemek vérében a vékonybélben fordulnak elő. Az anatómiailag vékonybél alkalmas ennek a funkciónak a végrehajtására, mivel nagyon nagy felülete van. amelyen a szívás bekövetkezik. A vékonybél nemcsak a hosszú hosszúsága (4-4,5 m), hanem a belsõ felületén is nagyszámú, a villi elnevezésû ujj alakú nyúlványok jelenléte jellemzi. Minden villót hámsejtek borítanak. számos mikrohullámot hordoz (24-2. ábra). A Vorsels hatalmas felületet hoz létre, amelyen keresztül az emésztési termékek gyorsan eljutnak az epitheliális sejtekbe. és ezekből a keringési rendszer kapillárisaiba és a nyirokerekbe. a bél falában helyezkedik el. Az emberi vékonybélfelület területe 180 m, vagyis csak enyhén kisebb, mint a teniszpálya. [C.744]
A szövetek legtöbb sejtje polarizált, és plazmamembránja két (és néha több) különböző doménből vagy részből áll. Például, egy tipikus epiteliális sejt két fizikailag folytonos, de összetételében különböző részein a sejtmembrán (lásd. Ábra. 6-36) az apikális szakasz néz a testüregbe, és gyakran visel egy speciális eszköz. Mint például a csilló vagy a mikrovilli kefe határ, a basolaterális rész lefedi a sejt többi részét. Ez a két rész a határ mentén szoros kapcsolatok gyűrűjével van összekötve (lásd a 14.1.1 szakaszt). amelyek nem teszik lehetővé a fehérjék (és a lipid kettős réteg külső felének lipidjei) diffúzióját a membrán egyik részéből a másikba. Ezért, bár a membrán mindkét része látható az elektronmikroszkópban, mint egyetlen egész, megbízható kapcsolatban vannak egymástól szoros érintkezéssel, és különböző fehérjéket tartalmaznak. A két kettős réteg lipidkompozíciója is eltérő, különösen a glikoidok csak a membrán apikális részén találhatók. Meggyőző bizonyíték van arra, hogy a hámsejtek apikális és bazolaterális felszínén kiválasztódó fehérjék is eltérőek. Következésképpen a polarizált sejtekben mechanizmusok szükségesek. specifikusan irányítja a membránt és a szekretált fehérjéket a plazmamembrán egy specifikus doménjére. A polarizált sejtek termesztésében végzett kísérletekben megállapítható volt, hogy a különböző doménekre szánt fehérjék. együtt haladnak az ER-tól a Golgi-hálózathoz, ahol a szekretoros vagy trapporos vezikulák részeként szétválogatják és elküldik a sejtek megfelelő területére [c.78]
A Ca-függő aktin fragmentáló fehérjék szinte minden gerinces sejtben találhatók. A legismertebbek közülük a gélglin. az első makrofágokból izolált és a vilia a vékonybél epiteliális sejtjeinek mikrovilliájának egyik fő fehérje. Érdekes, hogy ezek a fehérjék, amelyek képesek közvetlenül több szabad akin monomerhez kötődni képesek, hatásos iniciátorok lehetnek az aktin oldatban történő polimerizációjához. Még nem tisztázott, hogy az élő sejtekben ezek a fehérjék fő funkciója az aktin-filamentumok rövidítése, vagy pedig a gyülekezés megkezdése. [C.119]
A citoszkeletális szerkezetek egy másik fő típusa, amely többé-kevésbé jellemző a hámsejtekre. a cortikális aktinhálózat további fejlesztése és specializálódása, és mikrohullámokkal társul. Az ilyen típusú szerkezet tanulmányozásához klasszikus anyagforrás a bélhám. tápanyagok adszorbeálása és a mechanikai szilárdság átadása a bélfalnak [c.58]
A proximalis zavaros tubulus a nefron leghosszabb (14 mm) és széles (60 μm) része. Szerint a Bowman-kapszula CF-ja Henle hurokába esik. A tubulusfal egy réteg köbös hámból áll. amelynek sejtjei mikrohullámúak a hátsó oldalon sűrűn borítva, hüvelyburkolatot képeznek (20.22. ábra). A hámsejtek alapjain. [C.24]
Microvilli az ecset határát a vékonybélben és a sztereociliában. felelős a hangos, viszonylag állandó, szakosodott képződmények fogadásáért, amely bizonyos típusú hámsejtekre jellemző. Ugyanakkor nagyon sok eukarióta sejtet jellemeznek a dinamikus felszíni struktúrák - például az előzőekben említett mikrovillák, amelyek a műtrágyázás utáni ovális felszínén gyorsan képződnek. A kultúrában is növekvő sejtek gyakran szőrös növényekből állnak, mikroszkópokként. körülbelül 0,1 μm vastagságú és 5-10 μm hosszúságú. Általában ez akkor történik, ha a cellát egy szilárd hordozóhoz csatlakoztatják, migrálnak vagy köröket osztanak el (10-58. Ábra). Még a nagyobb mikroszkópok is megjelennek az idegsejt növekvő axonjának csúcsán. az úgynevezett filopódia hossza eléri az 50 mikronot (lásd a 18-63. A leírt szerkezetek képesek gyors elszorításra és visszahúzásra, a lokális polimerizáció és az aktinszálak depolimerizációja miatt. amely azonban nem bizonyítható megbízhatóan. Ezek a szálak a mikrogömbökben ugyanúgy orientálódnak, mint a bélhámon lévő mikrovilliákban. de sokkal kevésbé rendezettek (10-59. ábra). Feltételezzük, hogy a mikroszkópok szenzoros eszközként szolgálnak, amelynek segítségével a cellák feltárják környezetét (lásd a 18. fejezetet). [C.112]
Az Actin számos sejtszerkezet része, és számos specifikus fehérjéhez kötődhet. Kemény kötegek az aktin filamentumokkal párhuzamosan. fehérje-keresztkötésekkel (például fimbrinusokkal) kötve vannak a mikrovillákban és a sztereociliában. ahol túlnyomórészt strukturális szerepet töltenek be. A nem izommolekulák rövid bipoláris aggregátumaihoz kapcsolódó aktinszálak sugarait. miozin találhatók bizonyos területeken a cellát, ahol szükséges kontrakciós aktivitás, mint például a kontraktilitás a gyűrű osztódó sejtek bekerítésében dezmoszómák az apikális felszínén hámsejtek, valamint a megerőltető szálak. Jellemző a monolayer tenyészetben növekvő sejtek számára. Kevésbé rendezett aktin filamentumok vannak a citoplazmában és képesek átadni a gél tulajdonságainak. Az ilyen szálak sűrű hálózata az úgynevezett kortikális réteget közvetlenül a plazmamembrán alá formálja. Ez a hálózat flexibilis térhálósító fehérjékkel, például filaminnal van kialakítva, amely képes a mechanikai tulajdonságok reverzibilis megváltoztatására a Ca ionok koncentrációjától függően. amelyhez a citoplazma viszkozitásának növekedése vagy csökkenése társul, ezek a változások aktin-fragmentáló fehérjék részvételével fordulnak elő. mint a gelylin. Feltételezzük, hogy az aktin hálózatok, amelyeket speciális fehérjék hoznak létre a plazmamembránhoz, kölcsönhatásba lépnek a nem izomzat miozinnel. mobilitást biztosítva a sejtfelszínen, és kulcsszerepet játszanak az egész sejt mozgásának összetett folyamatában. [C.120]
Lásd azokat az oldalakat, amelyeken a hámsejtek Microvilli terméke szerepel. [c.20] [c.85] [c.526] [c.344] [c.344] [c.279] [c.275] A sejt molekuláris biológiája Volume5 (1987) - [c.11]