Propitsil utasítás a gyógyszer használatáról
- tireotoxicózis (diffúz toxikus golyva, pajzsmirigy toxikus adenoma);
- a pajzsmirigy reszekciójára való felkészülés;
- radioaktív jód kezelésre való előkészítés.
A szövődmények elkerülése érdekében kizárólag orvoshoz forduljon.
A készítmény formája Propitsil
50 mg tabletta; egy üveg (flakonchik) 20 a csomag 1 karton;
50 mg tabletta; egy üveg (flakonchik) 100 a csomag egy karton 1;
50 mg tabletta; egy üveg (flakonchik) 20 a csomag 1 karton;
A készítmény hatóanyagként a propitil
Van kifejezett tireosztatikus hatása. Lets folyamat jódozási tiroglobulin, csökkenti a képződését aktív formák a jód a pajzsmirigy peroxidáz blokkoló rendszert. Meggátolja a T4 átalakulását T3-ba, reverzibilis T3 képződésével.
A készítmény farmakokinetikája Propitsil
Jól felszívódik az emésztőrendszerből és gyorsan metabolizálódik. Mintegy 35% -a ürül a vizeletben változatlan formában és konjugátum formájában 24 órán belül.
A Propitix terhesség alatt történő alkalmazása
Mind a thyrotoxicosis, mind a hypothyreosis terhes nőknél a vetélések, a halvaszületések és a fejlődési rendellenességek gyakoriságának növekedésével jár együtt.
A Propicil®-kezelés során fellépő fejlődési rendellenességek gyakorisága nem különbözik a spontán magzati fejlődési rendellenességek gyakoriságától.
A Propitsila® adagjának a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, hogy elkerülje a vetélést, valamint a hypothyreosis és a golyva fejlődését a magzatban.
A terhesség utolsó három hónapjában gyakran megfigyelhető a spontán csökkenés a thyrotoxicosis kifejeződésében.
Terhesség alatt a kezelést szigorú felügyelet mellett végzik (a pajzsmirigyhormon szintjének a norma felső határán kell lennie, a tirotropin szintjének a norma alatt kell lennie).
A szoptatás ideje alatt a Propitsil® a választott gyógyszer. az anyatejben való koncentrációja az anya vérszérumának szintje 1/10-e. Az újszülöttet azonban meg kell figyelni. vannak jelentések a hypothyreosis egyedi esetekről.
A diffúz toxikus rohamokkal és terhességgel kombinálva, a propitsil-t csak monoterápiaként írják fel.
Ellenjavallatok a Propitsil gyógyszer alkalmazására
Túlérzékenység, leukopenia, agranulocitózis, hipotireózis, májelégtelenség, májcirrózis, aktív májgyulladás, a súlyos mellékhatások (agranulocitózis, súlyos vesekárosodás) az előző kezelés propiltiouracil, terhesség, szoptatás.
A Propitix gyógyszer mellékhatásai
Az agranulocytosis komoly, de ritka mellékhatás, amelyet szeptikus szövődmények kísérnek.
Néha bőrkiütés, csalánkiütés, gyomorfájás, izületi fájdalom jelei nélkül ízületi gyulladás, a formáció a golyva az újszülött; Nagyon ritka esetekben (különösen, ha a gyógyszer nagy adagban) figyeltek következő mellékhatások: májkárosodás (hepatocelluláris nekrózis, cholestasis tranziens), túlérzékenységi reakciók, gyógyszer okozta láz, limfadenopátia, és a trombocitopénia.
Voltak jelentések az egyedi esetek neuromuszkuláris rendellenességek, artritisz, volchanochnopodobnogo szindróma, periarteritis nodosa, gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányinger, hányás), szédülés, rendellenességek eritropoézist, hemolízis, pozitív Coombs teszt, interstitialis pneumonia, a perifériás ödéma és alopecia.
A propizilóma kezelésében a pajzsmirigy fokozódhat.
A gyógyszer Propitiil adagolásának módja és dózisa
Inside, rágás nélkül, egészben, megfelelő mennyiségű folyadékkal, 6-8 óránként.
A kezelés kezdetén a felnőttek és a 10 évesnél idősebb gyermekek 75-100 mg (1,5-2 tabletta) naponta. Súlyos esetekben és a jódkal való előző terhelés után a kezdeti napi adag 300-600 mg-ra emelkedik (6-12 tabletta 4-6 egyszeri dózisra osztva).
A fenntartó adag 25-150 mg (0,5-3 tabletta) naponta.
A 6-10 éves gyermekek a kezelés kezdetén naponta 50-150 mg (1-3 tabletta) és fenntartó kezeléssel napi 25-50 mg (0,5-1 asztal).
Az újszülötteknél fellépő thyrotoxikózis esetén 5-10 mg / kg / nap (a napi adagot 3 fogadásra osztják ki vagy jelölnek ki). Ha a kezelésre nincs válasz, az 1,5-2-szeres (75-100%) adag növelése ajánlott.
A fenntartó adag 3-4 mg / kg / nap.
A kezelés időtartamát a beteg egyéni szükséglete határozza meg.
A propitil hatóanyag terápiás alkalmazásának tapasztalatai azt mutatják, hogy a thyreotoxicózis kezelésének időtartama a diffúz toxikus tojásgátló és a pajzsmirigy toxikus adenoma esetében 1,5-2 év.
A műtétre vagy a radioaktív jód kezelésére való felkészülés során a gyógyszer alkalmazásának időtartamának meg kell felelnie a beteg egyéni szükségletének. A propitil alkalmazható a diffúz toxikus tojásgátló kezelésére mind monoterápiás formában, mind a "blokk és helyettes" rendszerben.
Túladagolás a Propitsil gyógyszerrel
Akut mérgezést nem figyeltek meg. A krónikus túladagolás gátlás és hypothyreosis kifejlődéséhez vezet, melynek tünetei a hipotireózis súlyosságától függenek, az antithyroid-ágens sajátos hatása miatt.
Kezelés: különleges intézkedések / beavatkozások nem léteznek. Gyomormosás és endoszkópos eltávolítását maradék tabletta nem hatásos, mert a gyors felszívódását a hatóanyagot. A fejlesztés a golyva és a csökkent pajzsmirigyműködés, tüneteivel járó korrelált súlyosságától hipotireózis, valamint amiatt, hogy a krónikus kábítószer-túladagolás, a kezelést abba kell hagyni, és Propitsilom® váró spontán helyreállítását a pajzsmirigy működését. A thyroxinnal végzett helyettesítést akkor kell elvégezni, ha ezt a hypothyreosis súlyossága indokolja.
A Propitix és más gyógyszerek kölcsönhatása
Abban az esetben, ha a propicil kezelést a "blokk és helyettes" séma szerint hajtják végre tiroxinnal kombinációban, a propikil dózist növelni kell.
A propikil thosztatikus hatása csökken a jód tartalmú szerek vagy radiopátiás anyagok egyidejű vagy korábbi alkalmazásával.
A propiltiouracillak a propranolol és a kumarin származékok szabad aktív frakcióinak hatására gyakorolt hatása miatt e gyógyszerek dózisainak további korrekciójára van szükség.
A Propitix gyógyszer bevételére vonatkozó óvintézkedések
Az agranulocitózis néhány órán belül fejlődhet. Mivel lehetetlen megjósolni a legtöbb esetben agranulocytosis dolgozzon még állandó megfigyelés alatt a morfológiai vérkép, a beteget tájékoztatni kell a jelek agranulocitózis (láz, rossz közérzet, tonsillaris angina, stomatitis), valamint a szükséges azonnali tanulmány a vérképet.
Antithyroid szerrel történő kezelés során ellenőrizni kell a pajzsmirigy funkcionális állapotát (a pajzsmirigyhormonok szintjét és / vagy a vér tirerotropint).
A túl magas dózisú antithyroid szerek kezelése már meglévő golyó megjelenéséhez vagy növekedéséhez vezet. Ezt szem előtt kell tartani elsősorban a gátló intrathoracikus lokalizációjára, ami azzal a veszéllyel jár, hogy az anatómiai struktúrákat a mediastinumban összezúzza.
Különleges utasítások a Propitix szedése során
A propitil alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik korábban súlyos mellékhatásokat észleltek (agranulocitózis, súlyos májkárosodás).
A kóros elváltozásokat a vérsejtek számának és aktivitásának növelése transzaminázok propitsil lehet csak szigorú orvosi felügyelet mellett.
Utasítás az autó vezetésére és az autók és mechanizmusok ellenőrzésére. Nem érinti.
A gyógyszer Propitiil tárolására vonatkozó feltételek
B. lista Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten.
A propitil hatóanyag eltarthatósága
A propitil hatóanyag felvétele az ATX-besorolásba:
H Szisztémás alkalmazásra szánt hormonok (kivéve a nemi hormonokat)
H03 A pajzsmirigy betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszerek
H03B Antithyroid gyógyszerek
H03BA tiouracil származékok