Kiosztás - tiszta kultúra - nagy olaj és gáz enciklopédia, cikk, 3. oldal

Az allokáció tiszta kultúra

A bakteriológiai kutatások alapja a baktériumok termesztése tápanyagokkal, a kórokozó tiszta kultúrájának izolálása és azonosítása. Az azonos fajú mikroorganizmusok populációját, amelyet rendszerint egy sűrű tápközegből izolált kolóniából állítanak elő, tiszta kultúrának nevezik. A módszer felbontási ereje átlagosan 1000 sejt / ml. [31]

A kolera vibrió vízben való kimutatását elsősorban a dúsítási eljárás végzi, a kórokozó tiszta kultúrájának és elképzeléseinek - a typhinizáció kötelező elkülönítésével. [32]

Számos fiziológiailag egyedülálló mikroba van, amelyek egyedi módszereket igényelnek a tiszta kultúrák elkülönítésére. Ezek közé tartoznak a nitrifikáló baktériumok, vas baktériumok, metán fermentációs szerek stb. Ezeknek a mikrobáknak a tenyésztéséhez a választott vagy szelektív média technikáját alkalmazzák. [33]

A PCR módszer lehetővé teszi ismeretlen mikroorganizmusok azonosítását természetes mintában, tiszta kultúrák elkülönítése nélkül. [34]

A mikroorganizmusok fiziológiájával, biokémiájával, citológiájával és genetikájával kapcsolatos pontos kísérletek fő feltétele a tiszta kultúrák elkülönítése. Az anaerobok tiszta kultúrájának megszerzése nagyon nehéz. Az utóbbi időben speciális eszközöket hoztak létre - anaerob baktériumok, amelyekben a mikroorganizmusok sűrű tápközegben tenyészthetők olyan légkörben, amely szinte teljesen oxigénhiányos. De még modern eszközökkel és eszközökkel is rendkívül nehéz a nagyfokú anaerob aktivitású tiszta kultúrák izolálása és inkubálása. Ezért valószínűleg a szulfát-redukáló, cellulózkötő és más spóra-hordozó anaerobok túlnyomó többsége még ismeretlen. Tény, hogy ezek a fiziológiás csoportok, amelyek széles körben elterjedtek, csak egyetlen tenyészeteket kaptak laboratóriumokban. [35]

Fertőzés a kísérleti állatok (egerek, patkányok, hörcsögök, nyulak, tengerimalacok, kutyák, macskák) végzik izolálásához tiszta tenyészetét a gomba. a kórokozó kórokozó tulajdonságainak tanulmányozása, új gyógyszerek vizsgálata. Anyag adjuk be az állatoknak különböző módszerekkel: dermálisan, intradermálisan, szubkután, intramuszkulárisan, vnut-ribryushinno, intravénásán, intrakardiálisan, intracerebrálisan, egy karom, orálisan, intratracheálisan. Az eredményeket figyelembe veszik az izolált kultúra jellege, a boncolás, a gomba jelenlétének hisztológiai vizsgálata és a makroorganizmus reakciója alapján. [36]

A halott és néha beteg állatok boncolását végzik az érintett szervek kivonására, az állat halálát okozó kórokozó kimutatására, a kórokozó tiszta kultúrájának elkülönítésére és helyének meghatározására. Az állatokat éteres érzéstelenítéssel vagy levegő-embolizmussal vágják le. [37]

2 - napos vizsgálat anyagát felhalmozódása közegben tenyésztettük lemezekre egy sűrű közegben (Ploskireva, Endo, MacConkey) izolálására a tiszta tenyészet. A differenciál-diagnosztikai média után 18-24 óra inkubálás felfedi színtelen telepek, például a Salmonella nem laktózfermentálási (lásd Col rögzítése után a típusú növekedés a lemezeken, hogy egy kombinált reseeding poliuglevodnuyu közegben [38] ...

A metánképző mechanizmus sok munkát szentelt, de a Barker először sikerült izolálnia a tiszta baktériumkultúrákat, amelyek először 1936-ban okozták ezeket a folyamatokat. Kifejlesztett egy technikát a tiszta metán baktériumok tenyésztésére. a biológiai és biokémiai jellemzői alapján. [39]

A gyanús telepeket (függetlenül az eredmény a RA vagy immunfluoreszcens Research) átoltjuk szektor alkáli PA és poliuglevodnuyu közepes (Russell, vagy Kligler al.) Izolálásához a tiszta tenyészet és azonosítását is. [40]

Munka kísérleti állatok, tisztában kell lennie, hogy létezik a spontán bakteriális és vírusos betegségek, valamint a látens fertőzések, aktiválja eredményeként további mesterséges fertőzés, amelyeket izolálás a tiszta tenyészet a kórokozó és a megállapítása kóroki szerepét. Ezt a hiányt megfosztják a gnotobiotától (auto-mikroflór nélküli állatoktól) és patogén mikroflórától (SPF). [41]

A tiszta tenyészet izolálását Ashby oblique agaron végzett tömeges vetés útján végeztük elkülönített telepekből, majd a fent említett megfigyelést és visszautasítást. [42]

A gomba gombákat tiszta kultúrákban termesztik, hiszen csak így tudják megfelelően megvizsgálni fejlődésüket, és hosszú ideig tárolni. A tiszta tenyészet izolálása a mikroorganizmusok keverékéből, amelyeket egyszerűen természetes körülmények között izolálunk, egyes módszereknek meg kell felelniük. A tiszta kultúrák megkülönböztetésére két módszert alkalmaznak: szitálás és egysejtű kultúrák. [43]

Tiszta tenyészet izolálására a beteg rovarok hemolimfáját használják. Pre felületi részek lárvák sterilizált 0 5% - a sóoldatot a nátrium-klorid (3 x 15 perc), rázatás őket egy lombikba, majd mosás desztillált vízben. Ezután a lárvával ellátott szűrőpapírral eltávolítjuk a megmaradt vizet, és átszúrjuk egy tűvel. Az effluens hemolymphust steril tamponnal összegyűjtjük és az agar felületére felvesszük. Amikor dolgozik spóra baktériumok hemolymph cseppecske rakódik egy üveg tárgylemezre, hagyjuk elterjedt üvegre, és szárítás után, ültetés előtt spórák egy közepes, az inokulumot pasztőrözzük 75 ° C hőmérsékleten 15 percig. [45]

Oldalak: 1 2 3 4

Ossza meg ezt a linket:

Kapcsolódó cikkek