Benzilpenicillin-nátriumsó 1 millió
az anthelmintikus készítmények alkalmazásáról Benzilpenicillin-nátriumsó (benzilpenicillinum-natrium)
AZ ÖSSZETÉTEL ÖSSZETÉTELE ÉS FORMA
Az előállított készítményt bioszintézisét egy termék penészgombák létfontosságú - a Penicillium chrysogenum. Fehér, finoman kristályos por keserű ízű, enyhén higroszkópos. Könnyen elpusztult savak, lúgok, alkoholok, oxidálószerek, napfény, gyomornedv, ha melegítjük vizes oldatban, továbbá az intézkedés alapján penicillináz. Könnyen oldódik alkoholban, vízben és sóoldatban. 1000000 egységnyi injekciós üvegben állítják elő.
Az alapja penicillin antibakteriális hatás gátlása peptidoglikán szintézisének alkotó polimert a sejtfalak mikrobák. A penicillin élesen zavarja az érzékeny mikroorganizmusok anyagcsere folyamatait. Attól függően, hogy a koncentrációja a vérben a hatás egy baktericid vagy bakteriosztatikus, baktericid koncentrációk jellemzően 2 - 4-szer magasabb, bakteriosztatikus. A penicillin van egy nagy antibiotikus aktivitást elsősorban a Gram-pozitív mikroorganizmusok (streptococcusok, pneumococcusok, staphylococcusok, diftéria és anthrax pálca, Clostridium), Gram szakácsoknak (gonococcusok, meningokokkusz), spirochéták (treponemes kevésbé érzékenyek Leptospira) és néhány patogén gombák (Actinomyces bovis) . A penicillinnel szemben ellenállóak, mint általában, Gram-negatív baktériumok (Klebsiella, Brucella), Rickettsia, vírusok, protozoák, és szinte az összes gombát. A fellépés penicillin rezisztens sztafilokokkusz törzsek képező enzim penicillináz. Alacsony aktivitás benzilpenicillin elleni enterális baktériumok, az Escherichia coli és más mikroorganizmusok is társult a fejlesztési penicillináz. A penicillin könnyen felszívódik és behatol a legtöbb szövetben és testnedvekben. Parenterális adagolás esetén gyorsabban szívódik fel a vérben és más szövetekben gyengén jut át a szinoviális membrán és a vér-agy gáton. Intramuscularis alkalmazását követően a nátriumsó benzilpenicillin koncentrációja a vérben eléri a maximális 30 percen belül. Az elegyet 6 - 8 óra egyszeri beadás után izomba a szervezetben mutatnak csak nyomokban antibiotikum, és a koncentráció egy elég magas szintű terápiás adagolás meg kell ismételni. Intravénás beadás esetén a penicillin koncentrációja gyorsan csökken. Miután felszívódását a vérbe penicillin egyenetlenül oszlik el a szervezetben, bár behatol szinte minden szövetben, kivéve a csontvelő és az idegrendszer. Antibiotikum viszonylag gyengén behatol különböző testüregek, kivéve a hasüregbe. A mellhártya üregben, a szívburokban és ízületi táskák penicillin hatol lassan és kis mennyiségű, könnyen áthatol a méhlepényen keresztül. Ellentétben szulfonamidok, a penicillin behatol a rostos szövet, biztosítva a jó terápiás hatás patológiás folyamatok járó gyulladás és szöveti nekrózis. A penicillin hatékonysága a gyulladás középpontjában a vascularizáció mértékétől függ. Diffusion penicillin a gennyes váladék a tályogok és empyema jelentéktelen. A máj és a vesék koncentrálják a penicillint az epe és a vizeletben. Vizelet esetén a parenterálisan beadott adag 90% -a ürül. A kisebb mennyiségeket a nyál, a tej, az epe elosztják. Jellemzően a penicillin parenterális beadása 10-20 perccel a beadás után kezdődik; 8 óra múlva, mivel a szervezet kimeneti 90% a készítmény.
Előírt által okozott betegségek érzékeny benzilpenicillin mikroorganizmusok, beleértve a lépfene nekrobakterioze, pasteurellózis, tüdőgyulladás, masztitisz, endometritis, sebfertőzések, középfülgyulladás, szeptikémia, gennyedéssel, fertőzések az urogenitális traktus, actinomycosis, emkare, Mýto lovak, orbánc sertések spirochetosis madarak, valamint a vírusos betegségek esetén komplikációk bakteriális fertőzés.
DÓZISOK ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
A benzilpenicillin-nátriumsót elsősorban intramuszkulárisan injektálják. A penicillin-sót oldatot állítunk elő injekciós célra alkalmas vizzel közvetlenül a beadás előtt melegítés nélkül aszeptikusan jellemzően alapú 100.000 egység per 1 ml. Az elkészített injekciós oldatokat azonnal fel kell használni; legfeljebb 1 - 2 napig tárolhatjuk sötét helyen szobahőmérsékleten és teljes aszepszisszel. Gyakran a benzil extenziós lépések alkalmazunk oldószerként 0,5% novocain oldathoz adjuk, amelyet intramuszkulárisan minden 6 órában, de nem kevesebb, mint 3-szor egy nap. Mivel a novokain elősegíti az allergiát, bizonyos esetekben kerülendő. Ahhoz, hogy a szükséges állandó magas vérkoncentráció, penicillin intramuszkulárisan 4 - 6-szor naponta a következő dózisokban:
Állati és madárfajok
Intramuscularis a gyógyszer néha felmerülő feltörekvő allergiás reakciókat (akár anafilaxiás sokk), amely veszélyeztetheti az az állat élete. Ebben az esetben, az állatot dózisban általában alkalmazott egyik eszköze: norepinefrin vagy epinefrin szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásán, intrakardiális, ha szükséges; 10% kalcium-klorid oldat intravénásán; intravénásán vagy intravénásán és más antihisztaminok, kortikoszteroidok esetén.
A penicillinekkel szembeni túlérzékenység.
Ha benzilpenicillinnel szembeni ellenállást tapasztalnak, cserélje ki egy másik antibiotikummal. A húsra vágott állatok, amelyek benzilpenicillin-nátriumsót alkalmaztak, 3 nappal a gyógyszer utolsó beadása után engedélyezettek. A hús és a csontliszt előállításához az állatok húsát, amelyek e periódus lejárta előtt kénytelenek voltak meghalni. A kezelés ideje alatt kapott tejet tilos élelmiszer-felhasználásra használni a gyógyszeradagolás abbahagyása után 24 órán belül. Az ilyen tejet állatok etetésére lehet használni.
Elővigyázatossággal (B. lista). Száraz, sötét helyen, amely gyermekek és állatok számára elérhetetlen 5-25 ° C-on. Élettartam - 3 év ..