Titkos szemcsék - vegyész útmutató 21
Szekretáló granulátumok Core [c.198]
Mint minden prokarióta, az E. coli sejtfal is van. amelyhez a sejtmembrán beletartozik. A nucleusban lokalizált nagy kétszálú DNS mellett az E. coli, hasonlóan a többi prokariótahoz, számos kis gyűrűs DNS-t tartalmaz plazmidként. A baktériumok képesek mozogni a vízi környezetben a flagella nevű membránstruktúrák segítségével. A citoplazmatikus membrán legfontosabb szerepe a tápanyagok szelektív transzportja a sejtbe és a sejt metabolikus termékei. Az E. coli citoplazmájában riboszómák, szekréciós granulátumok és a tápanyag-zsírok vagy szénhidrátok tárolása lokalizálódnak. A prokarióta sejteket olyan szálszerű társák képződése jellemzi, amelyek bizonyos körülmények között egyes sejtekbe disszociálhatnak. [C.12]
Egyes sejtek citoplazma, például hasnyálmirigy-sejtek. tartalmaz többé-kevésbé gömb alakú szekréciós granulátumokat is, amelyek száma változik a sejt szekréciós aktivitásának változásával. A cseppecskék és a cseppecskék is megkülönböztethetők a citoplazmában. A májsejtek glikogén granulátumokat tartalmaznak. [C.126]
Az inzulinnak a B-sejtek a Langerhans-szigetek a vérben egy komplex folyamat, amely megy ionok Ca „”, és az utolsó szakaszban a kiválasztás a vérben tartalmát szekréciós granulumok, amelyben a képződött inzulinról és C-peptid. Az inzulinszekréció sebessége elsősorban a vércukor koncentrációjától függ, annál nagyobb annál nagyobb a glükózkoncentráció. Az inzulin koncentrációjának növelése felgyorsítja a glükóz áramlását a vérből a májba és az izmokban, ahol alapvetően glikogéngé alakul. A vércukor-koncentráció csökken a normális szintre, ami viszont lelassítja az inzulin szekréciót. amelynek sebessége normálisra csökken. Így. az inzulin szekréciós sebességének és a glükóz koncentrációnak a vérben jól ismert visszacsatolása között van. [C.798]
Egy másik organelle. amely sima membránokat tartalmaz és funkcionálisan és esetleg szerkezetileg az endoplazmatikus retikulumhoz kapcsolódik. a készülék, vagy a Golgi komplex. Est általában található nagyon közel van a magot (az úgynevezett centroszómákban, vagy tsentrosfer) áll, és halmozott zacskók sima és változó számú tartályok, buborékok és vakuolák sima felületű. A jól kialakult Golgi komplexeket nagy számban találjuk a szekréciós sejtekben. mint például az exokrin hasnyálmirigy-sejtek. Meggyőző adatok arra utalnak, hogy létezik kapcsolat a szemcsés hálózat kukorica-tartályai és a Golgi komplex buborékok között. amelyek viszont kapcsolódnak a komplex nagyobb vacuoljaihoz. A Vacuoles Golgi szekréciós granulátumokat, például zimogén granulátumokat eredményez. amelyek fehérjéket tartalmaznak és felhalmoznak. amelyet a granuláris hálózat riboszómái szintetizáltak (79. ábra). [C.246]
Proteinek szekréciós granulátumokban [c.198]
Az egyenes vonalak hajlítottak, koncentrikus körök, vagy inkább egymásba ágyazott golyók. Úgy tűnik, ezek a golyók nem mindig szilárd időnként megszakítja a tank, úgy, hogy a golyók valószínűleg lyukakat. Ezek a golyók csak ritkán vesznek körül a sejtmagot. Gyakrabban a központban a mitokondrium, és néha szekréciós granulátum vagy szekréciós cseppek t. E. szemcsés vagy rendre cseppecske felhalmozódása anyagok, amelyek a sejt által termelt önmagában, majd a kimeneti, hogy a külső, mint például a véráramban vagy a nyirokerek. [C.203]
A kisméretű struktúrák a nehézségek azonosítására lehetnek mitokondriumok, szekréciós granulák, lizoszómák, vacuolák, élelmiszer-granulátumok stb. [170]
Exocytosis (szekréciós granulák fúziója a plazmamembránnal és az inaktív enzimek izolálása az ürülékcsatornában) [c.198]
A Golgi-féle berendezésből (Golgi injekciós üveg)
A Golgi membránjai a cella közepére néző oldalról a sima ER-hez közel helyezkednek el. A Golgi-membránok külső élei hólyagokat képeznek, amelyekből vacuolák képződnek, gyakran gazdag enzimekkel és egyéb vegyülettel töltve. Ezek a szekréciós granulátumok elő a sejtfelszínen és az extracelluláris közegben során az említett eljárás (ekzotsi-Toza) membránok körülvevő szekréciós granulumok fuzionálnak a külső sejtmembrán [14, 15]. [C.32]
Titkos fehérjék. felhalmozódik az endoplazmatikus retikulum intermembrán lumenében (tartálytérben). tovább továbbítják a Golgi készülékhez. a szekréciós granulátumokba koncentrálódnak, és végül az egzocitózis mechanizmusa révén választódnak ki. [C.285]
A modern ötletek szerint. bioszintézis inzulin hajtjuk végre 3-termelő hasnyálmirigy sziget-sejtek a prekurzorából proinzulin, az első alkalommal egy dedikált D. Steiner 1966-ban nem csak most tisztázta a primer szerkezetét proinzulin, hanem végzett kémiai sgshtez (lásd. ábra. 1.14). A proinzulin egyetlen polipeptidlánc által képviselt. amely 84 aminosavmaradékot tartalmaz, nincs biológiai, azaz hormonális aktivitás. Szintézisének a helyéről proinzulin tekinthető frakció 3 sejt mikroszómákban hasnyálmirigy sziget átalakítása inaktív proinzulin az aktív inzulin (a legtöbb jelentős része a szintézis) akkor jelentkezik, ha mozgatható proinzulin riboszómák, hogy szekréciós granulumok részleges proteolízissel (hasítással C-terminális a polipeptid-lánc a peptid, amely 33 aminosavból áll, amelyet összekötő peptidnek vagy C-peptidnek neveznek). A C-peptid hosszúsága és primer szerkezete nagy változásoknak van kitéve a különböző állatfajokban. mint az inzulin A és B láncának sorrendje. Úgy találták, hogy az inzulin kezdeti prekurzora a preproinzulin. tartalmazó, amellett, hogy a proinzulin, az úgynevezett vezető vagy szignálszekvenciája szekvenciát az N-végén, amely a 23 aminosavból képződése során a proinzulin molekula hasítjuk szignálpeptid peptidáz különleges. További proinzulin molekulában, szintén érik részleges proteolízis, és az intézkedés alapján egy tripszin-szerű proteáz hasított két bázikus aminosav, míg az N- és C-terminálisa a C-peptid, illetőleg dipeptidek és április-Apr Liz- -Apr (lásd. Ábra. 1.14). Azonban a természet az enzimek és finom mechanizmusok e fontos biológiai folyamat kialakulását inzulin aktív molekula nem teljesen tisztázott. [C.268]
A hormonok kialakulása és érése. Ezek a folyamatok különböző intracelluláris mechanizmusokkal társulnak. A hormonok prekurzorai lehetnek szteroidok, aromás aminosavak vagy fehérjék. Néhány hormon szintetizálódik az aktív állapotban. mások számára pedig utáni szintetizálás szükséges. Az első a kortikoszteroidok, a második fehérje hormonok. például inzulint, amelyet proinzulin prekurzor fehérjéhez szintetizálnak, majd aktív inzulinná alakítják át. A prohormonok szintézisük befejezése után, rendszerint a szekréciós granulákban lokalizálódnak, és szükség esetén enzimatikus úton aktív hormonokká alakulnak át. A hormonok aktiválása a perifériás szövetekben lehetséges. Például a pajzsmirigyhormon tiroxin a májban aktívabb 3-jód-tironinná alakul. [C.133]
Biokémiai funkciók. A hypothalamus hormonjai nincsenek specifikus különbségekkel, és magas biológiai aktivitással különböztetik meg őket. Az agyalapi mirigy hatására az agyalapi mirigy hormonok, az úgynevezett hármas hormonok szintézisét és kiválasztását indukálják. A hatás megvalósul, eléri a maximális értéket, majd eltűnik 40-60 percen belül. A hipofízis hormonok szintézisére kifejtett hatás a hipofízis sejtek adenil-ciklázsejtrendszerének stimulálásával történik (11. fejezet). A hypothalamus liberinok és statinok specifikus receptorai a hipofízis sejtek felszínén találhatók. A hypothalamus hormonjainak hatása az újonnan szintetizált hipofízis hormonok szekréciójára a Golgi-készülék szintjén vagy a szekréciós granulákba csomagolva valósítható meg. [C.144]
Az inzulinérkezés folyamata az endoplazmatikus retikulum tartályaiban kezdődik. ahol a szignálpeptidet a jel-enzim hatására hasítja az A-terminálból. Továbbá a Golgi-készülékben hatására endopeptidázok vágott C-peptid és az érett inzulint (ábra. 13.1). On száz transz-Golgi Rhone újonnan szintetizált hormon kötődik cinkkel, képző szupramolekuláris szerkezetek (tri-, tetra-, penta- és hexamerek), mozgó majd szekréciós granulumok (ábra. 13.2). [C.165]
31. ábra eukarióták 1 - plazmamembrán 2 - peroxiszóma 3 - core 4 - nucleolus 5 - Golgi 6 - sheroho vaty endoplazmás retikulum 8 - centriole 9 - citoszkeleton 10 - szekréciós granulátum 11 - ekzotsitotichesky injekciós üveg 12 - endocitotikus vezikulum 13 - endoszóma 14 - lizoszóma 13-16 citoszolban - mitohon driya 17 - riboszóma [c.107]
Egy nagyon lényeges a vitális aktivitását eukarióta sejtek az a képesség, a membrán bármely cella rekesz egyesítés és szétkapcsolt Ezért kiigazítás az áramlás a hártyás struktúrák irányába a sejtmembrán (endocitózis) - endoszóma - lizoszóma -> Golgi komplexen EPR kopleks Golgi szekréciós granulátum (exocitózis) alapvetően létre kísérletesen és, ezért valóságos [c.133]
A proinzulin viszont az elődjéből, nevezetesen a preproinzulinból áll. amely a proinzulinhoz képest további 23 aminosavmaradékot tartalmaz az M-terminálon (25-17. ábrák). A formáció a proinzulin ezt az M-terminális-szekvenciát hasítunk külön-peptidáz A genetikailag meghatározott vezető, vagy szignál szekvencia, ahol az újonnan szintetizált proinzulin kap annak rendeltetésszerű helyét a cellában, nevezetesen a szekréciós granulátumok. Amint azt Ch. Az ilyen jelszekvenciákat számos fehérje tartalmazza a szintézis során. [C.797]
Néhány polipeptid hormon. nevezetesen inzulinnal és a glukagon szintetizáljuk inaktív prekurzorok, hosszú polipeptid lánc közül láncok maguk aktív hormonok. prohormon oktatás az előnyt biztosítja, hogy, hogy az inaktív prohormon lehet nagy mennyiségben van tárolva a szekréciós granulumok és gyorsan aktiválódik válaszul egy jelet enzimatikus hasítással. [C.1000]
Egy tipikus sejtet sejtmembrán veszi körül. csak néhány anyag számára áteresztő, a növények és baktériumok membránját a környező porózus sejtmembrán erősíti. amely meghatározza a sejt alakját. de nem vesz részt az anyagcserében. A sejtek tartalma általában citoplazmára és magra oszlik. A citoplazmában nem homogén, ez tartalmazza az összes fajta részecskék mitokondrium Do-zosomy, peroxiszómák, riboszómák, kloroplaszt, szekréciós granulátumok. Golgi készülék. mikrotubulus, centroszómákhoz, mio-fibrillumok, bazális szervek csillók vagy flagellumok, fagocitózis termékek, zsírcseppek és granulátumok, amely különféle termékek az anyagcsere, mint a glikogén, a keményítő, a kén, a poli-W-hidroxi-vajsav. kalcium-oxalát stb. emellett a citoplazmában van egy úgynevezett endoplazmatikus retikulum, amely különböző formákban képviselhető. [C.81]
Az RNS teljesen másképp viselkedik. Nem korlátozódik semmiféle specifikus sejtszervre, hanem a sejt minden részének része. Többé-kevésbé megtalálható a sejtmag nucleoli és kromoszómáiban. mitokondriumok, mikroszómák és különféle szekréciós granulátumok. N. M. Sissakian laboratóriuma szerint műanyagokban található, és laboratóriumunkban megtalálható a volutin - számos mikroorganizmus sejtes befogadására jellemző. [C.40]
Az inzulin. A preproinzulin a p-sejtek durva retikulumának riboszómáin szintetizálódik. amely 16 aminosav hidrofób szekvenciája van a molekula tv-végén, amelyen keresztül a fehérje behatol az endoplazmatikus retikulumba. A csövek lumenében a jelszekvencia elvész, és a képződött proinzulin a Golgi-berendezésbe kerül. Ott, a szekréciós granulátumokban a C-peptidet (onne ting) proteinázok segítségével hasítják. Egy olyan inzulin képződik, amely a szekréciós granulákban felhalmozódik és kiválasztódik, amikor a granulátum membránjai a sejt plazmamembránjával egyesülnek. [C.388]
Az ilyen konstitutív sekreniya létezik minden sejttípusban, de spetsializirovappyh kiválasztó sejtek, van egy másik módszer a kiválasztást, ahol az oldható fehérjéket és más anyagot először felhalmozódott szekréciós granulátumok, majd a jel megszűnik később (ún kapcsolható vagy állítható szekréció (Fig. 8-76) [C.74]
Olyan sejtekben, amelyekben extracelluláris jelre válaszul szekréció lép fel. a szekretált fehérjéket a szekréciós vezikulumokba szélesztjük és tároljuk (gyakran a szekretáló granuláknak nevezzük a sötét mag miatt). Ha megfelelő jelet kap, exocitózissal szabadul fel. A Golgi transzhálózatból elcsúsztatják a titkos vezikulumokat. Úgy gondolják, hogy kialakulásukhoz a clathrin és a hozzá kapcsolódó fehérjék szükségesek a peremhez. mert a feltörekvő buborékok felületének egy részét rendszerint egy clathrip fedezi. Ez a perem eltávolítása után röviddel a vezikula teljesen kialakult (8-77. Ábra). [C.75]