Malformációk diagnosztizálása
A malformációk ultrahang diagnózisa. A magzat veleszületett fejlődési rendellenességeinek hegesztése
A veleszületett anomáliáknak az echográfia segítségével történő diagnózisának alapelvét a normál struktúrától való eltérések jeleinek azonosításán alapul. Fejlődési rendellenességeket rendszerint ultrahangvizsgálattal állapítanak meg a következő jelek alapján: 1) a normál anatómiai szerkezet láthatóságának képtelensége; 2) eltérés az anatómiai struktúra következő jellemzői normál formájától: kontúrjai, alakja, lokalizációja, ehost szerkezete vagy méretei; 3) abnormális szerkezet jelenléte; 4) a magzati biometria patológiás adatai; 5) a magzat motortevékenységének megsértése.
A normális struktúra kimutatásának képtelensége, például a magzat gyomrában vagy a koponyatenyészetében, a nyelőcső vagy az anencephalia atresia értékét jelzi. A koponya-boltozat helyi hibája a cefalocele jelenlétét jelzi. A gyomor elnyomása a mellkasban lehetővé teszi a diafragmatikus sérv diagnosztizálását. Ennek a feltételnek az a gyanúja, hogy a szíve a mellkasban elmozdul, még a gyomor vagy a belek szokatlan helyeken való megjelenése előtt is felmerül. A duodenális atresziát diagnosztizálják, amikor egy "kettős buborék" tünetet észlelnek, ami abnormális formájú gyomor.
Neoplasmák Általában akkor diagnosztizálják, amikor a magzat láthatóvá kezdődik minden további struktúra, amely megváltoztatja a normál anatómiáját. Kimutatása rendellenes magzati biometriai adatok azonosítására használjuk hibák, amelyek jellemzik az előfordulása egyensúlytalanság a test, mint például a csontváz dysplasias vagy microcephalia. A mozgás hiánya a magzati atrogenesis vagy a neuromuszkuláris betegségek fokozott kockázatát jelzi.
Az a képesség, felismerni veleszületett rendellenességek ultrahang alkalmazásával függ ismerete egy orvos Embriológia és anatómiája a magzat, a lehetőségét felbontása ultrahangos berendezések és funkciók a betegség patogenezisében. A felbontás növelése ultrahang, hüvelyen átalakítók megjelenés, színes Doppler technológiák és módszerek megszerzésének háromdimenziós képet a folyamatos fejlesztés születés előtti diagnózis rendellenességet.
A különbség az alkotmányban egy terhes nő a magzati pozícióban, a tapasztalatáról szakemberek ultrahang diagnosztika, teljesítő terhesgondozás a különböző szülészeti központ lehet az oka, hogy nem minden esetben kimutatható tüdő rendellenességek. Ugyanakkor az irodalomban vannak beszámolók prenatális diagnosztika ilyen kisebb hibák, mint a keresztirányú (a „majom”), hajtsa a kezét, a bőr és a ráncok növedékek epikanta. Általában enyhe rendellenesség észlelésekor csak nézve egy újszülött.
Várható, hogy a születés előtti időszakban való kimutatásukat olyan technikai eredményekkel segítheti elő, mint a 3D-s ekográfia. Ezen túlmenően, kimutatására veleszületett az első trimeszterben, nyilvánvalóan pontosabb eredményeként bevezetésének szűrőprogramok azonosítani sűrítő nyakszirti meg, ami növeli a valószínűségét annak, magzati kromoszóma-rendellenességek. Azonban figyelembe kell venni a prenatális diagnózis lehetséges korlátait az első trimeszterben. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ebben az időszakban néhány hibát nem lehet diagnosztizálni, mert még nem voltak bizonyos szakaszaiban embriogenezise. Például, amíg a terhesség 12. hete fiziológiás bél beékelődés hozzáférést a Sérv SAC bélkacsok gátolhatják prenatális diagnosztikájában kis méret omphalocele.
A korai prenatális diagnózis lehetőségeinek korlátozása egy másik példa a gyermekkori vesék polycystosisára. Ezt a hibát a magzat veseelégtelenségének jelei alapján derítik ki: hipoklorit, képtelenség a vizelet megjelenítésére, a megnagyobbodott, hiperechogén vesék kimutatása. A gyakorlati megfigyelések azonban azt mutatják, hogy a magzati fejlődés korai stádiumában a vesék mérete és funkciója normális lehet, még a betegség jelenlétében is. Ezért a 24 hetes terhességig nem mindig lehetséges a csecsemő típusú policisztás vesék diagnosztizálása.