A katasztrófa a század XXI sclerosis multiplex miatt tehetetlen nagyon fiatal
Május 27 - elleni harc világnapja szklerózis multiplex. Szörnyű betegség érinti nagyon fiatalok. A WHO szerint a több mint 2,3 millió ember a sclerosis multiplex. Így a nők szenvednek a kétszer olyan gyakran, mint a férfiak. Mintegy 400 ezer ez a szám él az Egyesült Államokban, közel 500.000 - Európában. Ezen kívül minden évben a világ regisztrálhat ötezer új esetet.
Az orvosok a világ minden tájáról megvizsgálni az új járvány a sclerosis multiplex. Az elmúlt 20 évben exponenciális előfordulásának növekedését, valamint csökkentve a kor, amikor az első tünetek. Gyakran előfordul, hogy orvosok diagnosztizálták nagyon fiatalok - év közötti 20 és 40 év. De az utóbbi években, az esetekben a nyilvántartásba vétel a betegek a legfeljebb 16 éves.
A betegség ellen nehéz megjósolni. 80 százalék a betegek rögzítve marad. Már a korai szakaszában egy személy megzavarhatná motoros koordináció, a memória és a látást. Statisztika félelmetes: egy évtized után a betegség kialakulása mintegy harmada sclerosis multiplexben szenvedő betegek nem képesek mozogni önállóan. És tizenöt évvel később -, hogy végre az egyszerű hétköznapi tevékenységek.
„Kezdetben a betegség, a betegek elvesztik azt a képességüket, hogy működik, és a jövőben korlátai vannak önálló mozgása. Ha a korábbi betegség tekinthető gyógyíthatatlan, de most már a lehetőséget, hogy ellenőrizzék a betegség. Megváltoztatásához megközelítés a betegséget, és a választott terápia. A korábbi diagnosztizálásának, a korábbi előírt kezelési , annál jobb a prognózis a mi feladatunk, amennyire csak lehetséges, hogy a diagnózist és felírni gyógyszerek gyorsabban változik a multiplex sclerosis „-. mondta Dr. professzor ka Phaedra Tyumen Idegsebészeti Medical University Sivertseva Stella.
A tudósok még mindig nem tudja pontosan megmondani, hogy miért egy személy a szklerózis multiplex. Egy biztos, ezek - a betegség nem öröklődik, vagy a „család”, RIA Novosti számolt. Egyes kutatók azt sugallják, hogy a betegség oka lehet genetikai rendellenesség. Mások úgy vélik, hogy az SM lehet fertőzés okozta hagyományos ritka következménye, az eredmény a zavarok a gének vagy mutációk ott.
„Ez egy kritikus lépés létrehozása terápiája” - mondta Paul Eggleton a brit University of Exeter.
A szakértők megállapították, hogy a agysejtek szenvedett sclerosis multiplex emberekben és állatokban a közös - bennük szokatlanul nagy Rab32 fehérje, amely nincs jelen a neuronok az egészséges emberek. Mivel ez egy fehérje a sejtekben, ez még nem ismert. Ma lehetetlen gyógyítani a betegséget, de az orvosok tudnak működni az a betegség lefolyását, lassítja a folyamatot letiltás. A fő kezelési módszerek - a spetspreparatov injekciók és tabletták, amelyek segítséget nyújtanak a betegeknek vezet aktívabb életmódot. Ha az orvosi megállapítások helyesek, a zár „munka” Rab32 képes alapját képezik terápiák harcolni MS.