Az enzimek szérum
- féle nukleázok (DN-áz, RN)
Víz formák a víztest tér 2: intracelluláris (2 / 3obschey víz) és extracelluláris (1/3). Egy kis mennyiségű vizet tartalmazza a folyékony testüregekben: boyushnoy, pleurális stb valamint gerincvelői, anutriglaznuyu, intra-zsidó. Extracelluláris PR-in tartalmazza: 1) intravaszkuláris vod.sektor, azaz vérplazma térfogatának egy raj sost.8% vizet, és 2) az intersticiális vod.sektor tartalmazó ¼ összes víz (15% tömeg), és hogy naib.podvizhnym feleslegben vagy vízhiány a szervezetben.
8% -plazma (intravaszkuláris faktor)
A víz alapvető lényegét, amely az emberi szervezetben.
Víz végez fontos funkciója van a szervezetben:
- Ez egy szerves része valamennyi sejtek és szövetek.
- Úgy működik, mint egy univerzális oldószer szerves és szervetlen anyagokat.
- A vízi környezetben zajlik a legtöbb kémiai reakció, azaz a anyagcsere-folyamatok
mögöttes az élet a szervezetben.
- Ő is részt vesz a közlekedési szubsztrátok szükséges celluláris metabolikus és kiválasztási káros anyagcsere termékek.
- Víz definiálja a fizikai és kémiai állapotának kolloid rendszerek, különösen a diszperziós fehérje okozza azok funkcionális jellemzőit.
Ozmotikus regulyatsiya.Postuplenie vizet a szervezetben biztosított megváltoztatásával ivási viselkedést, ami függ a szomjúságérzés. szomjúságközpontját neuronok alkotják számos területen az agy: formációk környező harmadik kamra és a preopticus területe a hipotalamuszban. Ezek jellemzője a jelenléte nagy vacuolumok folyadékkal töltött, egy bizonyos ozmotikus nyomást. Így a kialakulását a szomjúság járó különböző rendszerek hipotalamikus neuronok, szenzoros integráló hatása okozta megjelenése és íze a víz belső érkező jelek ozmoreceptorok lokalizált perizheludochkovoy, preopticus területek a hipotalamuszban. Referencia rendszer található, közel a neuronok Szója figyelheti a tevékenységüket, és így befolyásolhatja a kibocsátás ADH Volyumicheskaya szabályozás, a legfontosabb mechanizmus a megőrzése víz-elektrolit egyensúly, továbbá részt vesz a kialakulását a szomjúságot. Volyumoretseptory carotis sinus és az aortaív és baroretseptorypredserdy, a szájuk a vena cava és tüdővéna, illetve változásaira reagáló keringő térfogat és a vérnyomás. A végrehajtás és osmo- volyumorefleksov - alapvető eszközöket ozmotikus homeosztázis magában humorális szabályozás mehanizmy.Gumoralnaya víz-elektrolit anyagcsere hajtjuk hormonok és fiziológiailag helyileg aktív anyagok, különösen a prosztaglandinok E. szabályozó fő hormon ozmotikus homeosztázis vazopresszin (ADH), hormonok RAAS (angiotenzin-aldoszteron és 2) ZCH (atriopeptin). Arginin - vazopresszin (VP) vagy antidiuretikus hormon (ADH), egy nonapeptid által termelt neuroendokrin neuronjai supraopticusában (szója), paraventrikuláris (PVN), a hipotalamusz és a számos további magok. Aktiválás VI neuronok történik által ozmolalitásának növelése plazma 1-2% és hypovolaemia miatt impulzusokat osmo- és volyumoretseptorov. A fő hatása az EP lehet csökkenteni euosmii - fenntartása a vér ozmotikus nyomás és ezáltal az intersticiális folyadék, amely megteremti fenntartásának feltételei stabil térfogatú sejtek a szervezetben, meghatározó a hatékony működéshez, és hogy megfelelő obematsirkuliruyuschey kapacitása a vér vaszkuláris rusla.Glavnym célszerv hormonok - szabályozók víz és elektrolit anyagcsere a vesék. Fő VI társított értéket a szabályozás a végső szakaszban Vízreabszorpció vesetubulusokban.
Bioszintézise pirimidin nukleotidok. Tulajdonságok szintézis timidilsavvá nukleotidjainak timidilát szerepet tetrahidrofolsav (tetrahidrofolsav). Megsértése szintézisének pirimidin nukleotidok.
Az állati sejtekben és mikroorganizmusok közbenső szintézis termékeket nem szabad pirimidin-bázisok, ribóz és a maradékot már csatolt pirimidingyűrű képződik.
A szekvenciát kémiai szintézissel reakciók pirimidin-Nus leotidov, különösen UMP, lehet az alábbi képlettel ábrázolható:
Timidilsavvá bioszintézis nukleotidok. Timidilsavvá nukleotidok részét tartalmazó DNS dezoxiribóz. Tehát először nézzük a szintézis mechanizmusa dezoxiribonukleotidokká. Tracer módszert, kimutatták, hogy a szintézis nem indul el a szabad dezoxiribóz, és direkt redukcióval ribonukleotidok a 2'-szénatomjához. Az inkubálás alatt a jelzett prekurzorok (ribonukleo-tidov) egy cellában-jelzett baktériumokat találtak az összetétel dezoxiribonukleotid. Szerint Reichard P., E. coli összes 4 ribo-nukleozid-difoszfát szerint csökkenthető dezoksiana rönk: DADF, dGDF, dTsDF, dUDF - bevonásával bonyolult enzim rendszer, amely legalább négy különböző enzimet.
Kémiai konverziós ribonukleotidok abban az értelemben, dezoxi-nukleotidokat csökkentett elemi aktus - hasznosítás ribóz 2-dezoxiribóz, amely megköveteli a jelenlétét két hidrogénatom. A közvetlen forrását az utóbbi bizonyult helyreáll termostabil tioredoxin fehérje, amely két szabad SH-csoport, 108 aminosavból. Tioredoxin könnyen oxidálódik, egyre diszulfid S-S-alakú. Ahhoz, hogy állítsa vissza a rendszer egy adott FAD-tartalmú enzim tioredoxin (mol. Súly 68000), amely jelenlétét igényli redukált NADPH. A kijelölő feltételesen ribonukleozidszármazékok difoszfátokra RDF oktatás dezoksiribonukleo-tidov leírható az alábbiak szerint:
Mindkét szakaszt leírható a rendszer:
A szintéziséhez timidilsavvá nukleotid távolságban dezoxiribóz is szükség metilezett származéka uracil - timin. Azt találtuk, hogy a sejtek tartalmaznak olyan enzimet timidilát-szintáz, amely katalizálja metilezés nincs szabad uracil és dUMF; A reakció a következő egyenlet szerint:
A donor a metil csoport a reakcióban timidilatsintaznoy N5, N10-metilén-tetrahidrofolsav, amely egyidejűleg küld egy proton és hidrogén, így az egyik a reakció végtermékei nem tetra-hidro- és dihidrofolsav (DGFK). Az utóbbi ismét csökken tetrahidrofólsavvá hatására egy NADPH-függő dihidrofolát-reduktáz. A kapott TMP foszfotranszferáz reakciók által képezett dTDF és dTTF.
A szintézis minden más dezoxiribonukleozid-5'-trifoszfátok közvetlenül részt vesz a DNS-szintézis, azt is végzi foszforiláció dezoxiribonukleozid-5'-difoszfát ATP jelenlétében:
DADF + ATP -> ADP + dATF; DTsDF + ATP -> ADP + dTsTF;
DGDF + ATP -> ADP + dGTF; ATP + dTDF -> ADP + dTTF.