Riddle szőrös ember - a titkos világ

Riddle szőrös férfiak

Riddle szőrös ember - a titkos világ
Egy gyermek született a közelmúltban az indonéziai Sulawesi sziget, vonzza a figyelmet a szokatlan megjelenése több száz ember. Az a tény, hogy a fiú született egy meglehetősen hosszú szakáll és pajesz szürke: a hosszú haj, több, mint pihe eléri a három centiméter.

Gyermek az ördög, farkasember, ember, kutya ...

16 éves fiú édesanyja elmondta a sajtónak: „Remélem, hogy a fiam született annyira szokatlan, hogy különleges ajándékok az élettől.”

A tudósok csak megvizsgálta a gyermek, azt állítva, hogy a bőséges szőr az arcán - nem ajándék, hanem egy igazi betegség, és több lesz csak rosszabb lesz. Úgy hívják a betegséget - „hypertrichosis”, és gyakorlatilag gyógyíthatatlan!

Az első fokú a betegség - trihoz - fordul elő mintegy 100 ezer ember. Ez nyilvánul meg az a tény, hogy egy személy, sűrű haja elkezd nőni olyan helyeken, ahol nem kellene. Vagy hol hétköznapi emberek csak egy kis pihe.

Hypertrichosis - egy ritka, egy esetben egy 10 millió. Boldogtalan teljesen szőrrel borított, mint egy állat - gyapjú. A felnőtt emberi haj nőhet még a gyomor nyálkahártyáját.

„A múltban, az ilyen emberek gyakran szerepelt a cirkuszban a különböző becenevek hangosan: Szőrös ember,” Pithecanthropus "ember-kutya.”

Az okok a betegség nem teljesen tisztázott. Egészen a közelmúltig a tudósok úgy vélték hypertrichosis egy ritka megnyilvánulása visszaütés egy véletlen genetikai örökségének ősi elődeink a majmok, és ugyanabban az időben - újabb bizonyítéka az ember eredetére állatokat.

„A középkorban, a városokban az inkvizítorok nevezett megszületett a hajas babák machinációk az ördög.” Ezek általában fulladt a vízbe, és az anyák élve elégetett máglyán, mint egy boszorkány. "

Később, amikor az inkvizíció feledésbe merült, ezek az emberek kezdtek, hogy kerek, figyelembe véve azokat a vérfarkasok.

Hypertrichosis gyakran örökletes, és vannak egész családok szőrös. Egy példa erre a jelenségre egy bizonyos Petrus Gonzales család, aki élt a közepén a tizenhetedik században szerint egy kézből - a Kanári-szigetek és a másik - a közelben Innsbruck (Ausztria).

„Vastag szőr teljesen lefedi a test és az arc a Petrus, két lánya, fia és unokája. Ha a fej a szokatlan család kapott meghívást, hogy jöjjön a bíróság a francia király Henry II ahol maradt néhány hónapig. Hazatérve a szülőfalujába ő fogadta a helyi lakosok mint egy hős, ami hozzá hírnév és a gyermekeit, amely addig az úgynevezett az ördög gyermekei. „”

Ferdinánd tiroli II, aki szerette létre szokatlan gyűjtemény - mindenféle emberek, szörnyek, miután megparancsolta elvenni egy ember farkas, ami az övé, a bíróság törpe. Ennek eredményeként a szakszervezet két gyermek született vastagon benőtt fő. Az egész család vált halhatatlanná egy sor grafikai munkák az udvari festő G. Nufnagel.

1829-ben, a brit képviselője a diplomáciai burmai adta a király szőrös ember nevű Shve Maonga fogott a dzsungel felfedező Dr. Malicki. A test minden húrféreg, ideértve az orr, a fül és az ajkak, a szürke puha gyapjú takaró.

Burmai király, nagyon elégedett ajándék, viszont így Shve Maonga egyik fiatal rabszolgákat. Ennek eredményeként, a házaspárnak négy gyermeke, akik közül hárman nem hátrált a megjelenése a norma, de a negyedik - Malfun - volt egy pontos másolatot apja szőrös.

Stephan Bibrowski született 1890-ben egy lengyel faluban. Külseje, mint a többi ember szenved hypertrichosis meglehetősen sajátos, és az első dolog, ami eszébe jutott a tanúk, - összehasonlítás az állatok királya. Az egész teste hosszú szőr borítja - ingyenes közülük csak a talpon és a tenyér belső felületei.

Életrajzi információt orosz „húrféreg” Evtiheeve és Petrov, gremevshego az egész világ végén XI század X, már régóta gyűjt S. Toropov, a múzeum igazgatója a város Manturovo hogy a Kostroma régióban.

Andrian Evtiheev és Fedor Petrov szerint Toropova született a környező falvakban Szpasszkij megye, település Kologrivsky Kosztroma. Ez a tény később használni az impresszárió, bemutatva őket egy apa és fia. És még a sajtó villant számolt be, hogy Fedor fia volt Hadrianus, bár ez nem így van.

Andrian Evtiheev született 1818-ban ment férjhez, volt két gyermeke - egy fiú és egy lány, aki meghalt a korai gyermekkorban. 1873-Kosztroma szokatlan megjelenése felkeltette a tudósok a University of Moscow, ahol először azt vizsgálta meg az orosz tudósok. Ugyanebben az évben ment Adrian „leigázni” Párizsban.

Német tudós Brandt, személyesen találkozott a két szőrös oroszok 1883-ban leírt Adrian Evtiheeva: „Képzeld terrier --rat-csapda a kutya mérete egy ember öltözött egy selyem orosz ing, kordbársony nadrágot és csizmát, és előttünk élénken feltámadt a kép Andrian az első benyomás, hogy a látogató ...

„Minden Evtiheeva személy, nem kizárva a szemhéj és a fülek borították bozontos, vékony, selymes-puha szőr világosszürke színű, hosszú és több mint a fele az ujját. Nem volt szignifikáns különbség szőrnövekedés testrészek nem volt

Törzs és a végtagok Evtiheeva benőtt szőr nem olyan vastag, mint egy ember: épp ellenkezőleg, nagyon szőrös területeken elszórva itt szereplő csak gyér haját. De a tulajdonságok a haj megegyeznek az arcon. Nyak és a hát, mértéke szerint szerzett, jelentett átmeneti tartományban a fej a test. A felső állkapocs Adrian csak egy bal oldali kutya az alsó fogak voltak, de bemutatott hibás, torz ... "

1876-ban, a javaslat egy ismeretlen vállalkozó Adrian Evtiheev Fedor Petrov utazott nagyvárosok Oroszországban megjelenő híres vásárokon. Ez van arra a pontra, hogy a hajas Kosztroma jelenlétében függött a minősítés a tisztességes. Ezért ezek előzetesen megbeszéltük a feltételeket, amelyek az általuk látogatott tisztességes.

Miután egy külföldi út Andrian hazatért erősen mossuk le, és meghalt röviddel utána.

A törzs és a végtagok, kivéve a kezek, lábak, a nyak és a belső felület a kezek, a haja csaknem színtelen, sűrű, hosszú és 6 cm. "

Business a haj

Az elmúlt után az első említés a történelmi dokumentumok a család Petrus Gonzales 360 évvel került rögzítésre legfeljebb 50 esetben Hypertrichosis.

A szakértők szerint az ilyen emberek születnek ritkán a fejlett országokban mérsékelt éghajlat. Alapvetően „hairworms” született Mexikóban, Thaiföld, Laosz, Malajzia, Kína. Indiában van egy klán mai napig, amikor az összes nő néz ki, mint a Bigfoot - Bigfoot.

Mexikóban, 5 egymást követő generációk férfi szenved hypertrichosis Gomez család. 98% a testük felületét borítja szőr, míg a fejbőrt a nők a normál tartományban.

„Azonban Gomez-men nem tartotta a betegség átok, és aktívan egyedi megjelenést, hogy a pénz. A mexikói televíziós műsor az állatokról Victor” Larry „Ramoz Gomez, ismertebb nevén az ember-farkas”. Az egész feje szó szerint elmerül a vastag gyapjú - hogy végig ez aligha szem, száj és az orr hegyét testvére Gabriel „Danny” Gomez a csillag mexikói nemzeti cirkusz.”.

A legtöbb szőrös ember Kínában ma a 26 éves énekes Yu Zhenhuan. 96 százaléka a felület testét szőr borítja, eléri a hossza hat centiméter. Zhenhuan hisz a megnövekedett wooliness Isten áldását, amely megkülönbözteti a többi halandó.

„Szeretem a hajam. Köszönet nekik, én nem szeretem a többiek. Mindig úgy éreztem, különleges. Azonban, mint egy gyerek, amit nem értettem, és úgy érezte sértve. Azt nem volt hajlandó menni, és kommunikálni a külvilággal. De később rájöttem, hogy szeretem magam ebben „- mondta Yu Zhenhuan.

Hosszú ideig nem volt hajlandó vágni legalább részben, azt állítva, a fejbőr - szerves része a személyiség. Azonban egy pár évvel ezelőtt, kénytelen voltam, így a kitartó orvosok, és működés

Az orvosok ragaszkodott ahhoz, hogy Yu Zhenhuan elfogadta a műtétet, mert a bőséges váladék a faggyúmirigyek nem csak rosszabbodott a fülét, hanem fenyegeti az agyban.

Amint arról a kínai média, a művelet sikeresen tartott Sanghajban klinikán. Szerint Dr. Chen Dzhinyanya igazgatója Laser Surgery Center klinikán, a beteg hallójáratot bővített és javított veleszületett. Ő is kivette a szőrtüszők hogy megakadályozzák a további növekedés a haj a füle.

Hypertrichosis oka lehet kapcsolatos vagy genetikai házasság hiba. És, úgy látszik, Ablay volt az áldozat, és hogy a másik. Szülei - apa és anya Bakhyt Ayaulym - távoli rokonok.

Az orvosok felajánlották szülők Ablay megtisztítani a szervezetet a haj lézeres szőrtelenítés. Azonban az egyetlen vállat vontak: a lakók a hegyi falu $ 1,000 művelet? Amelyet egyébként meg kell ismételni minden évben, mert a fiú gyógyítani újra.

Blame génmutációk

Bangkok, Thaiföld ma élő 8 éves Supatra Sasuphan. A lány arcán születése óta sűrű, sötét haját. Ennek ellenére semmi mást nem a társaitól nem más, és jól érzi magát a társaságukban.

Supatra szülei és nővére, teljesen egészséges, és nem észlelték a fokozott szőrnövekedés.

Dr. Wani Vizutseriuong, gyermekorvos a Bangkok Siriraj kórház, figyelte a lány az elmúlt öt évben, azt mondja, hogy eddig az orvosok nem találtak, mire volt semmilyen fizikai rendellenességek, kivéve a túlzott szőrnövekedés.

„Kórházi kezelése nemrégiben javasolt Supatra szabad lézeres szőrtelenítés, de a szülei még mindig megtagadják Ő még gyerek -. Mondja Sompol, anya Supatra -. Egyszer próbáltuk lézeres kezelés és a személy lánya után volt zöld és a piros, és a bőr nézett dagadt . sajnáltam őt. „”

Szőrtelenítés helyett a 36 éves Sompol rendszeresen vágja le a haját a lánya arcára, hogy ne essen túl sokáig, és havonta egyszer levágja.

Annak ellenére, hogy a szokatlan megjelenése Supatra, ő osztálytársai, tanárok és szülők szenilis is készíthet, tele szeretettel és a megértés a környezet, amelyben egy 8 éves kislány az ő fokozott önbizalmat és még csintalan.

„A barátaim nem kötekedik velem, de néha szeretek gúnyolódik őket” - mondta Supatra egy interjúban a német hírügynökségek lány anyja azonban azt elismerte, hogy néha idősebb gyermekek ugratta, hívja őt egy majom. „”

Eközben Dr. Colin Jamora és a New York-i Rockefeller Egyetem munkatársai bejelentették, hogy felfedeznek egy sor gént, amelyek szabályozzák a "ragasztó" mennyiségét a bőrsejtek között.

A szőrtüszők csak egy alkalommal alakulhatnak ki az epitélium sejtjein képződő E-cadherinnek köszönhetően. Ez lehetővé teszi, hogy a sejtek olyan struktúrává alakuljanak, amely lehetővé teszi számukra, hogy egy hajpadba kerüljenek. A hámsejtek az egyetlen olyan sejtréteg, amely a felszíni bőr alatt helyezkedik el, és amely az epidermiszbe (bőrsejtek és haj) vagy idegsejtekké alakulhat ki.

Egy ilyen felfedezés, úgy tűnik, felfedi a rejtélyt, a szőrös ember. Így a korábbi evolúciós biológusok hangzó érveket, hogy az állítólagos beteg hypertrichosis egy visszaütés vonások - vonások sajátos, hogy az állatok ősei egy blöff.

Egy új tanulmány azt mutatja, hogy az okok szőrnövekedés lehet egyértelműen indokolt megsértése genetikai szinten, azaz - a közös gén mutációi Lef1 és / vagy E-cadherin. Ezért minden bizalom azt mondhatjuk, a kizárás a fajta visszaütés szőrös ember, és kezdődik a kutatás, hogy a végén, hogy olyan módszert találni, amellyel lehetővé válik a „gyógyulás” mutáns gének ...

Kapcsolódó cikkek