Propen - Referencia vegyész 21

Propén (propilén) SNzSN = CH 2 [c.335]


Növekvő térfogatú n-szoros gáznemű paraffinos szénhidrogének. Ha a propán pirolízis na 100% alakul metánná és etilén vagy propén és hidrogén, ahol a gáz térfogatának kétszeresére. 100 liter 200 liter propán képződött reakciótermékek. Ebből következik, hogy nem számít, milyen a konkrét értéket a repedés és dehidrogénezés mindig alkot dupla mennyiségű reakció termék, mint az eredeti. Rec 50% -os konverziója propán 100 liter 150 liter propán képződött reakciótermékek. [C.51]

Hidrogén metán. Etilén. Ethan. Propén Propán és izobután, bután rügyek [c.43]

Ezután kumén-nyerhetők, valamint etil-benzol, nevezetesen, reakciójával benzol Prony keverve alyumpnnsm kloriddal. A háború alatt, amikor a tisztasága kumol kapcsolódnak, nem olyan fontos, mint most, amikor a kumol használunk kiindulási anyagként előállítására fenol és aceton, a benzol alkilezésére propén jelenlétében foszfát katalizátor alatt davlepiem végeztük ugyanazon annarature amelyben lecsapolt estvlyalas katalizátort polimerizációs gázok stabilizáció krekipg-ustapovok (keverék propepa és buténeket) a benzol polimer. [C.230]

A második világháború, és most csak egy kis töredéke a butadién kapunk pirolizisével nehéz benzin, kerozin és gázolaj frakció. Butadién ilyen körülmények mellékterméke. De a fő termékek - etilén és propén. [C.88]

Etnlen vágni. and-butén. Butadién [c.74]

Ha a keverék, például propén, 1 tömeg%. trietil-alumínium vagy tripropil-alumínium, és melegítéssel autoklávban nr 200 °, míg a nyomás esik és 100 atm, kiderül dimerizációs termék, azaz a 2-metil- [c.66]

Szétválasztása olefinek és paraffinok, azonos számú szénatomot tartalmazó frakció Gr kiterjeszti meglehetősen könnyen és sikeresen mivel a különbség a forráspontja etán és etilén körülbelül 15 °. Propán és propén, a különbség a forráspontja, amely csak 5,5 °, osztva sokkal nehezebb. A C4-frakció, amely tartalmazhat hat különböző egyedi szénhidrogének. elkülönítés frakcionált lehetetlen. Itt, a legjobb esetben is lehetséges elkülöníteni a két csoport szénhidrogén. nevezetesen izobutén. izobután és az n-butén-1, egyrészt, és az n-butén-2 és a bután és - a másik. [C.69]

Amikor irimenenni olefipovogo polimernzata iromezhutochnogo, mint egy termék a petrolkémiai ipar és osobepio kiindulási anyagként a benzol alkilezésére vagy fenolt az szükséges, hogy a nyersanyag olefinek polimerizálására alkalmas volt a hasonló összetételű. Elsősorban erre a célra alkalmazott propén-propán frakciót és krakkbenzinekben stabilizációs rendszereket. Kopolimerek nropena és n-butén vagy izoBu-TEPA kevés hasznos komponensei az alkilezési, mivel a tapadás [c.66]

Ipari etilirovapiya benzol etilénnel utóbbi tisztának kell lennie. Ez nem tartalmazhat homológjait etilén propén vagy butén, mert a képződése még kis mennyiségben izopropilben-koris erősen zavarhatja a szétválasztása benzolt, és a poli-monoetilbenzola etilbenzol miatt átfedik egymást forráspontja a keverék komponensek. Etilén kell lényegében mentes lehet az oxigén- és szén-monoxid, mert ezek a gázok áramlási sebessége megnövekedjen, vízmentes alumínium-kloridot. [C.228]

Li.ii 1 - propán-propenopaya frakciót II - frakció Cs, alkáli mossuk III - Cs frakciót 1 romytaya vízzel IV - alkáli V - Víz VI - propán propéntartalmat csökkenése a kezdeti termék VII - gyenge propén gázt a propánmentesítő hogy a hőmérsékletet [c.65]

Ezután kumén vysokoalkilirovannyh termékek elválasztjuk az oszlopon atmoszféra nyomáson működő. Szükségtelen alkilezést nyomáson 11,5 atm és a hőmérséklet 30-40 °, azaz. E. lehetővé tévő körülmények között, hogy a reakció a folyékony fázisban. A mólarány a benzol propén 5 1 térfogatarányban kénsavat szénhidrogén keverék a 1 1 A tartózkodási idő a reaktorban 20-30 percig. [C.231]

A példa 1- (propen-1-il) -naftalin vizsgáltuk a hidrogén hatására a irányt a dehidrociklizálásával jelenlétében P1 / A120z át 460 ° C-on [184], mint egy emlékeztető gáz, hélium használtunk és hidrogén. Azt találtuk, hogy a hidrogénnek a dehidrociklizálásával hozzájárul peri-t [c.254]

Preparatív szerves kémia (1959) - [c.697. c.700]

Kapcsolódó cikkek