Naftalin szerkezet - Referencia vegyész 21
koordinátái a metszéspontok visszanyert abszcisszájának pontok XI, X2, és x RTD. a szaggatott vonalak megfelelnek az részleges rugalmasságok naftalin gőz. A készítmény összetétele a gőz egyensúlyi értékek X], X2, és Xs x egyenlő lesz a 222, 230, 240 és 250 ° [C19]
A párologtatók és tárolási eltávolítjuk naftalin gyanta - szén-maradékot, amely legfeljebb 50% naftalin. A gyanta kompozíció instabil, és a súlya - 20 kg 1 tonna naftalin (és jelentős adalékszer hamu) - viszonylag kicsi, így a gyantát égett. A gyanta mennyisége nagyobb, annál rosszabb a minősége a naftalin. A gyanta-darabokban. szemcséjű maradékokat hagyni [c.116]
Construct diagram koordinátákat hőmérséklet - készítmény egyik rendszerek fenol - naftalin, naftalin - azobenzol, a-naftol - naftalin, naftol - naftalin, fenol - metil-amin, kámfor - benzoesav, stb [c.243].
66. táblázat Csoport összetétele hidrogénezésével naftalin és methylnaphthalenes (%) 8
A naftalin alkilezése a Friedel - Crafts-acilezés a termék összetételét befolyásolja jelentősen szekunder izomerizáló eljárások. A munkálatok 60-70th. felébredt érdeklődés ezekben a reakciókban. A jelentős mértékben hozzájárul a tanulmány a izomerizációját átrendeződések, amelyek kísérő naftalin alkilezési reakció alkil-halogenidekkel, bevezetett Ola D. [86, p. 1839]. [C.154]
Száma naftalin,%, nem több, mint 5,0 Frakcionált készítmény i. 4. E specifikáció [c.325]
Ábra. 50 ábrázoltuk az ordinátán változását mutatja be a százalékos gyanta illékony anyagok után marad az üres reaktorba 4 másodpercig a hőmérséklet függvényében a reaktorban ábrázoltuk az abszcisszán. Az illékony. található a reaktorban, a termékek gyors karbonizációs hőmérsékleten 600 ° C-P40 minőségű szén, engedélyező ilyen körülmények között 12,5% az elsődleges gyanta. Ha a reaktor tele van a koksz, a törés mértéke lesz valamivel nagyobb. Bemutatjuk ezen illékony kis mennyiségű levegő befolyásolja ezt a sebességet csak az égés során megfelelő mennyiségű gyanta. 950 ° C-on 50% a gyanta bomlik 0,25, 75% -Ez 2,5 és 80% - 5 s. Mivel a gyanta készítmény a folyamat során nagymértékben változik, a sebességi állandó ezekből számított adatokat lehetetlen. Nem lebomló készítmény 950 ° C-on a maradék (20%) nagyon egyszerű ez csak a leginkább rezisztens aromás szénhidrogének. mint például a naftalin, fenantrén, antracén, pirén, és mások. [c.170]
Barrer [22] azt mutatta, hogy a kálium-benzolszulíonát nemsztöchiometriai formák, de ez a lejátszás-vodil1ye adduktokat nagy molekulák. mint például a benzol és a naftalin adduktumok készítmény egy funkciója csak a hőmérséklet. A vegyületek képződnek. amikor a kristályokat mossuk KOaS EHS gőznyomás szénhidrogén. [C.130]
Módszerek változtatására alkalmas optikai elrendezésben. D.1ya tanulmány conoscopic számok szakaszok merőlegesek a akut felezővonal. interferencia színeket és szögek kihalás bizonyos orientáció gyakran kell változtatni a tájékozódás a kristály. Ez általában könnyen megoldható, ha a készítmények vannak ragasztva, így viszkózus anyagokat. Már említettük, így például polisztirol feloldjuk egy-bróm-naftalin (a 4. készítményhez, p. 264). Bizonyos fajta munka megfelelő speciálisan kialakított eszközöket. Hartshorne és Stewart [67] Az adatok az ólom nagyon készségesen szabott három-őt. Annak megállapításához, a bezárt szög az optikai tengelyek össze-te.1yao nagy kristályok olvasztott készítményeket felvihetjük univerzálisan táblázatban Fedorov. Ebben az esetben, a technika működik ez a tábla nem különböznek irimenyaemoy kőzettan a vizsgálat során vékony metszetek rock. Korlátozott alkalmazhatósága univerzális asztal folyamatban lévő munka [c.265]
Gyanták a magas hőmérsékletű krakkolási eljárások nagy mennyiségű naftalin, antracén, fenantrén [85]. A gyantát rendszerint látható nyomok szén vesh EU ETS kolloidálisan diszpergált. amely alatt csökken tárolására és feldolgozására. Enyhe melegítés mellett (100 ° C) hosszabb ideig okoz visszafordíthatatlan flokkuláció uglerodpstogo vesch ETS [176], mivel adagolása 1% fenyőgyanta olaj megakadályozza kikeményedését [177]. A kompozíció a repedés -ostatka zavpsimostp megváltoztatja a természetét a nyersanyagok és a feldolgozási mód, de vidpmomu, kisebb mértékben, mint az összetétele a benzin és a középső frakciók. mert a maradékot - a végtermék egy hosszú sorozat termikus folyamatok. [C.318]
Tegyük fel, például úgy, hogy a kokszolható 1 kg butilbenzol termelt körülbelül azonos hozammal. és hogy a repedés maradék beszélünk, ahol a gáz például etilént, benzin - benzol, könnyű gázolaj - naftalinból (Xiong), kissé - a difenil (S12N10), koksz készítmény CHO, 4 (figyelembe véve, hogy a kokszoló termék ízesítve) . Ezután az egyensúlyt a eljárás 1 kg nyersanyag (7,5 mol), számítva az anyag mennyiségét mólokban, és figyelembe veszi a elosztását fölös hidrogén, a következő [c.158]
Annak tisztázása a mechanizmus a hasítás is érdekes csoport készítmény hidrogénezett termékei naftalin és tetralin (65. táblázat), és hidrogénezzük a szénhidrogén eloszlása a készítményben Cx - Cy. [C.258]
65. táblázat Csoport összetétele hidrogénezett termékei naftalin és tetralin (a%) 93-95
Jobb tulajdonságokkal № lakk 86 amely eltér a bakelit lakk, amely hozzáadódik a rezol gyanta és a benzol tonkoizmelchennyn kaolin. Bevonatok ennek alapján IA lakk szilárdsági paraméterek meghaladják több bakelit lakk bevonat. Összetétele lakk 86, 70,4% № rezolyyu th bakelite lakk P-21 10,6% 6,3% benzolt) -naftalin szén. őrölt szemcseméretű 3 mm 12,7%> aolnna nedvesség nem több, mint 3%), rostált szitán № 5. [c.404]
Megvizsgáltuk, milyen alapvető elemeit része a szerves vegyületek. adalékként alkalmazzák olajok. Most úgy az osztályok és típusú vegyületek. különböző funkciós csoportokat tartalmazó. amelyek a fő része a adalékanyagok. A nastoyaihee időben gyakorlati használat során olajadalékok elsősorban a következő típusú vegyületek alkil-fenolok. szulfonátok, szukcinimidek, alkil- szalicilátok, polimetakrilátok, poliizobutilén, alkil-naftalinokat és dialkil (aril) ditiofoszfátokat, és mások. Az összes alkalmazott adalékanyagok a gyakorlatban, a fő aránya a adalékanyag és alkil-fenol-szulfonát típusú. A közeljövőben tervezik növelni a számát szulfonát adalékanyag. Azt is létre ígéretes nyersanyagforrásként előállítására alkilsalitsilatnyh. és a szukcinimid, polimetakrilát és más polimer adalékok. Különös figyelmet kell fordítani a legígéretesebb területei szintézisének hamu és hamu mentes polimer adalékok. [C.10]
Az aromás szénhidrogének alkilezését tartoznak ionos reakciókkal. de folytatjuk a konverziót és a termékek összetételét kapott nem mindig kielégítően megmagyarázni az ionos mechanizmus. Például, a naftalin alkilezése metilén-kloriddal kapott anomális termékek [187] ES HB -f CH, S1z - Joh, H, + + 2HC1 [c.146]
Gáz kiválasztott pirolízisgáz áthalad a réz edényben. kezdetben tele ismert mennyiségű víz, és elmerül a tank a keringő hideg víz. A víz, amely található a hajó, a gázt buborékoltatunk ott, és hagy sok a gyanták bennük és a nedvesség. A gáz ezután áthalad a két üveg hidegebb (hűtés történik külső cirkulációs víz), majd a két lecsapó is üveg, amelyben teljesen mentes a magával sodort buborékokat, hogy őket. A gáz hőmérséklete. mért a bemeneti és kimeneti elektrosztatikus csaknem konstans és közelítőleg egyenlő 25 ° C A gázt vízgőzzel telített és ugyanaz a kémiai összetétele. és hogy a gáz mérve a fő számláló áramkör. Ezt követően, a gáz áthalad két lombik lúgos oldattal a ferricianid, ahol elhagyja az egész abban foglalt hívják, majd áthalad a két szárító kolonnák. tartalmazó SaS1.2 (előkezelt CO egy), mielőtt a két henger töltött aktív szén, amely adszorbeálja szobahőmérsékleten minden folyékony szénhidrogének (valamint a naftalin és néhány gáz halmazállapotú szénhidrogének, amelyek tömeg 1,5 tömeg% adszorbeált termék). [C.496]
Hidrogénezése naftalin, így tetralin elsősorban tárgyalt [72]. Naftalin 97,5% -os tisztaságú, amely mintegy 0,5 tömeg. % Kén alyumokobaltmolibdenovym hidrogénezett át a katalizátoron olyan 50 atmoszféra nyomáson és hőmérsékleten 360-400 ° C Az így kapott gidrogenizat összetétele a következő volt (a tömeg.%) [72] [c.326]