Dixion-egészségügyi - rák génterápiás

Dixion-egészségügyi - rák génterápiás

A génterápia rák

Rák génterápia kísérleti technika, használható, amíg meglehetősen korlátozott számú a világ vezető kutatási központok és a rák kezelésére. A tudósok felfedezték, számos hibás géneket felelős betegség fejlődésének rákok, mint például a többszörös mutáns gének a rák (MMAC1), a hibás gént elnyomása tumornövekedés (p53) és még sokan mások. Elérése génterápiás ma kísérleti körülmények között alkalmazott tumorok kezelésére (műtét nélkül, kemoterápia vagy sugárkezelés), és a rák megelőzésére (ha a hibás géneket mutattunk egészséges, amíg a beteg, vagy a családban).

Az ötlet a génterápia a csere egy hibás gén beteg egészséges gént. Az eljárás maga végzi több lépésben. A szövetmintákat a hibás gént veszik a betegről, és behelyeztük egy laboratóriumi környezetben, ahol ezek élnek in vitro. További egészséges gén kapcsolódik a specifikus vírus, amely specifikusan szövettenyésztő „fertőzött.” Vírusok kapcsolatban használjuk, hogy képesek áthatolni, és beágyazni genetikai anyag gazdasejtbe DNS. Természetesen - ez különleges vírusok, amelyek már nem képesek reprodukálni magát, és betegséget okoz, és egyetlen célja, hogy betöltse küldetését -, hogy az egészséges gént a nukleáris DNS a beteg sejteket. Ha egy egészséges gént inszertáljuk a DNS a beteg szövet in vitro, a következő lépést hajtjuk végre - a sejtek visszakerülnek a gazdaszervezetben, ahol szaporodnak, egyre nagyobb a térfogata szövet egy egészséges génnel.

Vannak más kapcsolódó fejlesztések teljesen más megközelítést. Daganatos betegek is alkalmazzák rákos sejtek speciálisan épített gén, ami a daganat sokkal érzékenyebbek a kemoterápia.

Egy másik megközelítés alkalmazható, ha az egészséges sejtek a szervezet bevezetjük egy olyan gént, amely növeli az ellenállást a rákellenes hatóanyag kezelést. Ezt a technikát használjuk, hogy növeljük az ellenállást a csontvelő őssejtek, amelyek aktivitása gyakran során szuppresszálva rák kezelésére, és gyakran korlátozza a kezelés hatékonysága. Több „szívós” őssejtek növelheti a kemoterápiás dózist alkalmazzák anélkül, hogy kárt a betegnek, és elérni a legjobb eredményeket a kemoterápia.

A génterápia nem, sőt, csak az első lépést, egy csomó kérdést még nem talált választ. Új fejlesztések nagyon ígéretesek, és sok kutatási központok irányítják a kutatást, hogy ezek és más területeken a genetika.

Kapcsolódó cikkek